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Estudio clínico de tratamiento de segunda línea en cáncer colorrectal avanzado con quimioterapia con bevacizumab o cetuximab

Estudio clínico del tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado con liposoma de irinotecán (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab o cetuximab

Las pautas recomiendan FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como una opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado de segunda línea, y este estudio explora la eficacia y seguridad de un estudio clínico de irinotecán (II) liposomal, fluorouracilo, en combinación con bevacizumab o cetuximab para el Tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las directrices recomiendan FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado de segunda línea. El irinotecán liposomal (II) en comparación con el irinotecán común puede mejorar la eficacia y la seguridad. Este estudio explora la eficacia y seguridad de un estudio clínico de irinotecán (II) liposomal, fluorouracilo, en combinación con bevacizumab o cetuximab para el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Proporcionar consentimiento informado por escrito para inscribirse voluntariamente en este estudio.
  2. Hombres o mujeres de 18 a 75 años.
  3. Adenocarcinoma colorrectal metastásico confirmado histológica o citológicamente.
  4. Pacientes en los que ha fracasado una terapia sistémica previa.
  5. Puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de 0 o 1.
  6. Esperanza de vida de al menos 3 meses.
  7. Lesiones medibles al inicio según la evaluación del investigador mediante imágenes (según RECIST 1.1), las lesiones medibles no deberían haber recibido tratamiento local como radioterapia (las lesiones ubicadas dentro del área de radioterapia previa también pueden seleccionarse como lesiones diana si se confirma la progresión a ha ocurrido).
  8. Función de los órganos vitales de acuerdo con los siguientes requisitos (sin medicación con ningún componente sanguíneo, se permite la terapia correctiva del factor de crecimiento celular dentro de los 14 días anteriores a la primera administración del fármaco del estudio); Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 x 109/L Plaquetas ≥ 100 x 109/L; Hemoglobina ≥ 9 g/dL; Albúmina sérica ≥ 2,5 g/dL; Bilirrubina total ≤ 1,5 × límite superior normal; Alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa ≤ 2,5 × límite superior normal, y si hay metástasis hepáticas, alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa ≤ 5 × límite superior normal Creatinina sérica ≤ 1,5 × límite superior normal o aclaramiento de creatinina > 60 ml/min ( Cockcroft-Gault); Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) e índice internacional normalizado (INR) ≤ 1,5 × límite superior normal (seleccionado para el uso de dosis estables de terapia anticoagulante como heparina de bajo peso molecular o warfarina donde el INR está dentro del rango terapéutico esperado del anticoagulante ).
  9. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de las 72 horas anteriores al inicio de la administración del fármaco del ensayo y utilizar un método anticonceptivo eficaz (p. ej., dispositivo intrauterino, píldoras anticonceptivas o condones) durante el período del ensayo y durante al menos 3 meses después. la última dosis del fármaco del ensayo; para los sujetos masculinos cuya pareja es una mujer en edad fértil, se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el período de prueba y durante al menos 3 meses después de la última dosis del fármaco del ensayo. Para sujetos masculinos cuyas parejas sean mujeres en edad fértil.

Criterio de exclusión:

