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Acupresión y calidad del sueño de estudiantes de enfermería

13 de agosto de 2024 actualizado por: Sibel Serce, University of Gaziantep

EL EFECTO DE LA ACUPRESIÓN SOBRE LA CALIDAD DEL SUEÑO DE ESTUDIANTES DE ENFERMERÍA: Un estudio controlado aleatorio

Este estudio experimental, controlado y aleatorizado se realizó entre el 15 de abril y el 15 de junio de 2022 para examinar el efecto de la acupresión en la calidad del sueño de los estudiantes de enfermería de cuarto año. La población del estudio estuvo conformada por todos los estudiantes de cuarto año de enfermería y la muestra estuvo conformada por 53 estudiantes que cumplieron con los criterios de inclusión. Antes de la investigación se obtuvo la aprobación del comité de ética, el permiso de la institución y el consentimiento de los estudiantes. Los participantes fueron asignados a grupos de intervención (n = 26) y de control (n = 27) mediante un método de muestreo aleatorio simple. Los estudiantes del grupo de intervención fueron sometidos a acupresión en los lados derecho e izquierdo del punto de acupuntura Shenmen (HT7) del meridiano del corazón, el punto de acupuntura Sanyinjiao (SP6) del meridiano del bazo, el punto de acupuntura Neiguan (PC6) del punto del pericardio, y punto de acupuntura del cuello Tian-Zhu (BL10). El investigador certificado practicó acupresión en cada punto durante dos minutos cada uno, un total de 16 minutos, tres días a la semana durante cuatro semanas. Se aplicó un cuestionario y el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) al inicio del estudio, y el PSQI se aplicó nuevamente al final de la cuarta semana. La puntuación total del PSQI oscila entre 0 y 21. Una puntuación total superior a cinco indica una mala calidad del sueño. Se encontró que la puntuación media total del PSQI del grupo de intervención disminuyó de 8,53 ± 2,45 a 6,38 ± 3,64. mientras que la puntuación media total del PSQI del grupo control disminuyó de 9,40±1,62 a 8,40±3,48 (p<0,05). Además, la calidad subjetiva del sueño, las alteraciones del sueño y la disfunción diurna disminuyeron significativamente en el grupo de intervención (p<0,05).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El sueño es una función cerebral y es crucial para el mantenimiento de la salud física y mental. El sueño, durante el cual pasamos aproximadamente un tercio de la vida, es también un estado multidimensional y activo1. Por ello, se ha señalado que el sueño es un requisito prioritario en términos de protección y mantenimiento de la salud y calidad de vida2. En la literatura, se informa que la prevalencia de los trastornos del sueño es del 5% en el mundo y del 21,8% en Turquía, con frecuencia se experimentan quejas relacionadas con el sueño y la falta de sueño conduce a trastornos físicos y psicológicos3. Un sueño de calidad se describe como una persona que se siente enérgica y lista para un nuevo día después de despertarse. La calidad del sueño incluye aspectos cuantitativos del sueño, como la latencia del sueño, la duración del sueño y el número de despertares en una noche, así como aspectos subjetivos como la profundidad y el descanso del sueño. Sin embargo, las condiciones laborales, los factores ocupacionales y el estrés pueden afectar significativamente la estructura y la calidad del sueño. Los trastornos del sueño se observan con mayor frecuencia, especialmente en pacientes con enfermedades crónicas, personal sanitario y personas que trabajan de guardia. El sistema de trabajo de guardia de los profesionales sanitarios altera el ritmo natural de la fisiología humana y el ciclo sueño-vigilia4. Los estudios han demostrado que el sistema de guardia altera el ritmo circadiano natural y puede provocar cambios graves en los sistemas gastrointestinal, cardiovascular y metabólico, así como en la vida familiar y social de las enfermeras1. Como se sabe, la profesión de enfermería, al brindar cuidados de salud ininterrumpidos, requiere trabajo por turnos y puede predisponer a la aparición de trastornos del sueño en esta profesión5. Además, se implementa un programa de educación intensiva y práctica durante la educación de enfermería en Turquía y esto puede causar que los estudiantes sufran problemas como falta de sueño, pérdida de rendimiento y concentración6. Un estudio realizado con estudiantes de enfermería encontró que los estudiantes sufren problemas de sueño con mayor frecuencia en comparación con la población general y esto provoca problemas físicos y accidentes, así como problemas psicosociales como bajo éxito académico, abstinencia de sustancias, adicción a sustancias y problemas emocionales, conductuales y alimentarios. trastornos7. Sin embargo, es muy importante que los estudiantes de enfermería, que prestarán servicios de salud a la sociedad después de su educación, tengan un completo bienestar físico y mental y sean capaces de mantener este estado6. En este sentido, es significativo que los estudiantes que se forman en disciplinas de la salud, cuyas prácticas están relacionadas con la salud humana y por tanto requieren apertura de mente y atención, adquieran hábitos de vida saludables. Por lo tanto, se recomienda identificar la condición actual para garantizar un sueño adecuado y de calidad, uno de los parámetros de un estilo de vida saludable, y utilizar algunos métodos de apoyo para mejorar la calidad del sueño7. Hoy en día, generalmente se utilizan enfoques farmacológicos y no farmacológicos para controlar los trastornos del sueño. Sin embargo, es posible que se prefieran más los enfoques no farmacológicos debido a sus menores efectos secundarios8. Se destaca que la acupresión, uno de estos métodos, es una práctica confiable y efectiva que afecta positivamente el sueño al liberar mediadores neuronales para mejorar la calidad del sueño9. Muchos estudios también han encontrado que la práctica de la acupresión tiene efectos positivos en la calidad del sueño.10,11 Başer et al., encontraron que la acupresión aplicada en los puntos Tian-Zhu, Ju-Que, YongQuan, Bai-Hui y Nei-Guan durante 24 minutos tres veces por semana durante ocho semanas en personas mayores mejoró la calidad del sueño.8,12 De manera similar, se encontró que la acupresión aplicada en los puntos Neiguan (PC6), Shen Men (HT7), Sanyinjiao (SP6), Yintang (EX-HN3) y Tay (EX5) durante dos minutos y una vez al día durante dos días mejoraba la calidad del sueño. en pacientes que fueron seguidos por infarto agudo de miocardio.13 Esta información sugiere claramente que la acupresión contribuye positivamente a la calidad del sueño. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de la acupresión aplicada a los estudiantes de cuarto año de enfermería que asistieron a su educación práctica en clínicas sobre la calidad del sueño.

