Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Simucase használata klinikai tanuláshoz Malajziában

2025. január 15. frissítette: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

A Simucase TM alkalmazásának lehetősége egy alternatív klinikai tanulási módszer részeként a malajziai egészségügyi oktatásban

Ennek a megvalósíthatósági tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a Simucase alkalmazását az egészségtudományi tanulás kontextusában Malajziában. Ez a tanulmány katalizátora lehet a technológia-alapú klinikai tanulásnak, nem csupán a tanulási élmény gazdagításának hagyományos módszerei. Ez befolyásolhatja azt a politikát, amely elősegíti a meglévő kereskedelmi technológiák hatékony felhasználását a klinikai oktatásban az egészségtudományi programokban Malajziában, és megváltoztathatja a nemzeti felsőoktatási forgatókönyvet a jövőben.

Kísérleti tanulmány 24 résztvevővel az audiológia, a munkaterápia, a fizioterápia és a logopédiai módszer rehabilitációs tudományágaiból, a klinikai kontrollvizsgálatok kísérleti vizsgálati technikáit alkalmazva. A résztvevők vagy a kísérleti csoportba kerülnek besorolásra, akik megkapják a SimucaseTM segítségével végzett klinikai tanulási módszert, vagy (ii) a kontrollcsoportba – amely elfogadja a hagyományos klinikai tanulási módszereket, például a problémaalapú tanulási esettanulmányokat. A tanulás témája mindkét csoportnál azonos.

A tanulmány hipotézise a következőket tartalmazza:

  • Jelentős különbség van a klinikai készségek terén a SimucaseTM és a hagyományos tanulási megközelítés között az egészségtudományos hallgatók körében.
  • A SimucaseTM és az egészségtudományos hallgatók hagyományos tanulási megközelítése között jelentős különbség van a hallgatók elégedettségében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

BEVEZETÉS

Összhangban annak a nemzetközi paradigmának a változó napirendjével, amely elősegíti a technológia alkalmazását az egészségügyi tanulmányok elsajátításában az elhelyezéssel, a logisztikával, a szupervíziós humánerőforrással, a betegektől való averzióval és a biztonságos és kedvező tanulási környezet megteremtésével kapcsolatos problémák leküzdésére a jó kompetenciák kialakításához. mielőtt a klinikai tereptanulásba lépne. A világszervezetek, mint például a World Federation Occupational Therapists (World Federation Occupational Therapists) lehetővé teszik a klinikai terepképzés 20%-ának helyettesítését alternatív klinikai tanulással, mint például a technológia és a távegészségügy használata.

Ez a tanulmány katalizátora lehet a technológia-alapú klinikai tanulásnak, nem csupán a tanulási élmény gazdagításának hagyományos módszerei. Ez befolyásolhatja azt a politikát, amely elősegíti a meglévő kereskedelmi technológiák hatékony felhasználását a klinikai oktatásban az egészségtudományi programokban Malajziában, és megváltoztathatja a nemzeti felsőoktatási forgatókönyvet a jövőben.

PROBLÉMA NYILATKOZAT

A kapcsolódó egészségügyi kutatások, különösen a rehabilitáció terén, jobban háttérbe szorulnak, mint az orvostudomány vagy az ápolás. Ez késlelteti a tanítási és tanulási stratégiák fejlődését a kapcsolódó egészségügyi oktatás optimalizálása érdekében. A más területekről, például az orvostudományról és az ápolásról származó ismeretek átvétele kevésbé felel meg a kapcsolódó egészségügyi oktatás igényeinek. Ezért elengedhetetlen a rendelkezésre álló tanulási stratégiák körültekintő testreszabása, hogy azok tanulási előnyeit a tudományág igényei szerint optimalizálják.

A jelentések szerint a klinikai gyakorlat jelentős tanulási lehetőséget hagyott ki az elméleti alkalmazás hiánya és a klinikusok gyenge tanítási készségei miatt. A klinikai elhelyezést kiegészítõ klinikai szimuláció hasznos volt a klinikai tanulásból származó haszon optimalizálása szempontjából, mivel a szilárd tanulási elméletre épült. A szimuláció fejlettebbé vált a játékelemekkel kombinált technológia jelenlegi elérhetőségével. A virtuális szimuláció és a játékelem kombinációja jelentős tanulási lehetőséget teremt Kolb tapasztalati tanulási modellje alapján.

KUTATÁSI CÉLKITŰZÉSEK

Fő cél

• A SimucaseTM szoftver alkalmazhatóságának vizsgálata egészségügyi hallgatók klinikai tanulásában.

Konkrét célkitűzések

  • A SimucaseTM hatékonyságának vizsgálata a klinikai ismeretek hagyományos megközelítéséhez képest.
  • Összehasonlítani a hallgatók elégedettségét a SimucaseTM használatával végzett tanulással a klinikai tanulás hagyományos megközelítésével szemben egészségtudományi hallgatók körében.
  • Feltárni a SimucaseTM mint alternatív tanulási módszer megvalósíthatóságát a klinikai tanulásban az egészségtudományi hallgatók körében.

Tanulmánytervezés

A kísérleti vizsgálati módszer kísérleti vizsgálati technikákat használt, klinikai kontrollvizsgálatokat javasolunk. Ez a módszer egy magas színvonalú technika, amely biztosítja a beavatkozás hatékonyságának hitelességét.

Tanulmányi minták

A hallgatókat az audiológia, a munkaterápia, a gyógytorna és a logopédia szakterületei közül választják ki egy intézményben. Várhatóan 24 hallgatót (kontroll- és kísérleti csoportonként 12-t) vesznek fel minden tudományágra. Csak másod-negyedéves hallgatókat vesznek fel, mivel az elsőéves hallgatók még nem vettek részt a programban szakosodott képzéseken, így nincsenek felkészülve a klinikai tanulásra.

Eljárás

Mindegyik tudományág külön-külön végez RCT-kutatást, hogy csökkentse a tanulmányi területek közötti különbségek torzítását. Itt minden egyes RCT-kutatás két csoportra osztja a hallgatókat véletlenszerű mintavételezéssel, nevezetesen (i) a kísérleti csoportba – akik megkapják a SimucaseTM segítségével végzett klinikai tanulási módszert; és (ii) a kontrollcsoport – amely elfogadja a hagyományos klinikai tanulási módszereket, mint például a probléma-alapú tanulás esettanulmányos esettanulmányait. A tanulás témája mindkét csoportnál azonos. Csoportonként egy héten belül két alkalomból álló tanulási foglalkozást javasolt tartani. A vizsgálat befejezése után a vizsgálatban résztvevők teljesítményét néhány kérdőív kitöltésével (azaz SLSQ) értékelik. Csak egy adatgyűjtési idő (azaz utóteszt) történik. Etikai okokból a kontrollcsoport és a kísérleti csoport keresztezi (például felcseréli) a tanulási megközelítést, hogy mindkét megközelítést megtapasztalja, de nem értékelik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

24

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Telefonszám: +60122269537
  • E-mail: wyfarah85@gmail.com

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 50300
        • National University of Malaysia

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A rehabilitációval kapcsolatos akadémiai programok hallgatói, mint például a foglalkozási terápia, a fizioterápia, a logopédia és az audiológia.
  • A felsőoktatási program második és negyedik évfolyamának hallgatói.

Kizárási kritériumok:

• Nemzetközi hallgatók Olyan hallgatók, akik a szemeszter szünetében nem hajlandók részt venni ebben a programban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: SimucaseTM
A kísérleti csoport – akik megkapják a klinikai tanulási módszert a SimucaseTM segítségével
kísérleti csoport – akik megkapják a SimucaseTM segítségével végzett klinikai tanulási módszert
Aktív összehasonlító: Hagyományos klinikai tanulás
A kontrollcsoport – amely elfogadja a hagyományos klinikai tanulási módszereket, például a problémaalapú tanulás esettanulmányait
Problémaalapú tanulás esettanulmányai

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Clinical Learning Environment Comparison Survey (CLECS 2.0)
Időkeret: Egy (1) hét a beavatkozás után
A felmérés 29 tételből áll, különböző alskálákon, amelyek mindegyike a klinikai tanulási környezet különböző aspektusait képviseli, mint például a kommunikáció, a kritikai gondolkodás és a technikai készségek. A tanulók tapasztalataikat egy 4 fokú Likert-skálán (4 = jól teljesített, 3 = teljesült, 2 = részben teljesült, 1 = nem teljesült) egy nem alkalmazható (NA) opcióval értékelik. Az egyes alskálák összpontszámát az adott területre adott válaszok átlagolásával számítják ki, betekintést nyújtva a tanulási környezet bizonyos erősségeibe vagy gyengeségeibe. Az összpontszám az összes alskála pontszámának összege vagy átlaga, amely átfogó értékelést kínál a klinikai tanulási környezetről, ahogyan azt a hallgatók érzékelik. A magasabb pontszám jobb eredményt jelez.
Egy (1) hét a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Tanulmányi igazgató: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2025. január 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 25.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 14.

Első közzététel (Tényleges)

2025. március 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 15.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • JEP-2024-967

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Klinikai tanulás

Iratkozz fel