  1. Haber recibido radioterapia local dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio y no haberse recuperado a los niveles iniciales de eventos adversos debido a la radioterapia. Los sujetos que hayan recibido radioterapia paliativa en un sitio periférico (p. ej., metástasis óseas) antes de las 4 semanas pueden ser admitidos en el estudio, siempre que se hayan recuperado de cualquier evento adverso agudo;
  2. Metástasis activas conocidas en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa. Los sujetos previamente tratados por metástasis cerebrales pueden ingresar al estudio siempre que tengan metástasis cerebrales estables y no hayan sido tratados por metástasis cerebrales con esteroides durante al menos 28 días antes del ingreso al estudio. Esta excepción no incluye la meningitis carcinomatosa, ya que los pacientes con meningitis carcinomatosa están excluidos independientemente de su estabilidad clínica;
  3. Cirugía mayor, biopsia abierta o traumatismo grave 28 días antes de la primera dosis;
  4. Tiene antecedentes de hipersensibilidad al fluorouracilo o al irinotecán;
  5. Sujetos con hipertensión que no está bien controlada con medicación antihipertensiva (presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg)
  6. El sujeto tiene síntomas o enfermedades cardiovasculares no controlados, que incluyen, entre otros: (1) insuficiencia cardíaca Clase II o superior de la New York Heart Association (2) angina inestable (3) infarto de miocardio dentro de 1 año (4) arritmia supraventricular o ventricular clínicamente significativa que no se interfiere clínicamente o permanece mal controlado después de la intervención clínica.
  7. Síntomas hemorrágicos clínicamente significativos o tendencia hemorrágica definida dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis, por ejemplo, hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica sangrante o vasculitis;
  8. Eventos trombóticos arteriales/venosos dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis, como accidentes cerebrovasculares (incluidos ataques isquémicos temporales, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, siendo elegible para inscripción la trombosis venosa superficial según lo determine el investigador;
  9. Tener otra neoplasia maligna que esté progresando o que requiera un tratamiento agresivo, excepto cáncer de piel no melanoma y cáncer de cuello uterino in situ para los cuales se haya administrado un tratamiento potencial;
  10. Mujeres que estén embarazadas o amamantando;
  11. Sujetos que, a juicio del investigador, tienen otros factores que pueden obligarlos a terminar el estudio a mitad de camino, como otras enfermedades graves (incluidas enfermedades psiquiátricas) que requieren tratamiento comórbido, valores de pruebas de laboratorio manifiestamente anormales y antecedentes familiares o familiares. Factores sociales que pueden afectar la seguridad del sujeto o la recopilación de datos del ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: irinotecán liposoma (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab
Experimental: irinotecán liposomal (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab Terapia de inducción: irinotecán liposomal (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab Terapia de mantenimiento: bevacizumab con irinotecán liposomal (II) o Capecitabina
El liposoma de irinotecán (II) es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con fluorouracilo y bevacizumab o cetuximab.
Otros nombres:
  • inyección de liposoma (II) de irinotecán
El fluorouracilo es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con irinotecán liposoma (II), y bevacizumab o cetuximab.
Otros nombres:
  • 5-fluorouracilo
bevacizumab es un potente agente dirigido, en combinación con irinotecán liposoma (II) y fluorouracilo.
Otros nombres:
  • inyección de bevacizumab
Capecitabine es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con bevacizumab o cetuximab
Experimental: irinotecán liposomal (II), fluorouracilo en combinación con cetuximab
Experimental: liposoma de irinotecán (II), fluorouracilo en combinación con cetuximab Terapia de inducción: liposoma de irinotecán (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab Terapia de mantenimiento: cetuximab con liposoma de irinotecán (II) o Capecitabina
El liposoma de irinotecán (II) es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con fluorouracilo y bevacizumab o cetuximab.
Otros nombres:
  • inyección de liposoma (II) de irinotecán
El fluorouracilo es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con irinotecán liposoma (II), y bevacizumab o cetuximab.
Otros nombres:
  • 5-fluorouracilo
cetuximab es un potente agente dirigido, en combinación con irinotecán liposoma (II) y fluorouracilo.
Otros nombres:
  • inyección de cetuximab
Capecitabine es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con bevacizumab o cetuximab

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
Tasa de respuesta objetiva
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Progresión media-Supervivencia libre aproximadamente 4-7 meses
Supervivencia libre de progresión
Progresión media-Supervivencia libre aproximadamente 4-7 meses
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: mediana de supervivencia general de aproximadamente 8 a 20 meses
Sobrevivencia promedio
mediana de supervivencia general de aproximadamente 8 a 20 meses
Eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 50 meses
Todos los eventos médicos adversos que ocurren después de que el sujeto haya recibido la intervención experimental. Todos los eventos médicos adversos que ocurren después de que el sujeto haya recibido la intervención experimental.
hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 50 meses
Qol
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 50 meses
Evaluación de la calidad de vida de los pacientes mediante cuestionarios de puntuación de calidad de vida.
hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 50 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de octubre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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