MATERIALES Y MÉTODOS Este estudio experimental, controlado y aleatorizado se realizó entre el 15 de abril y el 15 de junio de 2022 para evaluar el efecto de la acupresión en estudiantes de cuarto año de enfermería sobre la calidad del sueño. La población del estudio estuvo compuesta por todos los estudiantes de enfermería de cuarto año que continuaron su educación de práctica clínica, y la muestra estuvo compuesta por 53 estudiantes con una puntuación PSQI de cinco o más. El tamaño de muestra mínimo requerido en ambos grupos para encontrar que la diferencia de 4,50 unidades (d de Cohen = 1,45) entre dos puntuaciones medias entre el grupo de acupresión y el grupo sin acupresión en términos de puntuaciones del Índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) fuera significativa fue calculado como 12 (α=0.05, 1-β=0,90) (12). Los estudiantes fueron asignados a grupos de intervención y control mediante el uso de un programa informático de aleatorización. El estudio incluyó a estudiantes de enfermería de cuarto año de la facultad correspondiente, que tenían una puntuación PSQI de cinco o más, no tenían comorbilidades (enfermedades cardíacas, migrañas, comorbilidades psiquiátricas, etc.), no tomaban medicamentos para problemas de sueño y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio.14 Los estudiantes que no cumplieron con los criterios de inclusión fueron excluidos del estudio.

Acupresión La acupresión se aplicó en Shenmen (HT7)9,11 (Imagen 1),15 ubicado en la punta del hueso cubital y el meridiano del corazón, Sanyinjiao (SP6) (Imagen 2),16 el sexto punto del meridiano esplénico aproximadamente cuatro dedos por encima del tobillo, Neiguan (PC6) (Imagen 3),17 un punto de pericardio ubicado entre dos tendones tres dedos por encima de la muñeca en el antebrazo, y Tian-Zhu (BL10) (Imagen 4)18 puntos de acupuntura en el cuello del estudiantes del grupo de intervención durante dos minutos en cada punto, a derecha e izquierda, para un total de 16 minutos, tres días a la semana durante cuatro semanas. Tanto en el grupo de intervención como en el de control, se aplicó un cuestionario y el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI) al inicio del estudio, y el PSQI se aplicó nuevamente al final de la cuarta semana.13 La acupresión fue aplicada por el investigador que tenía un certificado en la camilla de examen en una sala preparada para la aplicación programando una cita para cada estudiante. El estudiante fue colocado en la posición de Fowler para la acupresión en los puntos Shenmen (HT7), Sanyinjiao (SP6) y Neiguan (PC6) y en posición supina para la acupresión en el punto Tian-Zhu (BL10). No se practicó ninguna aplicación en el grupo de control. Sin embargo, se aplicó una sesión de acupresión al final del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sehitkamil
      • Gaziantep, Sehitkamil, Pavo, 27000
        • Gaziantep Unıversty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El estudio incluyó a estudiantes de enfermería de cuarto año de la facultad correspondiente, que tenían una puntuación PSQI de cinco o más, no tenían comorbilidades (enfermedades cardíacas, migrañas, comorbilidades psiquiátricas, etc.), no tomaban medicamentos para problemas de sueño y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Los estudiantes que no cumplieron con los criterios de inclusión fueron excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Comparación de algunas características de los estudiantes con puntuación media de calidad del sueño
Los estudiantes del grupo de intervención fueron sometidos a acupresión en los lados derecho e izquierdo del punto de acupuntura Shenmen (HT7) del meridiano del corazón, el punto de acupuntura Sanyinjiao (SP6) del meridiano del bazo, el punto de acupuntura Neiguan (PC6) del punto del pericardio, y punto de acupuntura del cuello Tian-Zhu (BL10). El investigador certificado practicó acupresión en cada punto durante dos minutos cada uno, un total de 16 minutos, tres días a la semana durante cuatro semanas.
Acupresión
Experimental: Los estudiantes y su puntuación media en la calidad del sueño antes de la aplicación de la acupresión
Los estudiantes del grupo de intervención fueron sometidos a acupresión en los lados derecho e izquierdo del punto de acupuntura Shenmen (HT7) del meridiano del corazón, el punto de acupuntura Sanyinjiao (SP6) del meridiano del bazo, el punto de acupuntura Neiguan (PC6) del punto del pericardio, y punto de acupuntura del cuello Tian-Zhu (BL10). El investigador certificado practicó acupresión en cada punto durante dos minutos cada uno, un total de 16 minutos, tres días a la semana durante cuatro semanas.
Acupresión
Experimental: Comparación de las puntuaciones totales de la calidad del sueño y las puntuaciones medias de las subescalas de los grupos de intervención y control
Los estudiantes del grupo de intervención fueron sometidos a acupresión en los lados derecho e izquierdo del punto de acupuntura Shenmen (HT7) del meridiano del corazón, el punto de acupuntura Sanyinjiao (SP6) del meridiano del bazo, el punto de acupuntura Neiguan (PC6) del punto del pericardio, y punto de acupuntura del cuello Tian-Zhu (BL10). El investigador certificado practicó acupresión en cada punto durante dos minutos cada uno, un total de 16 minutos, tres días a la semana durante cuatro semanas.
Acupresión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el sueño durante el seguimiento
Periodo de tiempo: un mes
Esta escala consta de siete subescalas (calidad subjetiva del sueño, latencia del sueño, duración del sueño, eficiencia habitual del sueño, alteraciones del sueño, uso de medicación para dormir y disfunciones diurnas) y 19 ítems. La suma de todas las subescalas se evalúa con una puntuación total de calidad del sueño que oscila entre 0 y 21. Una puntuación total superior a cinco indica mala calidad del sueño
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sibel Serçe, Asst. Prof., Gaziantep Universty
  • Silla de estudio: Ozlem Ovayolu, Prof, Gaziantep Universty
  • Silla de estudio: Nimet Ovayolu, Prof, SANKO Universty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 13082024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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