Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Otimização do estado nutricional no desfecho de pacientes com exacerbação aguda de bronquiectasia

25 de novembro de 2024 atualizado por: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Impacto da otimização do estado nutricional no desfecho de pacientes com exacerbação aguda de bronquiectasia

A bronquiectasia é uma doença respiratória crônica caracterizada pela dilatação anormal e permanente dos brônquios, levando a infecções respiratórias recorrentes, tosse crônica e morbidade significativa. A doença tem ganho cada vez mais reconhecimento devido à sua prevalência crescente e ao fardo substancial que representa para os sistemas de saúde.

Estudos recentes destacaram a importância do estado nutricional no manejo de doenças respiratórias crônicas, incluindo bronquiectasias. A desnutrição é prevalente entre pacientes com bronquiectasias, particularmente aqueles que apresentam exacerbações frequentes. Foi demonstrado que pacientes com baixo peso apresentam menor função pulmonar e podem enfrentar piores resultados clínicos em comparação com aqueles com peso normal. Especificamente, um estudo descobriu que indivíduos com baixo peso tinham um volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) significativamente menor em comparação com os seus homólogos com peso normal, indicando uma correlação direta entre o estado nutricional e a função respiratória.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Avaliar os efeitos da otimização nutricional nos resultados clínicos em pacientes com exacerbação aguda de bronquiectasia. Especificamente, o estudo procura:

  • Avaliar a relação entre o estado nutricional e os resultados clínicos*: Investigar como as melhorias no estado nutricional, medidas através da ingestão alimentar, peso corporal e marcadores bioquímicos, se correlacionam com resultados clínicos, como tempo de internação hospitalar, frequência de exacerbações e recuperação geral.

    • *Avaliar a eficácia das intervenções nutricionais*: Para determinar o impacto de intervenções nutricionais específicas (por exemplo, dietas ricas em proteínas, suplementação calórica e suporte de micronutrientes) no estado de saúde e na recuperação dos pacientes durante exacerbações agudas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Recrutamento Os pacientes serão recrutados em enfermarias de internação. O consentimento informado será obtido de todos os participantes antes da inscrição.

Avaliação Nutricional

  • **Avaliação de base**:
  • O estado nutricional será determinado por meio da Avaliação Subjetiva Global (ASG) e marcadores bioquímicos (por exemplo, albumina sérica).
  • A ingestão alimentar será avaliada por meio de um diário alimentar de 3 dias ou método recordatório alimentar de 24 horas.
  • **Otimização Nutricional**: Os pacientes identificados como desnutridos receberão uma intervenção nutricional personalizada, que pode incluir:
  • Recomendações dietéticas ricas em proteínas.
  • Suplementação calórica através de shakes proteicos ou lanches hipercalóricos.
  • Suplementação de micronutrientes conforme necessidade

Coleta de dados

Os dados serão coletados em três momentos:

  1. **Linha de base**: Na admissão.
  2. **Durante a Internação**: Após a implementação de intervenções nutricionais.
  3. **Acompanhamento**: Seis meses após a alta, avaliando os resultados em longo prazo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • *Idade*: Adultos com 18 anos ou mais.

    • Diagnóstico*: Diagnóstico confirmado de bronquiectasia, conforme estabelecido por avaliação clínica e estudos de imagem (por exemplo, tomografia computadorizada de tórax).
    • Exacerbação Aguda*: Pacientes que apresentam sintomas de exacerbação aguda, como aumento da produção de expectoração, agravamento da dispneia ou dor no peito.
    • Avaliação Nutricional*: Pacientes identificados como desnutridos ou em risco de desnutrição com base na Avaliação Subjetiva Global (SGA) ou ferramentas de triagem nutricional semelhantes.

Critérios de exclusão:

  • *Deficiência Cognitiva*: Pacientes com deficiências cognitivas que afetam sua capacidade de participar do estudo ou aderir às recomendações nutricionais.

    • Alimentação Enteral Atual*: Pacientes recebendo nutrição enteral ou com sonda de alimentação.

Intervenções Nutricionais Recentes*: Pacientes que foram submetidos recentemente a intervenções nutricionais significativas (por exemplo, mudanças na dieta, suplementação) nos últimos três meses antes da inscrição.

*Gravidez ou Lactação*: Mulheres grávidas ou amamentando, devido à necessidade de considerações nutricionais específicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalia a mudança na qualidade de vida
Prazo: linha de base
medido pelo Questionário Respiratório de St. George (SGRQ).
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

26 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Bronchiectas nutritional state

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever