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Uso de Simucase para el aprendizaje clínico en Malasia

15 de enero de 2025 actualizado por: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

La viabilidad de utilizar Simucase TM como parte de un método de aprendizaje clínico alternativo para la educación en ciencias de la salud de Malasia

El objetivo de este estudio de viabilidad es investigar el uso de Simucase en el contexto del aprendizaje de ciencias de la salud en Malasia. Este estudio puede ser un catalizador para el aprendizaje clínico basado en tecnología en lugar de solo métodos convencionales para enriquecer la experiencia de aprendizaje. Esto puede influir en la política de promoción del uso eficaz de las tecnologías comerciales existentes en el aprendizaje clínico para programas de ciencias de la salud en Malasia y puede transformar el escenario nacional de educación superior en el futuro.

Un estudio experimental con 24 participantes de las disciplinas de rehabilitación de audiología, terapia ocupacional, fisioterapia y logopedia utilizando técnicas de estudio piloto de estudios de control clínico. Los participantes serán asignados al grupo experimental que recibirá el método de aprendizaje clínico utilizando SimucaseTM o (ii) el grupo de control, que aceptará métodos de aprendizaje clínico convencionales, como estudios de casos de estudio de casos de aprendizaje basado en problemas. El tema del aprendizaje es el mismo para ambos grupos.

La hipótesis de estudio incluye:

  • Existe una diferencia significativa en las habilidades clínicas entre SimucaseTM y el enfoque convencional de aprendizaje entre los estudiantes de ciencias de la salud.
  • Existe una diferencia significativa en la satisfacción del aprendizaje de los estudiantes entre SimucaseTM y el enfoque convencional de aprendizaje entre los estudiantes de ciencias de la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

INTRODUCCIÓN

En línea con la agenda cambiante del paradigma internacional que promueve el uso de la tecnología en el aprendizaje de las carreras de salud para superar problemas relacionados con la colocación, la logística, los recursos humanos para la supervisión, la aversión del paciente y la creación de un ambiente de aprendizaje seguro y propicio para formar buenas competencias. antes de entrar en el aprendizaje del campo clínico. Organismos mundiales como la Federación Mundial de Terapeutas Ocupacionales permiten la sustitución del 20% de la formación clínica de campo por aprendizaje clínico alternativo como el uso de la tecnología y la telesalud.

Este estudio puede ser un catalizador para el aprendizaje clínico basado en tecnología en lugar de solo métodos convencionales para enriquecer la experiencia de aprendizaje. Esto puede influir en la política de promoción del uso eficaz de las tecnologías comerciales existentes en el aprendizaje clínico para programas de ciencias de la salud en Malasia y puede transformar el escenario nacional de educación superior en el futuro.

DECLARACIÓN DEL PROBLEMA

La investigación educativa en ámbitos relacionados con la salud, especialmente la rehabilitación, está más marginada que la medicina o la enfermería. Esto retrasa el avance de las estrategias de enseñanza y aprendizaje para optimizar la educación sanitaria asociada. La adopción de conocimientos de otros campos, como la medicina y la enfermería, puede resultar menos adecuada para las necesidades de la educación sanitaria aliada. Por lo tanto, es esencial adaptar cuidadosamente las estrategias de aprendizaje disponibles para optimizar sus beneficios de aprendizaje de acuerdo con las necesidades de la disciplina.

Se informó que la colocación clínica perdió una importante oportunidad de aprendizaje debido a la falta de aplicación teórica y las débiles habilidades de enseñanza entre los médicos. Tener simulación clínica para complementar la colocación clínica fue beneficioso para optimizar los beneficios del aprendizaje clínico, ya que se construyó sobre una teoría de aprendizaje sólida. La simulación se ha vuelto más avanzada con la disponibilidad actual de tecnología en combinación con elementos de juego. La combinación de simulación virtual y elementos de juego crea importantes oportunidades de aprendizaje basadas en el modelo de aprendizaje experiencial de Kolb.

OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN

Objetivo principal

• Investigar la aplicabilidad del software SimucaseTM para el aprendizaje clínico entre estudiantes de ciencias de la salud.

Objetivos específicos

  • Investigar la eficacia de SimucaseTM en comparación con el enfoque convencional para las habilidades clínicas.
  • Comparar la satisfacción de los estudiantes sobre el aprendizaje utilizando SimucaseTM frente al enfoque convencional en el aprendizaje clínico entre estudiantes de ciencias de la salud.
  • Explorar la viabilidad de SimucaseTM como método de aprendizaje alternativo para el aprendizaje clínico entre estudiantes de ciencias de la salud.

Diseño del estudio

El método de estudio experimental utilizó técnicas de estudio piloto, se propone estudios de control clínico. Este método es una técnica de alta calidad para garantizar que la eficacia de una intervención sea creíble.

Muestras de estudio

Los estudiantes serán seleccionados de las disciplinas de audiología, terapia ocupacional, fisioterapia y logopedia en una institución. Se espera reclutar a 24 estudiantes (12 por grupo de control y experimento) para cada disciplina. Solo se reclutarán estudiantes de segundo a cuarto año, ya que los estudiantes de primer año aún no han tomado ningún curso especializado en el programa, lo que los hace no preparados para el aprendizaje clínico.

Procedimiento

Cada disciplina llevará a cabo investigaciones RCT por separado para reducir el sesgo de las diferencias entre campos de estudio. Aquí, cada investigación RCT dividirá a los estudiantes en dos grupos utilizando un muestreo aleatorio de muestra, a saber (i) el grupo experimental, que recibirá el método de aprendizaje clínico utilizando SimucaseTM; y (ii) el grupo de control, que aceptará métodos de aprendizaje clínico convencionales, como estudios de casos de estudio de casos de aprendizaje basado en problemas. El tema del aprendizaje es el mismo para ambos grupos. Se recomienda tener una sesión de aprendizaje de dos sesiones para cada grupo dentro de una semana. Una vez finalizado el estudio, los participantes del estudio serán evaluados por su desempeño respondiendo algunos formularios de encuesta (es decir, SLSQ). Solo se realiza un tiempo de recolección de datos (es decir, prueba posterior). Por motivos éticos, el grupo de control y el grupo de experimento se cruzarán (p. ej., se intercambiarán) en el enfoque de aprendizaje para experimentar ambos enfoques, pero no se evaluarán.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Número de teléfono: +60122269537
  • Correo electrónico: wyfarah85@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy
  • Número de teléfono: +601112255977
  • Correo electrónico: hibatullah.romli@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malasia, 50300
        • National University of Malaysia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de programas académicos relacionados con la rehabilitación como terapia ocupacional, fisioterapia, logopedia y audiología.
  • Estudiantes de pregrado de segundo a cuarto año del programa académico.

Criterios de exclusión:

• Estudiantes internacionales Estudiantes que no estén dispuestos a participar en este programa durante las vacaciones semestrales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: SimucaseTM
El grupo experimental: quién recibirá el método de aprendizaje clínico utilizando SimucaseTM
grupo experimental: quién recibirá el método de aprendizaje clínico utilizando SimucaseTM
Comparador activo: Aprendizaje clínico convencional
El grupo de control, que aceptará métodos de aprendizaje clínico convencionales, como estudios de casos de aprendizaje basado en problemas.
Estudios de caso de estudio de caso de aprendizaje basado en problemas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La encuesta de comparación del entorno de aprendizaje clínico (CLECS 2.0)
Periodo de tiempo: Una (1) semana de postintervención
La encuesta consta de 29 ítems múltiples en varias subescalas, cada una de las cuales representa diferentes aspectos del entorno de aprendizaje clínico, como comunicación, pensamiento crítico y habilidades técnicas. Los estudiantes califican sus experiencias en una escala Likert de 4 puntos (4 = bien cumplida, 3 = cumplida, 2 = parcialmente cumplida, 1 = no cumplida) con una opción de no aplicable (NA). La puntuación general de cada subescala se calcula promediando las respuestas de ese dominio en particular, lo que proporciona información sobre áreas específicas de fortaleza o debilidad en el entorno de aprendizaje. La puntuación total es una suma o promedio de todas las puntuaciones de las subescalas, y ofrece una evaluación integral del entorno de aprendizaje clínico tal como lo perciben los estudiantes. Una puntuación más alta indica un mejor resultado.
Una (1) semana de postintervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Director de estudio: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

19 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

25 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

25 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JEP-2024-967

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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