Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Eficacia y seguridad de HAIC en combinación con TQB2868 y ramucirumab para el tratamiento de segunda línea del carcinoma hepatocelular avanzado

20 de junio de 2024 actualizado por: Lu Wang, MD, PhD, Fudan University

Eficacia y seguridad de HAIC en combinación con TQB2868 y ramucirumab para el tratamiento de segunda línea del carcinoma hepatocelular avanzado: un estudio exploratorio abierto de un solo brazo

En los últimos años, con la aparición de varios nuevos fármacos de inmunoterapia y dirigidos, la terapia farmacológica para el carcinoma hepatocelular avanzado también ha experimentado avances continuos. La tasa efectiva, la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general del carcinoma hepatocelular avanzado han mejorado significativamente. En la actualidad, los tratamientos de primera línea disponibles internacionalmente reconocidos incluyen atezolizumab+bevacizumab (T+A), lenvatinib, sorafenib, Durvalumab+tremelimumab, etc. Sin embargo, la tasa efectiva del tratamiento de primera línea no ha superado el 50% y la mayoría de los pacientes enfrentan dificultades como resistencia a los medicamentos o fracaso del tratamiento. El tratamiento de segunda línea para el carcinoma hepatocelular todavía enfrenta muchas dificultades y desafíos. El objetivo de este estudio es explorar la eficacia y seguridad de HAIC combinado con TQB2868 y Ramucirumab en el tratamiento de segunda línea de pacientes con CHC avanzado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lu Wang, MD
  • Número de teléfono: 181 2129 9555
  • Correo electrónico: cms024mm@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contacto:
          • Lu Wang, MD
          • Número de teléfono: 0086-18121299555
          • Correo electrónico: cms024mm@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer no embarazada de 18 a 80 años o más;
  • Formulario de consentimiento informado firmado;
  • El investigador cree que el paciente es capaz de cumplir con el protocolo del estudio;
  • Carcinoma hepatocelular avanzado (CHC) confirmado histológicamente o citológicamente;
  • Pacientes que hayan recibido tratamiento de primera línea para el carcinoma hepatocelular y presenten fracaso o intolerancia al tratamiento;
  • Sin tratamiento previo con HAIC, incluido oxaliplatino;
  • Se permite el tratamiento previo con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) y/o inmunoterapia;
  • Al menos una lesión medible y no tratada según los criterios RECIST 1.1;
  • Disponibilidad de muestra de tejido tumoral previa al tratamiento, si está disponible. Si el tejido tumoral no está disponible (por ejemplo, agotado por pruebas de diagnóstico previas), el paciente sigue siendo elegible para participar en el estudio;
  • Estado funcional ECOG de 0 o 1 dentro de los 14 días anteriores a la inscripción;
  • Clase Child-Pugh A o B ≤7 dentro de los 14 días anteriores a la inscripción;
  • Función hematológica y orgánica adecuada;
  • Cualquier toxicidad aguda clínicamente significativa relacionada con el tratamiento (de terapia previa) debe haberse resuelto a ≤ Grado 1 antes de la inscripción, excepto alopecia;
  • Resultado negativo de la prueba de anticuerpos contra el VIH en el momento de la selección;
  • Pacientes con infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB): ADN del VHB <2000 UI/ml obtenido dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento del estudio y al menos 7 días de tratamiento antiviral (según el estándar de atención local, por ejemplo, entecavir) antes de la inscripción. y voluntad de continuar el tratamiento durante el estudio; Pacientes con infección activa por el virus de la hepatitis C (VHC): ARN del VHC <2000 UI/ml obtenido dentro de los 28 días anteriores al inicio del tratamiento del estudio y al menos 7 días de tratamiento antiviral antes de la inscripción y voluntad de continuar el tratamiento durante el estudio;
  • Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa (β-HCG) antes de iniciar el tratamiento, y las mujeres en edad fértil y los hombres (que mantienen relaciones sexuales con mujeres en edad fértil) deben aceptar utilizar métodos anticonceptivos eficaces de forma continua durante el tratamiento. período y durante 6 meses después de la última dosis del tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo con HAIC que contiene oxaliplatino;
  • Tiempo de supervivencia esperado inferior a 3 meses.
  • Historia de meningitis;
  • Enfermedades autoinmunes o inmunodeficiencia actuales o pasadas;
  • Fibrosis pulmonar idiopática, neumonía organizada (p. ej., bronquiolitis obliterante), neumonía inducida por fármacos o neumonía idiopática, o evidencia de neumonía activa en la tomografía computarizada (TC) de detección. Se permite neumonitis por radiación previa en el campo de radiación (fibrosis);
