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Eficácia e segurança de HAIC em combinação com TQB2868 e Ramucirumabe para tratamento de segunda linha de carcinoma hepatocelular avançado

20 de junho de 2024 atualizado por: Lu Wang, MD, PhD, Fudan University

Eficácia e segurança de HAIC em combinação com TQB2868 e Ramucirumabe para tratamento de segunda linha de carcinoma hepatocelular avançado: um estudo exploratório aberto de braço único

Nos últimos anos, com o surgimento de vários novos medicamentos direcionados e de imunoterapia, a terapia medicamentosa para o carcinoma hepatocelular avançado também tem visto avanços contínuos. A taxa efetiva, a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global do carcinoma hepatocelular avançado melhoraram significativamente. Atualmente, os tratamentos de primeira linha disponíveis internacionalmente reconhecidos incluem atezolizumab+bevacizumab (T+A), lenvatinib, sorafenib, Durvalumab+tremelimumab, etc. No entanto, a taxa efetiva de tratamento de primeira linha não excedeu 50% e a maioria dos pacientes enfrenta dificuldades como resistência aos medicamentos ou falha no tratamento. O tratamento de segunda linha do carcinoma hepatocelular ainda enfrenta muitas dificuldades e desafios. O objetivo deste estudo é explorar a eficácia e segurança deste HAIC combinado com TQB2868 e Ramucirumab no tratamento de segunda linha de pacientes com CHC avançado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem ou mulher não grávida com idade igual ou superior a 18-80 anos;
  • Termo de consentimento informado assinado;
  • O investigador acredita que o paciente é capaz de cumprir o protocolo do estudo;
  • Carcinoma hepatocelular avançado (CHC) confirmado histologicamente ou citologicamente;
  • Pacientes que receberam tratamento de primeira linha para carcinoma hepatocelular e apresentam falha ou intolerância ao tratamento;
  • Nenhum tratamento prévio com HAIC incluindo oxaliplatina;
  • O tratamento prévio com inibidores da tirosina quinase (TKIs) e/ou imunoterapia é permitido;
  • Pelo menos uma lesão mensurável e não tratada de acordo com os critérios RECIST 1.1;
  • Disponibilidade de amostra de tecido tumoral pré-tratamento, se disponível. Se o tecido tumoral não estiver disponível (por exemplo, esgotado por testes diagnósticos anteriores), o paciente permanece elegível para participação no estudo;
  • Status de desempenho ECOG de 0 ou 1 nos 14 dias anteriores à inscrição;
  • Child-Pugh classe A ou B ≤7 nos 14 dias anteriores à inscrição;
  • Função hematológica e orgânica adequada;
  • Qualquer toxicidade aguda clinicamente significativa relacionada ao tratamento (da terapia anterior) deve ter resolvido para ≤ Grau 1 antes da inscrição, exceto para alopecia;
  • Resultado negativo do teste de anticorpos anti-HIV na triagem;
  • Pacientes com infecção ativa pelo vírus da hepatite B (VHB): DNA do VHB <2.000 UI/mL obtido dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo e pelo menos 7 dias de tratamento antiviral (de acordo com o padrão local de atendimento, por exemplo, entecavir) antes da inscrição e vontade de continuar o tratamento durante o estudo; Pacientes com infecção ativa pelo vírus da hepatite C (HCV): RNA do HCV <2.000 UI/mL obtido dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo e pelo menos 7 dias de tratamento antiviral antes da inscrição e vontade de continuar o tratamento durante o estudo;
  • As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo (β-HCG) antes do início do tratamento, e as mulheres com potencial para engravidar e os homens (que tenham relações sexuais com mulheres com potencial para engravidar) devem concordar em usar métodos contraceptivos eficazes continuamente durante o tratamento. período e durante 6 meses após a última dose de tratamento.

