- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06540326
Estudio clínico de tratamiento de segunda línea en cáncer colorrectal avanzado con quimioterapia con bevacizumab o cetuximab
15 de diciembre de 2025 actualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Estudio clínico del tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado con liposoma de irinotecán (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab o cetuximab
Las pautas recomiendan FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como una opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado de segunda línea, y este estudio explora la eficacia y seguridad de un estudio clínico de irinotecán (II) liposomal, fluorouracilo, en combinación con bevacizumab o cetuximab para el Tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las directrices recomiendan FOLFIRI en combinación con bevacizumab o cetuximab como opción de tratamiento para el cáncer colorrectal avanzado de segunda línea.
El irinotecán liposomal (II) en comparación con el irinotecán común puede mejorar la eficacia y la seguridad.
Este estudio explora la eficacia y seguridad de un estudio clínico de irinotecán (II) liposomal, fluorouracilo, en combinación con bevacizumab o cetuximab para el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Contacto:
- Hanguang Hu
- Número de teléfono: 057187784718
- Correo electrónico: huhanguang@zju.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proporcionar consentimiento informado por escrito para inscribirse voluntariamente en este estudio.
- Hombres o mujeres de 18 a 75 años.
- Adenocarcinoma colorrectal metastásico confirmado histológica o citológicamente.
- Pacientes en los que ha fracasado una terapia sistémica previa.
- Puntuación del estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de 0 o 1.
- Esperanza de vida de al menos 3 meses.
- Lesiones medibles al inicio según la evaluación del investigador mediante imágenes (según RECIST 1.1), las lesiones medibles no deberían haber recibido tratamiento local como radioterapia (las lesiones ubicadas dentro del área de radioterapia previa también pueden seleccionarse como lesiones diana si se confirma la progresión a ha ocurrido).
- Función de los órganos vitales de acuerdo con los siguientes requisitos (sin medicación con ningún componente sanguíneo, se permite la terapia correctiva del factor de crecimiento celular dentro de los 14 días anteriores a la primera administración del fármaco del estudio); Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 x 109/L Plaquetas ≥ 100 x 109/L; Hemoglobina ≥ 9 g/dL; Albúmina sérica ≥ 2,5 g/dL; Bilirrubina total ≤ 1,5 × límite superior normal; Alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa ≤ 2,5 × límite superior normal, y si hay metástasis hepáticas, alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa ≤ 5 × límite superior normal Creatinina sérica ≤ 1,5 × límite superior normal o aclaramiento de creatinina > 60 ml/min ( Cockcroft-Gault); Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA) e índice internacional normalizado (INR) ≤ 1,5 × límite superior normal (seleccionado para el uso de dosis estables de terapia anticoagulante como heparina de bajo peso molecular o warfarina donde el INR está dentro del rango terapéutico esperado del anticoagulante ).
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero negativa dentro de las 72 horas anteriores al inicio de la administración del fármaco del ensayo y utilizar un método anticonceptivo eficaz (p. ej., dispositivo intrauterino, píldoras anticonceptivas o condones) durante el período del ensayo y durante al menos 3 meses después. la última dosis del fármaco del ensayo; para los sujetos masculinos cuya pareja es una mujer en edad fértil, se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el período de prueba y durante al menos 3 meses después de la última dosis del fármaco del ensayo. Para sujetos masculinos cuyas parejas sean mujeres en edad fértil.
Criterio de exclusión:
- Haber recibido radioterapia local dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio y no haberse recuperado a los niveles iniciales de eventos adversos debido a la radioterapia. Los sujetos que hayan recibido radioterapia paliativa en un sitio periférico (p. ej., metástasis óseas) antes de las 4 semanas pueden ser admitidos en el estudio, siempre que se hayan recuperado de cualquier evento adverso agudo;
- Metástasis activas conocidas en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa. Los sujetos previamente tratados por metástasis cerebrales pueden ingresar al estudio siempre que tengan metástasis cerebrales estables y no hayan sido tratados por metástasis cerebrales con esteroides durante al menos 28 días antes del ingreso al estudio. Esta excepción no incluye la meningitis carcinomatosa, ya que los pacientes con meningitis carcinomatosa están excluidos independientemente de su estabilidad clínica;
- Cirugía mayor, biopsia abierta o traumatismo grave 28 días antes de la primera dosis;
- Tiene antecedentes de hipersensibilidad al fluorouracilo o al irinotecán;
- Sujetos con hipertensión que no está bien controlada con medicación antihipertensiva (presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg)
- El sujeto tiene síntomas o enfermedades cardiovasculares no controlados, que incluyen, entre otros: (1) insuficiencia cardíaca Clase II o superior de la New York Heart Association (2) angina inestable (3) infarto de miocardio dentro de 1 año (4) arritmia supraventricular o ventricular clínicamente significativa que no se interfiere clínicamente o permanece mal controlado después de la intervención clínica.