  • Tuberculosis activa conocida;
  • Enfermedad cardiovascular significativa dentro de los 3 meses anteriores al inicio del tratamiento del estudio (p. ej., enfermedad cardíaca Clase II o mayor de la New York Heart Association, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular), arritmia inestable o angina inestable;
  • Historia de síndrome de QT largo congénito o intervalo QT corregido> 500 ms (calculado utilizando el método de Fridericia) en el momento de la selección;
  • Antecedentes de alteraciones electrolíticas incorregibles, como desequilibrios séricos de potasio, calcio o magnesio;
  • Cirugía mayor dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio (excluidos los procedimientos de diagnóstico) o anticipación de la necesidad de un procedimiento quirúrgico mayor durante el curso del estudio;
  • Antecedentes de neoplasia maligna distinta del CHC en los 5 años previos a la prueba de detección, a menos que el riesgo de recurrencia o muerte por la neoplasia maligna anterior se considere insignificante (p. ej., tasa de supervivencia general a 5 años >90 %) y se trate adecuadamente cáncer de cuello uterino in situ, no cáncer de piel melanoma, cáncer de próstata localizado, carcinoma ductal in situ o cáncer de útero en estadio I;
  • Infección grave dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio, que incluye, entre otras, hospitalización por complicaciones de infección, sepsis o neumonía grave;
  • Tratamiento con antibióticos terapéuticos por vía oral o intravenosa dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio. Los pacientes que reciben antibióticos profilácticos (p. ej., para la prevención de infecciones del tracto urinario o la exacerbación de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica) son elegibles para participar en el estudio;
  • Trasplante alogénico previo de células madre hematopoyéticas o trasplante de órgano sólido;
  • Recepción de vacunas vivas atenuadas dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio o necesidad anticipada de dichas vacunas dentro de los 5 meses posteriores a la última dosis de la terapia con anticuerpos PD-1;
  • Várices esofágicas y/o gástricas no tratadas o tratadas de forma incompleta asociadas con hemorragia o pacientes con alto riesgo de hemorragia;
  • Infección concurrente por VHB y VHC. Los pacientes con antecedentes de infección por VHC pero resultados negativos de la PCR del ARN del VHC pueden considerarse no infectados por el VHC;
  • Metástasis en el sistema nervioso central (SNC) sintomáticas, no tratadas o que progresan gradualmente;
  • Incapacidad para cumplir con el seguimiento o participación simultánea en otro ensayo clínico que pueda interferir con este estudio;
  • El investigador considera que el paciente no es apto para la inscripción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: HAIC combinado con TQB2868 y Ramucirumab
El paciente recibirá tratamiento combinado con HAIC, TQB2868 y Ramucirumab. Después de la inscripción, el paciente se someterá a una angiografía de la arteria hepática de rutina mediante cateterismo de la arteria femoral y colocación de un catéter de la arteria hepática. Luego recibirá 150 ml de bicarbonato de sodio al 5% + oxaliplatino (85 mg/m2) durante 4 a 6 horas + raltitrexed (2 mg/m2). m2) durante 2-4 horas. Esto se hará cada 3-4 semanas durante al menos 2 ciclos. El tratamiento sistémico se administrará cada 21 días, con la inyección de TQB2868 el primer día de cada ciclo (1 a 7 días después de HAIC). La dosis fija de TQB2868 será de 300 mg y Ramucirumab se administrará en una dosis de 500 mg (infusión intravenosa inicial durante 60 minutos, seguida de 30 minutos si se tolera).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: 24 meses
La proporción de pacientes cuyos tumores se han reducido hasta una determinada cantidad y se han mantenido durante un determinado período de tiempo, incluida la respuesta completa y la respuesta parcial.
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años aproximadamente
Tiempo desde la inscripción hasta la muerte
Hasta 2 años aproximadamente
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 6 meses
Tasa de control de enfermedades (DCR) basada en la evaluación RECIST v1.1
6 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año aproximadamente
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Hasta 1 año aproximadamente
Incidencia de eventos adversos y eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Hasta 2 años aproximadamente
Seguridad y tolerabilidad
Hasta 2 años aproximadamente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir