Optimización de un método de fotorretinoscopia para determinar la refracción objetiva de niños con un teléfono inteligente o dispositivo complementario en la India

Criterios de inclusión:

• Voluntario, dispuesto a seguir el protocolo, capaz de leer y comprender el formulario de información y dar consentimiento libre e informado (para padres/tutores de niños) y asentimiento (para sujetos de 6 a 12 años).
• Tener al menos 6 años y hasta 12 años al momento del consentimiento y asentimiento informado
• Promedio de la esfera equivalente(Sph+Cyl/2) de ambos ojos incluidos en el intervalo [-10.00, +8.00]
• Error refractivo cilíndrico entre 0 y 4,00 D en ambos ojos
• Agudeza visual binocular corregida en visión lejana al menos 6/9

Criterio de exclusión:

• Incapaz de expresar consentimiento
• Todas las categorías de personas especialmente protegidas por la ley.
• Sujeto en otro estudio que podría tener una influencia en la visión o interferir con la evaluación del estudio.
• Tener menos de 6 años o 13 años o más al momento del consentimiento y asentimiento informado
• Ambliopía, Cataratas, Estrabismo.
• Afáquico o pseudofáquico (implante intraocular)
• Enfermedad ocular grave notificada que implica pérdida del campo visual como en el glaucoma, que implica pérdida de agudeza visual y malestar severo en ambientes con poca o demasiada luz como en la retinitis pigmentosa u ojo seco reportado y tratado.
• Déficits neurológicos autoinformados, incluidos antecedentes de patología epiléptica o trastornos de coordinación sensorio-motora, patología vestibular o cerebelosa (p. ej., trastornos del equilibrio, nistagmo)
• Cualquier cirugía ocular previa que pueda influir en la visión o interferir con las evaluaciones del estudio (p. ej. iridectomía, cirugía refractiva…),
• Cualquier solución para el control de la miopía que pueda afectar el estado refractivo del ojo (p. ej. Gotas para ojos de atropina, Ortoqueratología)