Critério de exclusão:

  • Tratamento prévio com HAIC contendo oxaliplatina;
  • Tempo de sobrevivência esperado inferior a 3 meses
  • História de meningite;
  • Doenças autoimunes ou imunodeficiência atuais ou passadas;
  • Fibrose pulmonar idiopática, pneumonia em organização (por exemplo, bronquiolite obliterante), pneumonia induzida por medicamentos ou pneumonia idiopática, ou evidência de pneumonia ativa na tomografia computadorizada (TC) de triagem. Pneumonite por radiação prévia no campo de radiação (fibrose) é permitida;
  • Tuberculose ativa conhecida;
  • Doença cardiovascular significativa nos 3 meses anteriores ao início do tratamento do estudo (por exemplo, doença cardíaca classe II ou superior da New York Heart Association, infarto do miocárdio ou acidente cerebrovascular), arritmia instável ou angina instável;
  • História de síndrome do QT longo congênito ou intervalo QT corrigido >500ms (calculado pelo método de Fridericia) na triagem;
  • História de distúrbios eletrolíticos incorrigíveis, como desequilíbrios séricos de potássio, cálcio ou magnésio;
  • Cirurgia de grande porte nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo (excluindo procedimentos de diagnóstico) ou antecipação da necessidade de procedimento cirúrgico de grande porte durante o curso do estudo;
  • História de malignidade diferente de CHC nos 5 anos anteriores ao rastreamento, a menos que o risco de recorrência ou morte da malignidade anterior seja considerado insignificante (por exemplo, taxa de sobrevida global em 5 anos >90%) e câncer cervical in situ adequadamente tratado, não- câncer de pele melanoma, câncer de próstata localizado, carcinoma ductal in situ ou câncer uterino em estágio I;
  • Infecção grave nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo, incluindo, mas não limitado a, hospitalização por complicações de infecção, sepse ou pneumonia grave;
  • Tratamento com antibióticos terapêuticos por via oral ou intravenosa nas 2 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo. Pacientes recebendo antibióticos profiláticos (por exemplo, para prevenção de infecção do trato urinário ou exacerbação de doença pulmonar obstrutiva crônica) são elegíveis para participação no estudo;
  • Transplante alogênico prévio de células-tronco hematopoéticas ou transplante de órgão sólido;
  • Recebimento de vacinas vivas atenuadas dentro de 4 semanas antes do início do tratamento do estudo ou necessidade prevista de tais vacinas dentro de 5 meses após a última dose da terapia com anticorpos PD-1;
  • Varizes esofágicas e/ou gástricas não tratadas ou tratadas de forma incompleta, associadas a sangramento ou pacientes com alto risco de sangramento;
  • Infecção concomitante por HBV e HCV. Pacientes com histórico de infecção por VHC, mas resultados negativos de PCR de RNA de VHC, podem ser considerados não infectados por VHC;
  • Metástases sintomáticas, não tratadas ou de progressão gradual no sistema nervoso central (SNC);
  • Incapacidade de cumprimento de acompanhamento ou participação simultânea em outro ensaio clínico que possa interferir neste estudo;
  • O investigador considera o paciente inadequado para inscrição.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: HAIC combinado com TQB2868 e Ramucirumab
O paciente receberá tratamento combinado com HAIC, TQB2868 e Ramucirumab. Após a inscrição, o paciente será submetido a angiografia da artéria hepática de rotina via cateterismo da artéria femoral e colocação de cateter na artéria hepática, receberá 150ml de bicarbonato de sódio 5% + Oxaliplatina (85mg/m2) por 4-6 horas + Raltitrexed (2mg/ m2) durante 2-4 horas . Isso será feito a cada 3-4 semanas durante pelo menos 2 ciclos. O tratamento sistêmico será administrado a cada 21 dias, com injeção de TQB2868 administrada no primeiro dia de cada ciclo (1-7 dias após HAIC). A dose fixa de TQB2868 será de 300 mg e Ramucirumabe será administrado na dose de 500 mg (infusão intravenosa inicial por 60 minutos, seguida de 30 minutos se tolerada).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: 24 meses
A proporção de pacientes cujos tumores diminuíram até um certo número e se mantiveram por um determinado período de tempo, incluindo resposta completa e resposta parcial
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Tempo desde a inscrição até a morte
Até aproximadamente 2 anos
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 6 meses
Taxa de controle de doenças (DCR) com base na avaliação RECIST v1.1
6 meses
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 1 ano
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Até aproximadamente 1 ano
Incidência de eventos adversos e eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
Segurança e tolerabilidade
Até aproximadamente 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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