Optimización del estado nutricional en el resultado de pacientes con exacerbación aguda de bronquiectasias
Impacto de la optimización del estado nutricional en el resultado de pacientes con exacerbación aguda de bronquiectasias
Las bronquiectasias son una afección respiratoria crónica caracterizada por la dilatación anormal y permanente de los bronquios, lo que provoca infecciones respiratorias recurrentes, tos crónica y morbilidad significativa. La enfermedad ha ganado un reconocimiento cada vez mayor debido a su creciente prevalencia y la carga sustancial que supone para los sistemas de salud.
Estudios recientes han destacado la importancia del estado nutricional en el manejo de las enfermedades respiratorias crónicas, incluidas las bronquiectasias. La desnutrición es frecuente entre los pacientes con bronquiectasias, particularmente aquellos que experimentan exacerbaciones frecuentes. Se ha demostrado que los pacientes con bajo peso tienen una función pulmonar más baja y pueden enfrentar peores resultados clínicos en comparación con aquellos con peso normal. Específicamente, un estudio encontró que las personas con bajo peso tenían un volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) significativamente menor en comparación con sus contrapartes de peso normal, lo que indica una correlación directa entre el estado nutricional y la función respiratoria.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Evaluar los efectos de la optimización nutricional sobre los resultados clínicos en pacientes que experimentan una exacerbación aguda de las bronquiectasias. En concreto, el estudio busca:
Evaluar la relación entre el estado nutricional y los resultados clínicos*: investigar cómo las mejoras en el estado nutricional, medidas a través de la ingesta dietética, el peso corporal y los marcadores bioquímicos, se correlacionan con los resultados clínicos como la duración de la estancia hospitalaria, la frecuencia de las exacerbaciones y la recuperación general.
- *Evaluar la eficacia de las intervenciones nutricionales*: Determinar el impacto de intervenciones nutricionales específicas (p. ej., dietas ricas en proteínas, suplementos calóricos y apoyo de micronutrientes) en el estado de salud y la recuperación de los pacientes durante las exacerbaciones agudas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hend Mohamed Sayed, Doctor
- Número de teléfono: 01098988712
- Correo electrónico: hend.m.saleh@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ahmed mohamed Shadad, Doctor
- Número de teléfono: 0111117930
- Correo electrónico: Shaddad_ahmad@aun.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Reclutamiento Los pacientes serán reclutados en salas de hospitalización. Se obtendrá el consentimiento informado de todos los participantes antes de la inscripción.
Evaluación nutricional
- **Evaluación de referencia**:
- El estado nutricional se determinará mediante la Evaluación Global Subjetiva (SGA) y marcadores bioquímicos (p. ej., albúmina sérica).
- La ingesta dietética se evaluará mediante un diario de alimentos de 3 días o un método de recordatorio dietético de 24 horas.
- **Optimización nutricional**: los pacientes identificados como desnutridos recibirán una intervención nutricional personalizada, que puede incluir:
- Recomendaciones dietéticas altas en proteínas.
- Suplementación calórica a través de batidos proteicos o snacks ricos en calorías.
- Suplementos de micronutrientes según sea necesario.
Recopilación de datos
Los datos se recopilarán en tres momentos:
- **Línea de base**: Al momento del ingreso.
- **Durante la Hospitalización**: Después de la implementación de intervenciones nutricionales.
- **Seguimiento**: Seis meses después del alta, evaluando los resultados a largo plazo.
Descripción
Criterios de inclusión:
*Edad*: Adultos mayores de 18 años.
- Diagnóstico*: Diagnóstico confirmado de bronquiectasias, según lo establecido por evaluación clínica y estudios de imágenes (p. ej., tomografía computarizada de tórax).
- Exacerbación aguda*: pacientes que presentan síntomas de exacerbación aguda, como aumento de la producción de esputo, empeoramiento de la disnea o dolor en el pecho.
- Evaluación nutricional*: Pacientes identificados como desnutridos o en riesgo de desnutrición según la Evaluación Global Subjetiva (SGA) o herramientas de detección nutricional similares.
Criterios de exclusión:
*Deterioro cognitivo*: Pacientes con deterioro cognitivo que afectan su capacidad para participar en el estudio o cumplir con las recomendaciones nutricionales.
- Alimentación enteral actual*: Pacientes que reciben nutrición enteral o aquellos con sonda de alimentación.
Intervenciones nutricionales recientes*: pacientes que se han sometido recientemente a intervenciones nutricionales importantes (p. ej., cambios en la dieta, suplementación) en los últimos tres meses antes de la inscripción.
*Embarazo o Lactancia*: Mujeres embarazadas o en período de lactancia, debido a la necesidad de consideraciones nutricionales específicas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evalúa el cambio en la calidad de vida
Periodo de tiempo: línea base
|
medido por el Cuestionario Respiratorio de St. George (SGRQ).
|
línea base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Bronchiectas nutritional state
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .