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Estudo clínico de tratamento de segunda linha em câncer colorretal avançado com quimioterapia com bevacizumabe ou cetuximabe

Estudo clínico de tratamento de segunda linha de pacientes com câncer colorretal avançado com lipossoma irinotecano (II), fluorouracil em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe

As diretrizes recomendam FOLFIRI em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe como uma opção de tratamento para câncer colorretal avançado de segunda linha, e este estudo explora a eficácia e segurança de um estudo clínico de irinotecano (II) lipossomal, fluorouracil, em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe para o tratamento de segunda linha de pacientes com câncer colorretal avançado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As diretrizes recomendam FOLFIRI em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe como opção de tratamento para câncer colorretal avançado de segunda linha. O irinotecano lipossomal (II) em comparação com o irinotecano comum pode melhorar a eficácia e a segurança. Este estudo explora a eficácia e segurança de um estudo clínico de irinotecano (II) lipossomal, fluorouracil, em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe para o tratamento de segunda linha de pacientes com câncer colorretal avançado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Recrutamento
        • The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Forneça consentimento informado por escrito para se inscrever voluntariamente neste estudo.
  2. Homens ou mulheres com idade entre 18 e 75 anos.
  3. Adenocarcinoma colorretal metastático confirmado histologicamente ou citologicamente.
  4. Pacientes que falharam em uma terapia sistêmica anterior.
  5. Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1.
  6. Expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
  7. Lesões mensuráveis ​​no início do estudo, conforme avaliadas pelo investigador por imagem (de acordo com RECIST 1.1), lesões mensuráveis ​​não deveriam ter recebido tratamento local, como radioterapia (lesões localizadas na área de radioterapia anterior também podem ser selecionadas como lesões-alvo se a progressão for confirmada para ocorreu).
  8. Função dos órgãos vitais de acordo com os seguintes requisitos (nenhum medicamento com qualquer componente sanguíneo, terapia corretiva do fator de crescimento celular é permitida dentro de 14 dias antes da primeira administração do medicamento em estudo); Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥ 1,5 x 109/L Plaquetas ≥ 100 x 109/L; Hemoglobina ≥ 9 g/dL; Albumina sérica ≥ 2,5 g/dL; Bilirrubina total ≤ 1,5 × limite superior da normalidade; alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase ≤ 2,5 × limite superior do normal, e se houver metástases hepáticas, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase ≤ 5 × limite superior do normal Creatinina sérica ≤ 1,5 × limite superior do normal ou depuração de creatinina> 60 mL / min ( Cockcroft-Gault); Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e Razão Normalizada Internacional (INR) ≤ 1,5 × limite superior do normal (avaliado para uso de doses estáveis ​​de terapia anticoagulante, como heparina de baixo peso molecular ou varfarina, onde o INR está dentro da faixa terapêutica esperada do anticoagulante ).
  9. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste sérico de gravidez negativo dentro de 72 horas antes do início da administração do medicamento experimental e usar métodos contraceptivos eficazes (por exemplo, dispositivo intrauterino, pílulas anticoncepcionais ou preservativos) durante o período experimental e por pelo menos 3 meses após a última dose do medicamento experimental; para indivíduos do sexo masculino cujo parceiro é uma mulher com potencial para engravidar, contracepção eficaz deve ser usada durante o período experimental e por pelo menos 3 meses após a última dose do medicamento experimental. Para indivíduos do sexo masculino cujos parceiros são mulheres com potencial para engravidar

Critério de exclusão:

  1. Receberam radioterapia local nas 4 semanas anteriores à primeira dose do medicamento do estudo e não se recuperaram aos níveis basais de eventos adversos devido à radioterapia. Indivíduos que tiveram radioterapia paliativa em um local periférico (por exemplo, metástases ósseas) antes de 4 semanas podem ser admitidos no estudo, desde que tenham se recuperado de quaisquer eventos adversos agudos;
  2. Metástases ativas conhecidas no sistema nervoso central (SNC) e/ou meningite carcinomatosa. Os indivíduos previamente tratados para metástases cerebrais podem entrar no estudo, desde que tenham metástases cerebrais estáveis ​​e não tenham sido tratados para metástases cerebrais com esteróides por pelo menos 28 dias antes da entrada no estudo. Esta exceção não inclui a meningite carcinomatosa, uma vez que os pacientes com meningite carcinomatosa são excluídos independentemente da estabilidade clínica;
  3. Cirurgia de grande porte, biópsia aberta ou trauma grave 28 dias antes da primeira dose;
  4. Ter história prévia de hipersensibilidade ao fluorouracila ou ao irinotecano;
  5. Indivíduos com hipertensão que não está bem controlada com medicação anti-hipertensiva (pressão arterial sistólica ≥ 140 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥ 90 mmHg)
  6. O indivíduo apresenta sintomas clínicos ou doenças cardiovasculares não controladas, incluindo, mas não se limitando a: (1) insuficiência cardíaca Classe II ou superior da New York Heart Association (2) angina instável (3) infarto do miocárdio dentro de 1 ano (4) arritmia supraventricular ou ventricular clinicamente significativa que não sofre interferência clínica ou permanece mal controlada após intervenção clínica.
  7. Sintomas de sangramento clinicamente significativos ou tendência definitiva de sangramento nos 3 meses anteriores à primeira dose, por exemplo, sangramento gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica ou vasculite;
  8. Eventos trombóticos arteriais/venosos nos 6 meses anteriores à primeira dose, como acidentes cerebrovasculares (incluindo ataque isquêmico temporário, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombose venosa profunda e embolia pulmonar, sendo a trombose venosa superficial elegível para inscrição conforme determinado pelo investigador;
  9. Ter outra doença maligna que esteja progredindo ou que exija tratamento agressivo, exceto câncer de pele não melanoma e câncer cervical in situ para os quais tratamento potencial foi administrado;
  10. Mulheres grávidas ou amamentando;
  11. Sujeitos que, no julgamento do investigador, tenham outros fatores que possam fazer com que sejam forçados a encerrar o estudo no meio do caminho, como outras doenças graves (incluindo doenças psiquiátricas) que requerem tratamento comórbido, valores de testes laboratoriais grosseiramente anormais e familiares ou fatores sociais que podem afetar a segurança do sujeito ou a coleta de dados do ensaio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: irinotecano lipossomal (II), fluorouracil em combinação com bevacizumab
Experimental: irinotecan lipossomal (II), fluorouracilo em combinação com bevacizumab Terapia de indução: irinotecan lipossomal (II), fluorouracilo em combinação com bevacizumab Terapia de manutenção: bevacizumab com irinotecan lipossomal (II) ou Capecitabina
O lipossoma de irinotecano (II) é um poderoso agente quimioterápico, em combinação com fluorouracil, e bevacizumabe ou cetuximabe
Outros nomes:
  • injeção de lipossoma de irinotecano (II)
fluorouracil é um poderoso agente quimioterápico, em combinação com lipossoma irinotecano (II) e bevacizumabe ou cetuximabe
Outros nomes:
  • 5-fluorouracil
bevacizumabe é um poderoso agente direcionado, em combinação com lipossoma irinotecano (II) e fluorouracila
Outros nomes:
  • injeção de bevacizumabe
A capecitabina é um potente agente quimioterapêutico, em combinação com bevacizumab ou cetuximab
Experimental: irinotecano lipossomal (II), fluorouracil em combinação com cetuximab
Experimental: irinotecan lipossomal (II), fluorouracilo em combinação com cetuximab Terapia de indução: irinotecan lipossomal (II), fluorouracilo em combinação com bevacizumab Terapia de manutenção: cetuximab com irinotecan lipossomal (II) ou Capecitabina
O lipossoma de irinotecano (II) é um poderoso agente quimioterápico, em combinação com fluorouracil, e bevacizumabe ou cetuximabe
Outros nomes:
  • injeção de lipossoma de irinotecano (II)
fluorouracil é um poderoso agente quimioterápico, em combinação com lipossoma irinotecano (II) e bevacizumabe ou cetuximabe
Outros nomes:
  • 5-fluorouracil
cetuximabe é um poderoso agente direcionado, em combinação com lipossoma irinotecano (II) e fluorouracila
Outros nomes:
  • injeção de cetuximabe
A capecitabina é um potente agente quimioterapêutico, em combinação com bevacizumab ou cetuximab

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano.
Taxa de resposta objetiva
até a conclusão do estudo, em média 1 ano.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência sem progressão
Prazo: progressão mediana-sobrevivência livre aproximadamente 4-7 meses
Sobrevivência Livre de Progressão
progressão mediana-sobrevivência livre aproximadamente 4-7 meses
Sobrevivência geral
Prazo: sobrevida global média de aproximadamente 8-20 meses
Sobrevivência geral
sobrevida global média de aproximadamente 8-20 meses
Eventos adversos
Prazo: até a conclusão do estudo, avaliado em até 50 meses
Todos os eventos médicos adversos que ocorrem após o sujeito ter recebido a intervenção experimental Todos os eventos médicos adversos que ocorrem após o sujeito ter recebido a intervenção experimental
até a conclusão do estudo, avaliado em até 50 meses
QV
Prazo: até a conclusão do estudo, avaliado em até 50 meses
Avaliação da qualidade de vida dos pacientes por meio de questionários de escore de qualidade de vida
até a conclusão do estudo, avaliado em até 50 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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