Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование Simucase для клинического обучения в Малайзии

15 января 2025 г. обновлено: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

Целесообразность использования Simucase TM как части альтернативного метода клинического обучения для медицинского образования в Малайзии

Целью данного технико-экономического обоснования является изучение использования Simucase в контексте обучения медицинским наукам в Малайзии. Это исследование может стать катализатором клинического обучения, основанного на технологиях, а не только традиционных методов обогащения опыта обучения. Это может повлиять на политику содействия эффективному использованию существующих коммерческих технологий в клиническом обучении для программ здравоохранения в Малайзии и может изменить сценарий национального высшего образования в будущем.

Экспериментальное исследование с участием 24 участников из реабилитационных дисциплин аудиологии, трудотерапии, физиотерапии и логопедического метода с использованием экспериментальных методов клинических контрольных исследований. Участники будут распределены либо в экспериментальную группу, которая получит метод клинического обучения с использованием SimucaseTM, либо (ii) в контрольную группу, которая примет традиционные методы клинического обучения, такие как проблемное обучение и тематические исследования. Тема обучения одинакова для обеих групп.

Гипотеза исследования включает в себя:

  • Существует значительная разница в клинических навыках между SimucaseTM и традиционным подходом к обучению студентов-медиков.
  • Существует значительная разница в удовлетворенности студентов обучением между SimucaseTM и традиционным подходом к обучению студентов-медиков.

Обзор исследования

Подробное описание

ВВЕДЕНИЕ

В соответствии с меняющейся повесткой дня международной парадигмы, которая способствует использованию технологий при обучении медицинским исследованиям для преодоления проблем, связанных с размещением, логистикой, человеческими ресурсами для наблюдения, неприятием пациентов и созданием безопасной и благоприятной среды обучения для формирования хороших компетенций. прежде чем приступить к изучению клинической области. Мировые организации, такие как Всемирная федерация профессиональных терапевтов, допускают замену 20% клинической полевой подготовки альтернативным клиническим обучением, таким как использование технологий и телемедицины.

Это исследование может стать катализатором клинического обучения, основанного на технологиях, а не только традиционных методов обогащения опыта обучения. Это может повлиять на политику содействия эффективному использованию существующих коммерческих технологий в клиническом обучении для программ здравоохранения в Малайзии и может изменить сценарий национального высшего образования в будущем.

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ

Образовательные исследования в области здравоохранения, особенно реабилитации, более маргинализированы, чем медицина или сестринское дело. Это тормозит развитие стратегий преподавания и обучения, направленных на оптимизацию смежного медицинского образования. Заимствование знаний из других областей, таких как медицина и сестринское дело, может в меньшей степени соответствовать потребностям смежного медицинского образования. Поэтому важно тщательно адаптировать доступные стратегии обучения, чтобы оптимизировать их преимущества в обучении в соответствии с потребностями дисциплины.

Сообщалось, что при клиническом размещении упущена значительная возможность обучения из-за отсутствия теоретического применения и слабых навыков преподавания среди врачей. Наличие клинического моделирования в дополнение к клинической практике было полезным для оптимизации выгоды от клинического обучения, поскольку оно было построено на прочной теории обучения. Моделирование стало более совершенным благодаря нынешней доступности технологий в сочетании с игровыми элементами. Сочетание виртуального моделирования и игрового элемента создает значительные возможности для обучения, основанные на модели экспериментального обучения Колба.

ЦЕЛИ ИССЛЕДОВАНИЯ

Основная цель

• Исследовать применимость программного обеспечения SimucaseTM для клинического обучения студентов-медиков.

Конкретные цели

  • Изучить эффективность SimucaseTM по сравнению с традиционным подходом к клиническим навыкам.
  • Сравнить удовлетворенность студентов обучением с использованием SimucaseTM по сравнению с традиционным подходом в клиническом обучении среди студентов-медиков.
  • Изучить возможности SimucaseTM в качестве альтернативного метода клинического обучения студентов-медиков.

Дизайн исследования

В качестве экспериментального метода исследования использованы методики пилотного исследования, предложены клинические контрольные исследования. Этот метод является высококачественным методом, позволяющим гарантировать достоверность эффективности вмешательства.

Образцы исследования

Студенты будут отобраны по дисциплинам аудиологии, трудотерапии, физиотерапии и логопедии в учреждении. Ожидается, что на каждую дисциплину будет набрано 24 студента (по 12 в контрольной и экспериментальной группах). Будут набираться только студенты второго-четвертого курсов, поскольку студенты первого курса еще не прошли никаких специализированных курсов по программе, что делает их неподготовленными к клиническому обучению.

Процедура

Каждая дисциплина будет проводить РКИ отдельно, чтобы уменьшить систематическую ошибку, связанную с различиями между областями обучения. Здесь в каждом исследовании РКИ студенты будут разделены на две группы с использованием выборочной случайной выборки, а именно: (i) экспериментальная группа, которая получит метод клинического обучения с использованием SimucaseTM; и (ii) контрольная группа, которая примет традиционные клинические методы обучения, такие как проблемное обучение и тематические исследования. Тема обучения одинакова для обеих групп. Рекомендуется провести обучающую сессию из двух занятий для каждой группы в течение недели. После окончания исследования результаты участников исследования будут оцениваться путем ответа на некоторые формы опроса (например, SLSQ). Сбор данных проводится только один раз (т. е. после тестирования). По этическим соображениям контрольная группа и экспериментальная группа будут перекрестными (например, поменяются местами) в подходе к обучению, чтобы испытать оба подхода, но не оцениваться.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Номер телефона: +60122269537
  • Электронная почта: wyfarah85@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy
  • Номер телефона: +601112255977
  • Электронная почта: hibatullah.romli@gmail.com

Места учебы

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Малайзия, 50300
        • National University of Malaysia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты академических программ, связанных с реабилитацией, таких как эрготерапия, физиотерапия, логопедия и аудиология.
  • Студенты бакалавриата со второго по четвертый курс академической программы.

Критерии исключения:

• Иностранные студенты Студенты, которые не желают участвовать в этой программе во время семестровых каникул.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: СимукасеTM
Экспериментальная группа – кто получит метод клинического обучения с использованием SimucaseTM
экспериментальная группа - которая получит метод клинического обучения с использованием SimucaseTM
Активный компаратор: Традиционное клиническое обучение
Контрольная группа, которая примет традиционные методы клинического обучения, такие как проблемное обучение, тематические исследования.
Проблемное обучение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнительное исследование среды клинического обучения (CLECS 2.0)
Временное ограничение: Одна (1) неделя после вмешательства
Опрос состоит из 29 вопросов по различным подшкалам, каждый из которых представляет различные аспекты среды клинического обучения, такие как общение, критическое мышление и технические навыки. Учащиеся оценивают свой опыт по 4-балльной шкале Лайкерта (4 = удовлетворительно, 3 = удовлетворено, 2 = частично выполнено, 1 = не выполнено) с вариантом «не применимо» (NA). Общий балл по каждой подшкале рассчитывается путем усреднения ответов для этой конкретной области, что дает представление о конкретных сильных или слабых сторонах учебной среды. Общий балл представляет собой сумму или среднее значение всех баллов по подшкалам и дает комплексную оценку среды клинического обучения, как ее воспринимают студенты. Более высокий балл указывает на лучший результат.
Одна (1) неделя после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Директор по исследованиям: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

19 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JEP-2024-967

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Клиническое обучение

Подписаться