- Síntomas hemorrágicos clínicamente significativos o tendencia hemorrágica definida dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis, por ejemplo, hemorragia gastrointestinal, úlcera gástrica sangrante o vasculitis;
- Eventos trombóticos arteriales/venosos dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis, como accidentes cerebrovasculares (incluidos ataques isquémicos temporales, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombosis venosa profunda y embolia pulmonar, siendo elegible para inscripción la trombosis venosa superficial según lo determine el investigador;
- Tener otra neoplasia maligna que esté progresando o que requiera un tratamiento agresivo, excepto cáncer de piel no melanoma y cáncer de cuello uterino in situ para los cuales se haya administrado un tratamiento potencial;
- Mujeres que estén embarazadas o amamantando;
- Sujetos que, a juicio del investigador, tienen otros factores que pueden obligarlos a terminar el estudio a mitad de camino, como otras enfermedades graves (incluidas enfermedades psiquiátricas) que requieren tratamiento comórbido, valores de pruebas de laboratorio manifiestamente anormales y antecedentes familiares o familiares. Factores sociales que pueden afectar la seguridad del sujeto o la recopilación de datos del ensayo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: irinotecán liposoma (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab
Experimental: irinotecán liposomal (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab Terapia de inducción: irinotecán liposomal (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab Terapia de mantenimiento: bevacizumab con irinotecán liposomal (II) o Capecitabina
|
El liposoma de irinotecán (II) es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con fluorouracilo y bevacizumab o cetuximab.
Otros nombres:
El fluorouracilo es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con irinotecán liposoma (II), y bevacizumab o cetuximab.
Otros nombres:
bevacizumab es un potente agente dirigido, en combinación con irinotecán liposoma (II) y fluorouracilo.
Otros nombres:
Capecitabine es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con bevacizumab o cetuximab
|
|
Experimental: irinotecán liposomal (II), fluorouracilo en combinación con cetuximab
Experimental: liposoma de irinotecán (II), fluorouracilo en combinación con cetuximab Terapia de inducción: liposoma de irinotecán (II), fluorouracilo en combinación con bevacizumab Terapia de mantenimiento: cetuximab con liposoma de irinotecán (II) o Capecitabina
|
El liposoma de irinotecán (II) es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con fluorouracilo y bevacizumab o cetuximab.
Otros nombres:
El fluorouracilo es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con irinotecán liposoma (II), y bevacizumab o cetuximab.
Otros nombres:
cetuximab es un potente agente dirigido, en combinación con irinotecán liposoma (II) y fluorouracilo.
Otros nombres:
Capecitabine es un potente agente quimioterapéutico, en combinación con bevacizumab o cetuximab
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
|
Tasa de respuesta objetiva
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Progresión media-Supervivencia libre aproximadamente 4-7 meses
|
Supervivencia libre de progresión
|
Progresión media-Supervivencia libre aproximadamente 4-7 meses
|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: mediana de supervivencia general de aproximadamente 8 a 20 meses
|
Sobrevivencia promedio
|
mediana de supervivencia general de aproximadamente 8 a 20 meses
|
|
Eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 50 meses
|
Todos los eventos médicos adversos que ocurren después de que el sujeto haya recibido la intervención experimental. Todos los eventos médicos adversos que ocurren después de que el sujeto haya recibido la intervención experimental.
|
hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 50 meses
|
|
Qol
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 50 meses
|
Evaluación de la calidad de vida de los pacientes mediante cuestionarios de puntuación de calidad de vida.
|
hasta la finalización del estudio, evaluado hasta 50 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Enfermedades del Colon
- Neoplasias colorrectales
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
- Anticuerpos, monoclonales, humanizados
- Anticuerpos, monoclonal
- Anticuerpos
- Inmunoglobulinas
- Inmunoproteínas
- Proteínas de la sangre
- Globulinas séricas
- Globulinas
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleósidos
- Uracílico
- Pirimidinonas
- Desoxirribonucleósidos
- Capecitabina
- Bevacizumab
- Cetuximab
- Fluorouracilo
- Sucrosofado de Irinotecan
Otros números de identificación del estudio
- MA-CRC-II-012
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .