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Estudio clínico de DA-007 para el tratamiento de la alopecia inducida por quimioterapia

22 de mayo de 2025 actualizado por: Applied Biology, Inc.
Estudio clínico de DA-007 como tratamiento para la alopecia inducida por quimioterapia

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La alopecia inducida por quimioterapia (CIA) es un evento adverso común del tratamiento oncológico. La importante carga psicológica de la CIA, particularmente en las mujeres, lleva a algunos (~8%) a rechazar regímenes terapéuticos que salvan vidas. Varios estudios han demostrado la eficacia de la vasoconstricción del cuero cabelludo como tratamiento profiláctico para la CIA. Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un dispositivo de enfriamiento del cuero cabelludo como tratamiento profiláctico para la CIA. El enfriamiento del cuero cabelludo da como resultado una reducción de la perfusión sanguínea local y, en consecuencia, una reducción de los agentes quimioterapéuticos que llegan al nicho del folículo piloso; sin embargo, el enfriamiento del cuero cabelludo requiere una prolongación del tiempo necesario para asistir a la unidad de quimioterapia (>2 horas), así como eventos adversos comunes, incluida la intolerancia al frío. Un estudio anterior demostró que el agonista α1, el clorhidrato de fenilefrina, aplicado tópicamente puede penetrar el cuero cabelludo y unirse a los receptores α1. Como tal, un agonista α1 aplicado tópicamente reduciría la perfusión sanguínea del cuero cabelludo. Una fórmula novedosa (DA-007), que contiene un agonista α1, que también puede penetrar el cuero cabelludo y unirse a los receptores α1. El objetivo del estudio es probar la hipótesis de que DA-007 puede reducir la perfusión sanguínea del cuero cabelludo y así reducir la caída del cabello debido a la quimioterapia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

140

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con cáncer de mama en etapa I o etapa II
  • Programados pero no iniciados, al menos 4 ciclos de quimioterapia a base de taxanos y/o antraciclinas.
  • Edades 18-65
  • Capaz de dar consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Presión arterial en reposo fuera del rango de 105-140/ 55-99
  • Hipertensión grave o no controlada
  • Pérdida de cabello de patrón femenino o trastorno de caída del cabello
  • Foliculitis
  • psoriasis del cuero cabelludo
  • dermatitis seborreica
  • Condiciones inflamatorias del cuero cabelludo como el liquen planopilar
  • Sujetos que llevaban pelucas antes de la quimioterapia.
  • Uso de inhibidores de la MAO
  • No se puede dar consentimiento ni realizar las visitas clínicas asignadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: DA-007
Solución tópica DA-007
Combinación tópica de agonistas α1 de fenilefrina + tiramina + sinefrina
Comparador de placebos: Placebo
Solución tópica de placebo
Solución tópica de placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevención de la caída del cabello (Criterios terminológicos comunes para eventos adversos V5.0)
Periodo de tiempo: Semana [0,12]
Cantidad de pérdida de cabello durante el tratamiento de quimioterapia medida según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) V5.0. Los Criterios de terminología común para eventos adversos es una terminología común desarrollada por el Instituto Nacional del Cáncer para describir y clasificar los eventos adversos relacionados con la terapia contra el cáncer.
Semana [0,12]

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tratamiento posterior al crecimiento del cabello (Criterios terminológicos comunes para eventos adversos V5.0)
Periodo de tiempo: Semana [12, 24]
Cantidad de crecimiento del cabello posterior al tratamiento de quimioterapia medida según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE) V5.0. Los Criterios de terminología común para eventos adversos es una terminología común desarrollada por el Instituto Nacional del Cáncer para describir y clasificar los eventos adversos relacionados con la terapia contra el cáncer.
Semana [12, 24]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Andy Goren, MD, University of Rome G. Marconi

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

11 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

6 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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