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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06441019
Eficácia e segurança de HAIC em combinação com TQB2868 e Ramucirumabe para tratamento de segunda linha de carcinoma hepatocelular avançado
20 de junho de 2024 atualizado por: Lu Wang, MD, PhD, Fudan University
Eficácia e segurança de HAIC em combinação com TQB2868 e Ramucirumabe para tratamento de segunda linha de carcinoma hepatocelular avançado: um estudo exploratório aberto de braço único
Nos últimos anos, com o surgimento de vários novos medicamentos direcionados e de imunoterapia, a terapia medicamentosa para o carcinoma hepatocelular avançado também tem visto avanços contínuos.
A taxa efetiva, a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global do carcinoma hepatocelular avançado melhoraram significativamente.
Atualmente, os tratamentos de primeira linha disponíveis internacionalmente reconhecidos incluem atezolizumab+bevacizumab (T+A), lenvatinib, sorafenib, Durvalumab+tremelimumab, etc.
No entanto, a taxa efetiva de tratamento de primeira linha não excedeu 50% e a maioria dos pacientes enfrenta dificuldades como resistência aos medicamentos ou falha no tratamento.
O tratamento de segunda linha do carcinoma hepatocelular ainda enfrenta muitas dificuldades e desafios.
O objetivo deste estudo é explorar a eficácia e segurança deste HAIC combinado com TQB2868 e Ramucirumab no tratamento de segunda linha de pacientes com CHC avançado.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
42
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lu Wang, MD
- Número de telefone: 181 2129 9555
- E-mail: cms024mm@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Ti Zhang, MD
- E-mail: cms024mm@163.com
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contato:
- Lu Wang, MD
- Número de telefone: 0086-18121299555
- E-mail: cms024mm@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher não grávida com idade igual ou superior a 18-80 anos;
- Termo de consentimento informado assinado;
- O investigador acredita que o paciente é capaz de cumprir o protocolo do estudo;
- Carcinoma hepatocelular avançado (CHC) confirmado histologicamente ou citologicamente;
- Pacientes que receberam tratamento de primeira linha para carcinoma hepatocelular e apresentam falha ou intolerância ao tratamento;
- Nenhum tratamento prévio com HAIC incluindo oxaliplatina;
- O tratamento prévio com inibidores da tirosina quinase (TKIs) e/ou imunoterapia é permitido;
- Pelo menos uma lesão mensurável e não tratada de acordo com os critérios RECIST 1.1;
- Disponibilidade de amostra de tecido tumoral pré-tratamento, se disponível. Se o tecido tumoral não estiver disponível (por exemplo, esgotado por testes diagnósticos anteriores), o paciente permanece elegível para participação no estudo;
- Status de desempenho ECOG de 0 ou 1 nos 14 dias anteriores à inscrição;
- Child-Pugh classe A ou B ≤7 nos 14 dias anteriores à inscrição;
- Função hematológica e orgânica adequada;
- Qualquer toxicidade aguda clinicamente significativa relacionada ao tratamento (da terapia anterior) deve ter resolvido para ≤ Grau 1 antes da inscrição, exceto para alopecia;
- Resultado negativo do teste de anticorpos anti-HIV na triagem;
- Pacientes com infecção ativa pelo vírus da hepatite B (VHB): DNA do VHB <2.000 UI/mL obtido dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo e pelo menos 7 dias de tratamento antiviral (de acordo com o padrão local de atendimento, por exemplo, entecavir) antes da inscrição e vontade de continuar o tratamento durante o estudo; Pacientes com infecção ativa pelo vírus da hepatite C (HCV): RNA do HCV <2.000 UI/mL obtido dentro de 28 dias antes do início do tratamento do estudo e pelo menos 7 dias de tratamento antiviral antes da inscrição e vontade de continuar o tratamento durante o estudo;
- As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo (β-HCG) antes do início do tratamento, e as mulheres com potencial para engravidar e os homens (que tenham relações sexuais com mulheres com potencial para engravidar) devem concordar em usar métodos contraceptivos eficazes continuamente durante o tratamento. período e durante 6 meses após a última dose de tratamento.
Critério de exclusão:
- Tratamento prévio com HAIC contendo oxaliplatina;
- Tempo de sobrevivência esperado inferior a 3 meses
- História de meningite;
- Doenças autoimunes ou imunodeficiência atuais ou passadas;
- Fibrose pulmonar idiopática, pneumonia em organização (por exemplo, bronquiolite obliterante), pneumonia induzida por medicamentos ou pneumonia idiopática, ou evidência de pneumonia ativa na tomografia computadorizada (TC) de triagem. Pneumonite por radiação prévia no campo de radiação (fibrose) é permitida;
- Tuberculose ativa conhecida;
- Doença cardiovascular significativa nos 3 meses anteriores ao início do tratamento do estudo (por exemplo, doença cardíaca classe II ou superior da New York Heart Association, infarto do miocárdio ou acidente cerebrovascular), arritmia instável ou angina instável;
- História de síndrome do QT longo congênito ou intervalo QT corrigido >500ms (calculado pelo método de Fridericia) na triagem;
- História de distúrbios eletrolíticos incorrigíveis, como desequilíbrios séricos de potássio, cálcio ou magnésio;
- Cirurgia de grande porte nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo (excluindo procedimentos de diagnóstico) ou antecipação da necessidade de procedimento cirúrgico de grande porte durante o curso do estudo;
- História de malignidade diferente de CHC nos 5 anos anteriores ao rastreamento, a menos que o risco de recorrência ou morte da malignidade anterior seja considerado insignificante (por exemplo, taxa de sobrevida global em 5 anos >90%) e câncer cervical in situ adequadamente tratado, não- câncer de pele melanoma, câncer de próstata localizado, carcinoma ductal in situ ou câncer uterino em estágio I;
- Infecção grave nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo, incluindo, mas não limitado a, hospitalização por complicações de infecção, sepse ou pneumonia grave;
- Tratamento com antibióticos terapêuticos por via oral ou intravenosa nas 2 semanas anteriores ao início do tratamento do estudo. Pacientes recebendo antibióticos profiláticos (por exemplo, para prevenção de infecção do trato urinário ou exacerbação de doença pulmonar obstrutiva crônica) são elegíveis para participação no estudo;
- Transplante alogênico prévio de células-tronco hematopoéticas ou transplante de órgão sólido;
- Recebimento de vacinas vivas atenuadas dentro de 4 semanas antes do início do tratamento do estudo ou necessidade prevista de tais vacinas dentro de 5 meses após a última dose da terapia com anticorpos PD-1;
- Varizes esofágicas e/ou gástricas não tratadas ou tratadas de forma incompleta, associadas a sangramento ou pacientes com alto risco de sangramento;
- Infecção concomitante por HBV e HCV. Pacientes com histórico de infecção por VHC, mas resultados negativos de PCR de RNA de VHC, podem ser considerados não infectados por VHC;
- Metástases sintomáticas, não tratadas ou de progressão gradual no sistema nervoso central (SNC);
- Incapacidade de cumprimento de acompanhamento ou participação simultânea em outro ensaio clínico que possa interferir neste estudo;
- O investigador considera o paciente inadequado para inscrição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: HAIC combinado com TQB2868 e Ramucirumab
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O paciente receberá tratamento combinado com HAIC, TQB2868 e Ramucirumab.
Após a inscrição, o paciente será submetido a angiografia da artéria hepática de rotina via cateterismo da artéria femoral e colocação de cateter na artéria hepática, receberá 150ml de bicarbonato de sódio 5% + Oxaliplatina (85mg/m2) por 4-6 horas + Raltitrexed (2mg/ m2) durante 2-4 horas .
Isso será feito a cada 3-4 semanas durante pelo menos 2 ciclos.
O tratamento sistêmico será administrado a cada 21 dias, com injeção de TQB2868 administrada no primeiro dia de cada ciclo (1-7 dias após HAIC).
A dose fixa de TQB2868 será de 300 mg e Ramucirumabe será administrado na dose de 500 mg (infusão intravenosa inicial por 60 minutos, seguida de 30 minutos se tolerada).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva
Prazo: 24 meses
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A proporção de pacientes cujos tumores diminuíram até um certo número e se mantiveram por um determinado período de tempo, incluindo resposta completa e resposta parcial
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24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Tempo desde a inscrição até a morte
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Até aproximadamente 2 anos
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 6 meses
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Taxa de controle de doenças (DCR) com base na avaliação RECIST v1.1
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6 meses
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 1 ano
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
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Até aproximadamente 1 ano
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Incidência de eventos adversos e eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Até aproximadamente 2 anos
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Segurança e tolerabilidade
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Até aproximadamente 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
4 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do Fígado
- Neoplasias Hepáticas
- Carcinoma
- Carcinoma Hepatocelular
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Antagonistas do ácido fólico
- Oxaliplatina
- Raltitrexed
- Ramucirumabe
Outros números de identificação do estudo
- 2403292-19
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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