Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia del ARNsr de HNF4α intravenoso en el tratamiento de pacientes con ICC avanzada

21 de abril de 2025 actualizado por: Wei-Fen Xie, Shanghai Changzheng Hospital

Un ensayo clínico que evalúa la seguridad y eficacia del ARNsr de HNF4α intravenoso para el tratamiento de pacientes con colangiocarcinoma intrahepático avanzado

El objetivo de este estudio piloto de etiqueta abierta, de un solo brazo, iniciado por un investigador es investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del tratamiento intravenoso con ARNsr de HNF4α en sujetos con colangiocarcinoma intrahepático (CCI) avanzado.

Condición de la enfermedad: colangiocarcinoma intrahepático avanzado Intervención: Se administrará ARNsr de HNF4α por vía intravenosa para el tratamiento de la CPI. El régimen posológico está previsto para una segunda dosis 14 ± 3 días después del tratamiento inicial, seguida de tratamientos posteriores cada 28 ± 7 días, con ajustes basados ​​en la tolerancia del paciente y la respuesta terapéutica. Este es un ensayo de aumento de dosis que emplea un diseño i3+3 para evaluar dosis crecientes de ARNsr de HNF4α: 25 μg, 50 μg y 100 μg. Después de la dosis inicial, una observación de toxicidades limitantes de la dosis (DLT) de 14 días evaluará la tolerabilidad y la seguridad, guiando los ajustes de dosis o la selección de la dosis recomendada (RD) para la fase de expansión. Las cohortes pueden incluir hasta 9 participantes, ajustadas por seguridad.

Medicamento: HNF4α srRNA, un fármaco diseñado específicamente para atacar las células de cáncer de hígado y facilitar la expresión de HNF4α.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

9

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wen-Ping Xu, MD. PhD
  • Número de teléfono: (+86-21)15026590980
  • Correo electrónico: 278803769@qq.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200003
        • Reclutamiento
        • Shanghai changzheng hospital, Naval Medical University
        • Contacto:
          • Wen-Ping Xu, MD. PhD
          • Número de teléfono: (+86-21)15026590980
          • Correo electrónico: 278803769@qq.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres o mujeres, de 18 años o más.
  2. Pacientes con colangiocarcinoma intrahepático confirmado histológica o citológicamente.
  3. Pacientes con colangiocarcinoma intrahepático no aptos para resección quirúrgica, trasplante de hígado o terapia de ablación, o aquellos con recurrencia y/o metástasis posquirúrgica.
  4. Pacientes no aptos para tratamiento local o sistémico, o aquellos que hayan progresado después de al menos un régimen de quimioterapia que contenga gemcitabina/fluoropirimidina/platino, etc.
  5. Esperanza de vida de 12 semanas o más.
  6. Los sujetos deben tener un estado funcional (PS) del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2.
  7. Los hombres con fertilidad y las mujeres en edad fértil están dispuestos a utilizar un método anticonceptivo altamente eficaz durante todo el período del estudio y durante 6 meses después de la interrupción del fármaco del estudio. Las mujeres en edad fértil, incluidas las mujeres premenopáusicas y dentro de los 2 años posteriores a la menopausia, deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo en suero dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  8. Sujetos que tuvieron un acuerdo voluntario para brindar consentimiento informado por escrito y la voluntad y capacidad para cumplir con todos los aspectos del protocolo.

Criterios de exclusión:

  • Los pacientes con cualquiera de los siguientes criterios fueron excluidos de la participación en este estudio.

    1. Función hepática inadecuada: albúmina (ALB) < 25 g/l, o bilirrubina total > 5 veces el límite superior normal (LSN), o aspartato aminotransferasa (AST), fosfatasa alcalina (ALP) o alanina aminotransferasa (ALT) >10 × LSN.
    2. Función renal inadecuada definida como creatinina >1,5 × LSN o aclaramiento de creatinina calculado <40 ml/min.
    3. Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) <1,0×109/L, o Plaquetas <30×109/L, o Hemoglobina <8,5 g/dL.
    4. Ratio normalizado internacional (INR) > 2,3.
    5. Hipertensión mal controlada, diabetes u otras enfermedades cardíacas o pulmonares graves, o con disfunción grave.
    6. Pacientes que hayan recibido tratamientos antitumorales locales o sistémicos como ablación, quimioterapia y embolización arterial transhepática (TACE), radioterapia local del hígado, inmunoterapia, terapia dirigida, etc., dentro de las 4 semanas, o quimioterapia, otros medicamentos del ensayo, o radioterapia de lesiones metastásicas dentro de las 2 semanas, excepto los regímenes de tratamiento evaluados como progresión de la enfermedad según RECIST v1.1.
    7. Pacientes con metástasis cerebrales incurables.
    8. Todas las toxicidades relacionadas con tratamientos antitumorales locorregionales o sistémicos previos siguen siendo de grado 2 o más (excepto la caída del cabello y otros eventos que los investigadores han considerado tolerables).
    9. Historiales de complicaciones de cirrosis hepática o CHC, como hemorragia gastrointestinal, encefalopatía hepática manifiesta o ascitis refractaria dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
    10. Infección activa no controlada (p. ej., infecciones pulmonares o infecciones abdominales).
    11. Antecedentes de neoplasia maligna distinta del CHC en los 5 años previos a la detección, con excepción de neoplasias malignas con un riesgo insignificante de metástasis o muerte (p. ej., tasa de supervivencia general a 5 años > 90 %), como carcinoma gástrico temprano tratado adecuadamente, carcinoma en situ del cuello uterino, carcinoma de piel no melanoma o cáncer de próstata localizado.
    12. ADN del virus de la hepatitis B superior a 500 copias/ml, o ARN del virus de la hepatitis C superior a 15 U/ml.
    13. Positivo para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
    14. Alérgico a los agentes de contraste.
    15. Mujeres embarazadas/lactantes, o mujeres con posibilidad de embarazo.
    16. Cualquier condición médica que, en opinión del investigador, impediría la participación en este ensayo clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento de hnf4α sRRNA

Los sujetos con ICC avanzado serán tratados por HNF4α SRRNA por vía intravenosa a través de una vena periférica.

Según la Enmienda 1, la preparación de HNF4α SRRNA CD-801 utilizada en el protocolo original caducará el 31 de diciembre de 2024. Para los participantes que reciben tratamiento después de esta fecha, la preparación se cambiará a CD-GA-102, con la dosis de tratamiento convertida en una base 1: 1.

HNF4α SRRNA se administrará por vía intravenosa para el tratamiento de la CPI. El régimen de dosificación se planifica para una segunda dosis 14 ± 3 días después del tratamiento inicial, seguido de tratamientos posteriores cada 28 ± 7 días, con ajustes realizados en función de la tolerancia al paciente y la respuesta terapéutica.

Según la Enmienda 1, los pacientes que han recibido al menos 4 ciclos de terapia de ARNr HNF4α y tienen una evaluación tumoral de SD (enfermedad estable) o EP (enfermedad progresiva) por criterios recist v1.1 pueden, después de una evaluación integral por parte del investigador, considerando el historial de tratamiento del paciente y los datos de seguridad y eficacia actuales de HNF4α ° α α. α α α α α α α α α man, continuar con la evaluación de los investigadores. o que se ajuste su dosis, en combinación con inmunoterapia, terapia dirigida o quimioterapia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la tolerabilidad y la seguridad del srRNA intravenoso HNF4α en sujetos con colangiocarcinoma intrahepático (ICC)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
La seguridad y la tolerabilidad se evalúan en función de la incidencia de toxicidades limitantes de la dosis (DLT) dentro de los 14 días de la administración de medicamentos posterior a la inticial, junto con la frecuencia y la gravedad de los eventos adversos (EA), los eventos adversos graves (SAE) y los eventos que conducen a la descontinuación del tratamiento durante todo el período de tratamiento, todos evaluaron utilizando los criterios de terminología comunes para eventos adversos (CTCAE) Versión 5.0. Según la enmienda 1, el punto final primario se ha modificado desde la evaluación de la incidencia y la gravedad de los DLT, los eventos adversos (AES), los eventos adversos graves (SAE) y los EA que conducen a la interrupción del tratamiento (evaluados por el monoterapia por el Monoterapia de ARN de HNF4α y la terapia de combinación HNF4α.
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Durante todo el curso del tratamiento hasta el final del período de seguimiento, un promedio de 2 años
Evaluar el tiempo desde la fecha de la primera dosis del estudio hasta la fecha de muerte por cualquier causa. Los sujetos que se pierdan durante el seguimiento y los sujetos que estén vivos en la fecha de corte de datos serán censurados en la fecha en que se supo con vida por última vez al sujeto o en la fecha de corte, lo que ocurra primero.
Durante todo el curso del tratamiento hasta el final del período de seguimiento, un promedio de 2 años
Duración de la respuesta basada en RECIST v1.1
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
Evaluar el tiempo desde la primera documentación de respuesta completa o respuesta parcial hasta la fecha de la primera documentación de progresión de la enfermedad o muerte (lo que ocurra primero) según RECIST v1.1
hasta 24 meses
Supervivencia libre de progresión basada en RECIST v1.1
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
Evaluar el tiempo desde la fecha de la primera dosis del estudio hasta la fecha de la primera documentación de progresión de la enfermedad o muerte (lo que ocurra primero) según RECIST v1.1
hasta 24 meses
Tiempo de respuesta basado en RECIST v1.1
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
Evaluar el tiempo desde la fecha de la primera dosis del estudio hasta la fecha de la primera documentación de respuesta completa o respuesta parcial según RECIST v1.1
hasta 24 meses
Tasa de beneficio clínico basada en RECIST v1.1
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
Evaluar la proporción de sujetos que tienen la mejor respuesta general de respuesta completa o respuesta parcial o enfermedad estable duradera (duración de la enfermedad estable ≥ 23 semanas) según RECIST v1.1
hasta 24 meses
El impacto del tratamiento con ARNsr de HNF4α en los biomarcadores tumorales en suero
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
Los cambios en los marcadores tumorales después del tratamiento, incluidos CA19-9, el antígeno carcinoembrionario (CEA) y la alfafetoproteína (AFP)
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
Para evaluar la tasa de respuesta objetiva (ORR) por Recist V1.1
Periodo de tiempo: Desde la primera fecha de dosis de estudio hasta la fecha de respuesta completa documentada o respuesta parcial, evaluada hasta 24 meses.
Evaluar la proporción de sujetos que tienen la mejor respuesta general de respuesta completa o respuesta parcial en el momento del corte de datos basado en Recist V1.1. Según la enmienda 1, el punto final secundario se ha actualizado desde la evaluación del ORR por recist V1.1 con la terapia de sRNA HNF4α para evaluar el ORR para la monoterapia y la terapia combinada con HNF4α SRRNA por recista V1.1.
Desde la primera fecha de dosis de estudio hasta la fecha de respuesta completa documentada o respuesta parcial, evaluada hasta 24 meses.
El paciente informó el resultado-1
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
El efecto de HNF4α SRRNA en la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cuestionario de Cuestionario de Vida del Cáncer Núcleo 30, EortC QLQ-C30
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
El paciente informó el resultado-2
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
El efecto de HNF4α sRRNA en la organización europea para la investigación y el tratamiento de la calidad de vida del cáncer, EortC QLQ-BIL21 Cuestionario-Bil21
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
El paciente informó el resultado 3
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
El efecto de HNF4α SRRNA en el cuestionario genérico Euroquol Five Dimension Five (EQ-5D-5L)
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La evaluación de si la eficacia del ARNsr de HNF4α está relacionada con mutaciones específicas
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
Identificación de si la eficacia del ARNsr de HNF4α está relacionada con mutaciones genéticas específicas en el tejido ICC mediante secuenciación de próxima generación
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
El impacto del tratamiento con HNF4α srRNA en la proteómica en suero
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
La detección de proteómica en el suero del paciente antes y después del tratamiento con ARNsr de HNF4α.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
El impacto del tratamiento con ARNsr de HNF4α en la metabolómica en suero
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
La detección de la metabolómica en el suero del paciente antes y después del tratamiento con ARNsr de HNF4α.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
El impacto del tratamiento con ARNr de HNF4α sobre las citocinas en suero
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
La detección de citoquinas en el suero del paciente antes y después del tratamiento con ARNsr de HNF4α.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
El impacto del tratamiento con ARNsr de HNF4α en subconjuntos de células inmunitarias en suero o tejidos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
La detección de subconjuntos de células inmunitarias en el suero del paciente o en tejidos ICC antes y después del tratamiento con HNF4α srRNA
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
El impacto del tratamiento con HNF4α srRNA en los estándares de volumen de mejora cuantitativa del colangiocarcinoma intrahepático
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.
Los cambios en el volumen de realce del tumor antes y después del tratamiento.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CZXH-ICC-2024-IIT-2

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir