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Impacto de un entrenamiento del suelo pélvico de 12 semanas en la incontinencia urinaria en atletas que practican fitness funcional (PFMT-UI-FFT)

29 de septiembre de 2024 actualizado por: Celia Rodríguez Longobardo, Universidad Politecnica de Madrid
El entrenamiento físico funcional (FFT) es un régimen de ejercicio destacado, que se ha convertido en la tendencia de fitness dominante del siglo XXI, que aboga por ejercicios de alta intensidad con movimientos repetitivos e impactantes que a menudo resultan en un aumento de la presión intraabdominal (PIA) y fatiga neuromuscular. . Este exigente patrón de entrenamiento, caracterizado por pausas mínimas de descanso, se ha asociado con posibles problemas de salud, en particular la incontinencia urinaria (IU). En los atletas, la IU está estrechamente relacionada con la frecuencia de exposición a un aumento de la PIA durante actividades de alto impacto. Estas actividades adquieren una importancia aún mayor en los deportes, particularmente en FFT, donde hay una mayor frecuencia de contacto impactante del pie con el suelo y ejercicios abdominales intensivos, lo que potencialmente se correlaciona con la sobrecarga de los músculos del suelo pélvico y la aparición de disfunciones. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo examinar los efectos de un programa de entrenamiento de 12 semanas centrado en ejercicios de Kegel realizados con respiración diafragmática en atletas nulíparas de FFT. La hipótesis central postula que después de la intervención de 12 semanas, estas mujeres exhibirán mejoras tanto en la activación muscular como en la capacidad contráctil de su suelo pélvico, lo que conducirá a una reducción de los casos de pérdida de orina.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

21

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Madrid, España, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas nulíparas FFT
  • había estado practicando FFT o levantamiento de pesas durante al menos 2 años
  • entrenar un mínimo de 3 días/semana
  • No había realizado previamente ejercicios del suelo pélvico.
  • no tenía contraindicaciones médicas ni cirugías previas del suelo pélvico

Criterios de exclusión:

  • Cualquier criterio que no cumpla con los criterios de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fuerza de la PFM
Este grupo realiza una intervención de entrenamiento de 12 semanas basada en ejercicios de Kegel para mejorar la fuerza y ​​la activación muscular
El programa de entrenamiento consistió en 12 semanas de ejercicios PFM, 3 veces por semana, y cada sesión duró entre 10 y 15 minutos. El programa siguió diferentes etapas a lo largo de las semanas: (1) propiocepción de los músculos del suelo pélvico, activación e integración con la respiración diafragmática, (2) estabilización y fortalecimiento de la musculatura del suelo pélvico mediante una sobrecarga progresiva, y (3) transferencia de estos ejercicios a la práctica de FFT. . Durante las 12 semanas se combinaron contracciones cortas (2") con otras más largas (5 a 10"), realizándose la sobrecarga progresiva aumentando el número de contracciones, la duración de la contracción, o evolucionando la posición de ejecución hacia una posición más erguida. Posturas y movimientos deportivos.
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo se utiliza como grupo de control. Siguen entrenando su disciplina deportiva pero no se suman al protocolo de entrenamiento PFM de 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fortaleza
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas.
Fuerza máxima, media y mínima generada por los músculos del suelo pélvico, medida con un dinamómetro vaginal, que involucra una sonda pelvímetro con dos brazos que pueden separarse hasta 25°, conectado al dispositivo Phenix USB2 (Pelvimètre Phenix, Vivaltis). El pelvímetro cerrado se inserta en la vagina con un brazo colocado contra la cara posterior de la sínfisis del pubis. Una vez colocado, para evaluar la fuerza contráctil del PFM, el participante realiza una contracción del suelo pélvico durante 10 segundos contra los brazos de la sonda fijados a 5º (una contracción isométrica).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas.
activación muscular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas.
Se mide como tono o índice de inercia inicial (III) mediante un dinamómetro vaginal, que consiste en una sonda pelvímetro con dos brazos separables hasta 25°, conectado al dispositivo Phenix USB2 (Pelvimètre Phenix, Vivaltis). El pelvímetro cerrado se inserta en la vagina con un brazo colocado contra la cara posterior de la sínfisis del pubis. Una vez colocada, la sonda se abre 5° para medir la activación de los músculos basales (índice de inercia inicial) y la absorción de impactos, lo que evalúa la capacidad del suelo pélvico para soportar el estrés.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incontinencia urinaria (IU)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas.
Medido con el Formulario abreviado del Cuestionario de Consulta Internacional sobre Incontinencia (ICIQ-SF), que evalúa la frecuencia, gravedad e impacto en la calidad de vida (CdV) de la incontinencia urinaria en hombres y mujeres (en las atletas en este caso). Abarca 4 ítems (frecuencia o incontinencia urinaria, cantidad de fugas, impacto general de la incontinencia urinaria y ítem de autodiagnóstico) con una escala de puntuación de 0 a 21 que refleja el grado de incontinencia urinaria como leve (1 a 5), ​​moderada (6 -12), grave (13-18) y muy grave (19-21).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

6 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos serán analizados de forma anónima.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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