Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобилизации мягких тканей с помощью инструментов на здоровые ткани в отношении диапазона движений и силы захвата ((IASTM))

23 сентября 2024 г. обновлено: Beth Marschner

Целью данного клинического исследования является изучение эффектов инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) у здоровых взрослых добровольцев. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Влияет ли лечение IASTM на диапазон движений (ROM), измеряемый в локте, запястье и большом пальце?
  • Влияет ли лечение IASTM на силу хвата? Исследователи будут сравнивать данные о вмешательстве по лечению IASTM до и после тестирования с данными до и после тестирования при отсутствии лечения, чтобы увидеть, работает ли IASTM для изменения ПЗУ и/или силы захвата.

Участники:

  • Заполните анкету об истории болезни и травмах.
  • Измерьте диапазон движений (ROM) локтя, запястья и большого пальца на обеих верхних конечностях с помощью гониометра.
  • Пройдите тестирование силы захвата с помощью ручного динамометра JAMAR в трех положениях на обеих верхних конечностях.
  • Быть случайным образом распределенным либо в первую группу лечения IASTM, либо в первую группу ожидания/контроля.
  • Получите методы лечения IASTM, включая нанесение на кожу смягчающего средства для уменьшения трения о поверхность с последующим сканированием сгибателей и разгибателей запястья предплечья, а также бицепсов и трицепсов с помощью сканера HG8, а затем вогнутого инструмента, соответствующего размеру структуры. будут использоваться (HG6-большая многокривая, HG5-средняя многокривая, HG4-маленькая многокривая) в каждом направлении в течение общего времени лечения 20 минут для обеих верхних конечностей во всех перечисленных областях.
  • Просто подождите 20 минут (время, необходимое для лечения с помощью IASTM), когда его назначат в контрольную группу.
  • Полное тестирование диапазона движений локтя, запястья и большого пальца, а также измерение силы хвата в конце первого сеанса.
  • Вернитесь в течение четырнадцати дней после первого сеанса, чтобы испытать противоположный опыт (первое IASTM означает ожидание/контроль, второе – и наоборот).
  • Проведите те же базовые предварительные измерения диапазона движений и силы хвата, что и при первом занятии.
  • Испытайте противоположную группу лечения в течение того же периода времени, что и первый сеанс.
  • Пройдите послетестовое тестирование диапазона движений и силы хвата в конце второго сеанса для сравнения данных.

Обзор исследования

Подробное описание

Никакой дополнительной информации, кроме той, которая описана в кратком изложении или где-либо еще, на которую следует обратить внимание.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В мероприятии могут принять участие волонтеры из числа студентов, преподавателей или сотрудников небольшого регионального университета.

Критерии исключения:

  • Острая травма спинного мозга с неврологическим дефицитом
  • Неврологические расстройства
  • Острая травма верхних конечностей, такая как растяжение связок или деформация.
  • Любой тип перелома верхней конечности в течение последних 12 месяцев.
  • Патология шейного диска с корешковыми симптомами
  • Использование препаратов, разжижающих кровь или свертывающих систему.
  • Известные заболевания соединительной ткани

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сначала подождите/контролируйте
Эта группа исследования ждала (была контролем) в первый день и получала лечение IASTM на второй день исследования.
Это вмешательство включало 20-минутное ожидание между предварительным и послетестовым тестированием в первый день и инструментальную мобилизацию мягких тканей на второй день.
Экспериментальный: ИАСТМ Первый
Эта группа исследования получала лечение IASTM в первый день и период ожидания/контроль во второй день исследования.
Инструментальная мобилизация мягких тканей использовалась в первый день, а контроль ожидания был завершен на второй день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: От исходного уровня до конца сеанса за один час
Двустороннее сгибание и разгибание локтевого сустава, сгибание, разгибание запястья, локтевое отклонение и лучевое отклонение, а также диапазон сгибания, отведения и разгибания большого пальца измеряли в положении сидя с помощью гониометра.
От исходного уровня до конца сеанса за один час
Сила захвата
Временное ограничение: От исходного уровня до конца сеанса за один час
Силу захвата оценивали с двух сторон с помощью ручного динамометра JAMAR. Были протестированы три позиции. Сначала участник сгибал плечо на 90 градусов, сохраняя локоть прямым. Затем участник опустил руку вниз, а бок с локтем согнул на 90 градусов. Наконец участник опустил руку и выпрямил локоть. Для каждой позиции использовалось по три испытания.
От исходного уровня до конца сеанса за один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Beth Marschner, DPT, Minot State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2421

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не являются основной целью данного исследования. Общие результаты исследования с большим количеством участников, которые будут следить за тенденцией, будут представлены (представлены или опубликованы). Предложение IRB для этого исследования включало конфиденциальность каждого отдельного участника, поскольку она будет сохранена, но глобальные результаты — это то, что будет передано после анализа данных для сравнения.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться