Efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre el tejido sano con respecto al rango de movimiento y la fuerza de agarre ((IASTM))
23 de septiembre de 2024 actualizado por: Beth Marschner
El objetivo de este ensayo clínico es estudiar los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) en voluntarios adultos sanos. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Tiene el tratamiento IASTM algún efecto sobre el rango de movimiento (ROM) medido en el codo, la muñeca y el pulgar?
- ¿El tratamiento IASTM tiene algún efecto sobre la fuerza de agarre? Los investigadores compararán los datos de intervención de tratamiento IASTM antes y después de la prueba con los datos antes y después de la prueba de la intervención de control sin tratamiento para ver si IASTM funciona para cambiar el ROM y/o la fuerza de agarre.
Los participantes:
- Complete un cuestionario sobre historial médico y antecedentes de lesiones.
- Hágase medir el rango de movimiento (ROM) del codo, la muñeca y el pulgar en ambas extremidades superiores utilizando un goniómetro.
- Someterse a pruebas de fuerza de agarre utilizando un dinamómetro de mano JAMAR en tres posiciones en ambas extremidades superiores.
- Ser asignado aleatoriamente al primer grupo de tratamiento de IASTM o al primer grupo de espera/control
- Reciba técnicas de tratamiento IASTM que incluyen la aplicación de emoliente en la piel para reducir la fricción en la superficie, seguido del escaneo de los flexores y extensores de la muñeca del antebrazo y los bíceps y tríceps utilizando la herramienta HG8-Scanner y luego la herramienta cóncava correspondiente al tamaño de la estructura. se utilizará (HG6-Large Multi-Curve, HG5-Medium Multi-Curve, HG4-Small Multi-Curve) en cada dirección durante un tiempo total de tratamiento de 20 minutos para ambas extremidades superiores en todas las áreas enumeradas.
- Simplemente espere 20 minutos (la duración que requeriría el tratamiento con IASTM) cuando se le asigne al grupo de control.
- Complete la prueba de medición del rango de movimiento del codo, la muñeca y el pulgar y la fuerza de agarre al final de la primera sesión.
- Regresar dentro de los catorce días posteriores a la primera sesión para vivir la experiencia contraria (IASTM primero significa esperar/controlar segundo y viceversa).
- Realice las mismas mediciones previas a la prueba de referencia para el rango de movimiento y la fuerza de agarre que en la primera sesión.
- Experimente el grupo de tratamiento opuesto durante el mismo período de tiempo que la primera sesión.
- Realice la prueba de rango de movimiento y fuerza de agarre posterior a la prueba al final de la segunda sesión para comparar los datos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
No hay más información a tener en cuenta que la que se describe en el resumen o en otro lugar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Dakota
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Minot, North Dakota, Estados Unidos, 58707
- Minot State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Puede participar un voluntario de un pequeño cuerpo estudiantil, docente o personal de una universidad regional.
Criterios de exclusión:
- Lesión aguda de la médula espinal con déficits neurológicos
- Trastornos neurológicos
- Lesión aguda de la extremidad superior, como esguince o distensión.
- Cualquier tipo de fractura de extremidad superior en los últimos 12 meses.
- Patología del disco cervical con síntomas radiculares.
- Uso de medicamentos anticoagulantes o coagulantes.
- Trastorno conocido del tejido conectivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Esperar/controlar primero
Este brazo del estudio esperó (fue el control) el primer día y recibió tratamiento IASTM el segundo día del estudio.
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Esta intervención implicó esperar 20 minutos entre la prueba previa y posterior el primer día y realizar una movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos el segundo día.
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Experimental: IASTM primero
Este brazo del estudio recibió tratamiento IASTM el primer día y espera/control el segundo día del estudio.
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La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos se utilizó primero el primer día y el control de espera se completó el segundo día.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
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La flexión y extensión bilateral del codo, la flexión, extensión de la muñeca, la desviación cubital y la desviación radial, así como la flexión, abducción y extensión del pulgar, se midieron en posición sentada utilizando un goniómetro.
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Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
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Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
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La fuerza de prensión se evaluó bilateralmente utilizando un dinamómetro de mano JAMAR.
Se probaron tres posiciones.
Primero, el participante flexionó el hombro a 90 grados con el codo mantenido recto.
Luego, el participante mantuvo el brazo hacia abajo y el costado con el codo doblado a 90 grados.
Finalmente el participante mantuvo el brazo hacia abajo y estiró el codo.
Se utilizaron tres pruebas para cada posición.
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Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Beth Marschner, DPT, Minot State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
29 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
29 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2421
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales no son el foco principal de este estudio.
Los resultados generales del estudio con el mayor número de participantes para observar la tendencia es lo que se compartirá (presentará o publicará).
La propuesta del IRB para este estudio incluyó la confidencialidad de cada participante individual, ya que se mantendrá, pero los hallazgos globales son los que se compartirán después del análisis de los datos para compararlos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .