- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06540326
Estudo clínico de tratamento de segunda linha em câncer colorretal avançado com quimioterapia com bevacizumabe ou cetuximabe
15 de dezembro de 2025 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Estudo clínico de tratamento de segunda linha de pacientes com câncer colorretal avançado com lipossoma irinotecano (II), fluorouracil em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe
As diretrizes recomendam FOLFIRI em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe como uma opção de tratamento para câncer colorretal avançado de segunda linha, e este estudo explora a eficácia e segurança de um estudo clínico de irinotecano (II) lipossomal, fluorouracil, em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe para o tratamento de segunda linha de pacientes com câncer colorretal avançado.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
As diretrizes recomendam FOLFIRI em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe como opção de tratamento para câncer colorretal avançado de segunda linha.
O irinotecano lipossomal (II) em comparação com o irinotecano comum pode melhorar a eficácia e a segurança.
Este estudo explora a eficácia e segurança de um estudo clínico de irinotecano (II) lipossomal, fluorouracil, em combinação com bevacizumabe ou cetuximabe para o tratamento de segunda linha de pacientes com câncer colorretal avançado.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China
- Recrutamento
- The Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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Contato:
- Hanguang Hu
- Número de telefone: 057187784718
- E-mail: huhanguang@zju.edu.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Forneça consentimento informado por escrito para se inscrever voluntariamente neste estudo.
- Homens ou mulheres com idade entre 18 e 75 anos.
- Adenocarcinoma colorretal metastático confirmado histologicamente ou citologicamente.
- Pacientes que falharam em uma terapia sistêmica anterior.
- Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group de 0 ou 1.
- Expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
- Lesões mensuráveis no início do estudo, conforme avaliadas pelo investigador por imagem (de acordo com RECIST 1.1), lesões mensuráveis não deveriam ter recebido tratamento local, como radioterapia (lesões localizadas na área de radioterapia anterior também podem ser selecionadas como lesões-alvo se a progressão for confirmada para ocorreu).
- Função dos órgãos vitais de acordo com os seguintes requisitos (nenhum medicamento com qualquer componente sanguíneo, terapia corretiva do fator de crescimento celular é permitida dentro de 14 dias antes da primeira administração do medicamento em estudo); Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥ 1,5 x 109/L Plaquetas ≥ 100 x 109/L; Hemoglobina ≥ 9 g/dL; Albumina sérica ≥ 2,5 g/dL; Bilirrubina total ≤ 1,5 × limite superior da normalidade; alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase ≤ 2,5 × limite superior do normal, e se houver metástases hepáticas, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase ≤ 5 × limite superior do normal Creatinina sérica ≤ 1,5 × limite superior do normal ou depuração de creatinina> 60 mL / min ( Cockcroft-Gault); Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) e Razão Normalizada Internacional (INR) ≤ 1,5 × limite superior do normal (avaliado para uso de doses estáveis de terapia anticoagulante, como heparina de baixo peso molecular ou varfarina, onde o INR está dentro da faixa terapêutica esperada do anticoagulante ).
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste sérico de gravidez negativo dentro de 72 horas antes do início da administração do medicamento experimental e usar métodos contraceptivos eficazes (por exemplo, dispositivo intrauterino, pílulas anticoncepcionais ou preservativos) durante o período experimental e por pelo menos 3 meses após a última dose do medicamento experimental; para indivíduos do sexo masculino cujo parceiro é uma mulher com potencial para engravidar, contracepção eficaz deve ser usada durante o período experimental e por pelo menos 3 meses após a última dose do medicamento experimental. Para indivíduos do sexo masculino cujos parceiros são mulheres com potencial para engravidar
Critério de exclusão:
- Receberam radioterapia local nas 4 semanas anteriores à primeira dose do medicamento do estudo e não se recuperaram aos níveis basais de eventos adversos devido à radioterapia. Indivíduos que tiveram radioterapia paliativa em um local periférico (por exemplo, metástases ósseas) antes de 4 semanas podem ser admitidos no estudo, desde que tenham se recuperado de quaisquer eventos adversos agudos;
- Metástases ativas conhecidas no sistema nervoso central (SNC) e/ou meningite carcinomatosa. Os indivíduos previamente tratados para metástases cerebrais podem entrar no estudo, desde que tenham metástases cerebrais estáveis e não tenham sido tratados para metástases cerebrais com esteróides por pelo menos 28 dias antes da entrada no estudo. Esta exceção não inclui a meningite carcinomatosa, uma vez que os pacientes com meningite carcinomatosa são excluídos independentemente da estabilidade clínica;
- Cirurgia de grande porte, biópsia aberta ou trauma grave 28 dias antes da primeira dose;
- Ter história prévia de hipersensibilidade ao fluorouracila ou ao irinotecano;
- Indivíduos com hipertensão que não está bem controlada com medicação anti-hipertensiva (pressão arterial sistólica ≥ 140 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥ 90 mmHg)
- O indivíduo apresenta sintomas clínicos ou doenças cardiovasculares não controladas, incluindo, mas não se limitando a: (1) insuficiência cardíaca Classe II ou superior da New York Heart Association (2) angina instável (3) infarto do miocárdio dentro de 1 ano (4) arritmia supraventricular ou ventricular clinicamente significativa que não sofre interferência clínica ou permanece mal controlada após intervenção clínica.
- Sintomas de sangramento clinicamente significativos ou tendência definitiva de sangramento nos 3 meses anteriores à primeira dose, por exemplo, sangramento gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica ou vasculite;
- Eventos trombóticos arteriais/venosos nos 6 meses anteriores à primeira dose, como acidentes cerebrovasculares (incluindo ataque isquêmico temporário, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombose venosa profunda e embolia pulmonar, sendo a trombose venosa superficial elegível para inscrição conforme determinado pelo investigador;
- Ter outra doença maligna que esteja progredindo ou que exija tratamento agressivo, exceto câncer de pele não melanoma e câncer cervical in situ para os quais tratamento potencial foi administrado;
- Mulheres grávidas ou amamentando;
- Sujeitos que, no julgamento do investigador, tenham outros fatores que possam fazer com que sejam forçados a encerrar o estudo no meio do caminho, como outras doenças graves (incluindo doenças psiquiátricas) que requerem tratamento comórbido, valores de testes laboratoriais grosseiramente anormais e familiares ou fatores sociais que podem afetar a segurança do sujeito ou a coleta de dados do ensaio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: irinotecano lipossomal (II), fluorouracil em combinação com bevacizumab
Experimental: irinotecan lipossomal (II), fluorouracilo em combinação com bevacizumab Terapia de indução: irinotecan lipossomal (II), fluorouracilo em combinação com bevacizumab Terapia de manutenção: bevacizumab com irinotecan lipossomal (II) ou Capecitabina
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O lipossoma de irinotecano (II) é um poderoso agente quimioterápico, em combinação com fluorouracil, e bevacizumabe ou cetuximabe
Outros nomes:
fluorouracil é um poderoso agente quimioterápico, em combinação com lipossoma irinotecano (II) e bevacizumabe ou cetuximabe
Outros nomes:
bevacizumabe é um poderoso agente direcionado, em combinação com lipossoma irinotecano (II) e fluorouracila
Outros nomes:
A capecitabina é um potente agente quimioterapêutico, em combinação com bevacizumab ou cetuximab
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Experimental: irinotecano lipossomal (II), fluorouracil em combinação com cetuximab
Experimental: irinotecan lipossomal (II), fluorouracilo em combinação com cetuximab Terapia de indução: irinotecan lipossomal (II), fluorouracilo em combinação com bevacizumab Terapia de manutenção: cetuximab com irinotecan lipossomal (II) ou Capecitabina
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O lipossoma de irinotecano (II) é um poderoso agente quimioterápico, em combinação com fluorouracil, e bevacizumabe ou cetuximabe
Outros nomes:
fluorouracil é um poderoso agente quimioterápico, em combinação com lipossoma irinotecano (II) e bevacizumabe ou cetuximabe
Outros nomes:
cetuximabe é um poderoso agente direcionado, em combinação com lipossoma irinotecano (II) e fluorouracila
Outros nomes:
A capecitabina é um potente agente quimioterapêutico, em combinação com bevacizumab ou cetuximab
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano.
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Taxa de resposta objetiva
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até a conclusão do estudo, em média 1 ano.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência sem progressão
Prazo: progressão mediana-sobrevivência livre aproximadamente 4-7 meses
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Sobrevivência Livre de Progressão
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progressão mediana-sobrevivência livre aproximadamente 4-7 meses
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Sobrevivência geral
Prazo: sobrevida global média de aproximadamente 8-20 meses
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Sobrevivência geral
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sobrevida global média de aproximadamente 8-20 meses
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Eventos adversos
Prazo: até a conclusão do estudo, avaliado em até 50 meses
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Todos os eventos médicos adversos que ocorrem após o sujeito ter recebido a intervenção experimental Todos os eventos médicos adversos que ocorrem após o sujeito ter recebido a intervenção experimental
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até a conclusão do estudo, avaliado em até 50 meses
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QV
Prazo: até a conclusão do estudo, avaliado em até 50 meses
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Avaliação da qualidade de vida dos pacientes por meio de questionários de escore de qualidade de vida
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até a conclusão do estudo, avaliado em até 50 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
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- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
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- Neoplasias Colorretais
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
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- Globulins
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleosídeos
- Uracil
- Pirimidinonas
- Desoxirribonucleosídeos
- Capecitabina
- Bevacizumabe
- Cetuximabe
- Fluorouracila
- Irinotecano sucrosofato
Outros números de identificação do estudo
- MA-CRC-II-012
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .