Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av Simucase for klinisk læring i Malaysia

15. januar 2025 oppdatert av: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

Gjennomførbarheten av å bruke Simucase TM som en del av en alternativ klinisk læringsmetode for malaysisk helsevitenskapelig utdanning

Målet med denne mulighetsstudien er å undersøke bruken av Simucase i sammenheng med helsevitenskapelig læring i Malaysia. Denne studien kan være en katalysator for teknologibasert klinisk læring enn bare konvensjonelle metoder for å berike læringsopplevelsen. Dette kan påvirke politikken for å fremme effektiv bruk av eksisterende kommersielle teknologier i klinisk læring for helsevitenskapelige programmer i Malaysia og kan transformere nasjonalt scenario for høyere utdanning i fremtiden.

En eksperimentell studie med 24 deltakere fra rehabiliteringsdisiplinene audiologi, ergoterapi, fysioterapi og logopedmetode ved bruk av pilotstudieteknikker for kliniske kontrollstudier. Deltakerne vil bli tildelt enten den eksperimentelle gruppen som vil motta den kliniske læringsmetoden ved bruk av SimucaseTM eller (ii) kontrollgruppen - som vil akseptere konvensjonelle kliniske læringsmetoder som problembasert læring case-studie case-studier. Læringstemaet er det samme for begge gruppene.

Studiens hypotese inkluderer:

  • Det er en betydelig forskjell på kliniske ferdigheter mellom SimucaseTM og konvensjonell tilnærming til læring blant helsefagstudenter.
  • Det er en betydelig forskjell på studentenes tilfredshetslæring mellom SimucaseTM og konvensjonell tilnærming til læring blant helsefagstudenter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

INTRODUKSJON

I tråd med den skiftende agendaen til det internasjonale paradigmet som fremmer bruk av teknologi i læring av helsestudier for å overvinne problemer knyttet til plassering, logistikk, menneskelige ressurser for veiledning, pasientaversjon og skape et trygt og befordrende læringsmiljø for å danne god kompetanse før du går inn i klinisk feltlæring. Verdensorganer som World Federation Occupational Therapists tillater erstatning av 20 % av klinisk feltopplæring til alternativ klinisk læring som bruk av teknologi og telehelse.

Denne studien kan være en katalysator for teknologibasert klinisk læring enn bare konvensjonelle metoder for å berike læringsopplevelsen. Dette kan påvirke politikken for å fremme effektiv bruk av eksisterende kommersielle teknologier i klinisk læring for helsevitenskapelige programmer i Malaysia og kan transformere nasjonalt scenario for høyere utdanning i fremtiden.

PROBLEMSTILLING

Utdanningsforskning innen alliert helse, spesielt rehabilitering, er mer marginalisert enn medisin eller sykepleie. Dette forsinker utviklingen av undervisnings- og læringsstrategier for å optimalisere alliert helseutdanning. Å ta i bruk kunnskap fra andre felt som medisin og sykepleie kan være mindre tilpasset den allierte helseutdanningens behov. Derfor er det viktig å skreddersy de tilgjengelige læringsstrategiene nøye for å optimalisere læringsutbyttet i henhold til disiplinens behov.

Den kliniske utplasseringen ble rapportert å ha gått glipp av en betydelig læringsmulighet på grunn av mangel på teoretisk anvendelse og svake undervisningsferdigheter blant klinikere. Å ha klinisk simulering for å supplere klinisk plassering var fordelaktig for å optimalisere gevinsten fra klinisk læring, da den ble bygget på en solid læringsteori. Simulering har blitt mer avansert med dagens tilgjengelighet av teknologi i kombinasjon med spillelementer. Kombinasjonen av virtuell simulering og spillelement skaper betydelige læringsmuligheter basert på Kolbs erfaringsbaserte læringsmodell.

FORSKNINGSMÅL

Hovedmål

• Å undersøke anvendeligheten til SimucaseTM-programvaren for klinisk læring blant helsefagstudenter.

Spesifikke mål

  • For å undersøke effekten av SimucaseTM sammenlignet med konvensjonell tilnærming for kliniske ferdigheter.
  • For å sammenligne studentenes tilfredshet med å lære ved bruk av SimucaseTM over konvensjonell tilnærming i klinisk læring blant helsefagstudenter.
  • Å utforske muligheten for SimucaseTM som en alternativ læringsmetode for klinisk læring blant helsefagstudenter.

Studiedesign

Den eksperimentelle studiemetoden brukte pilotstudieteknikker, kliniske kontrollstudier er foreslått. Denne metoden er en teknikk av høy kvalitet for å sikre at effektiviteten til en intervensjon er troverdig.

Studieprøver

Studentene vil bli valgt fra disiplinene audiologi, ergoterapi, fysioterapi og logopedi ved en institusjon. Det forventes at 24 studenter (12 per kontroll- og eksperimentgruppe) for hver disiplin rekrutteres. Kun andre- til fjerdeårsstudenter vil bli rekruttert, da førsteårsstudenter ennå ikke har tatt noen spesialiserte emner i programmet, noe som gjør dem uforberedte for klinisk læring.

Prosedyre

Hver disiplin vil utføre RCT-forskning separat for å redusere skjevheten til forskjeller mellom studieretninger. Her vil hver RCT-forskning dele studentene inn i to grupper ved hjelp av stikkprøver, nemlig (i) eksperimentgruppen - som vil motta den kliniske læringsmetoden ved bruk av SimucaseTM; og (ii) kontrollgruppen - som vil akseptere konvensjonelle kliniske læringsmetoder som problembasert læring case-studie case-studier. Læringstemaet er det samme for begge gruppene. Det anbefales å ha en læringsøkt på to økter for hver gruppe i løpet av en uke. Etter slutten av studien vil studiedeltakerne bli evaluert for deres prestasjoner ved å svare på noen spørreskjemaer (dvs. SLSQ). Kun én datainnsamlingstid utføres (dvs. etter-test). For etiske formål vil kontrollgruppen og eksperimentgruppen krysses (f.eks. bytte) på læringstilnærmingen for å oppleve begge tilnærmingene, men ikke evaluert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Telefonnummer: +60122269537
  • E-post: wyfarah85@gmail.com

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 50300
        • National University of Malaysia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studenter fra rehabiliteringsrelaterte akademiske programmer som ergoterapi, fysioterapi, logopedi og audiologi.
  • Studenter fra andre til fjerde år på det akademiske programmet.

Ekskluderingskriterier:

• Internasjonale studenter Studenter som ikke er villige til å delta i dette programmet i semesterpausen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: SimucaseTM
Eksperimentgruppen - som skal motta den kliniske læringsmetoden ved bruk av SimucaseTM
eksperimentgruppe - som skal motta den kliniske læringsmetoden ved bruk av SimucaseTM
Aktiv komparator: Konvensjonell klinisk læring
Kontrollgruppen - som vil akseptere konvensjonelle kliniske læringsmetoder som problembasert læring case-studie case-studier
Problembasert læring case-studie case-studier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Clinical Learning Environment Comparison Survey (CLECS 2.0)
Tidsramme: En (1) uke etter intervensjon
Undersøkelsen består av 29 flere elementer på tvers av ulike underskalaer, som hver representerer ulike aspekter ved det kliniske læringsmiljøet, som kommunikasjon, kritisk tenkning og tekniske ferdigheter. Elevene vurderer opplevelsene sine på en 4-punkts Likert-skala, (4 = godt oppfylt, 3 = oppfylt, 2 = delvis oppfylt, 1 = ikke oppfylt) med et ikke aktuelt (NA) alternativ. Den samlede poengsummen for hver underskala beregnes ved å beregne gjennomsnittet av svarene for det aktuelle domenet, og gi innsikt i spesifikke områder med styrke eller svakheter i læringsmiljøet. Den totale poengsummen er en sum eller gjennomsnitt av alle subskala-skårene, og tilbyr en omfattende vurdering av det kliniske læringsmiljøet slik det oppfattes av studentene. En høyere poengsum indikerer et bedre resultat.
En (1) uke etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Studieleder: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

19. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

25. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

25. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • JEP-2024-967

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Klinisk læring

Abonnere