Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av Simucase för kliniskt lärande i Malaysia

15 januari 2025 uppdaterad av: Farahiyah Wan Yunus, National University of Malaysia

Möjligheten att använda Simucase TM som en del av en alternativ klinisk inlärningsmetod för malaysisk hälsovetenskaplig utbildning

Målet med denna förstudie är att undersöka användningen av Simucase i samband med hälsovetenskapligt lärande i Malaysia. Denna studie kan vara en katalysator för teknikbaserat kliniskt lärande än bara konventionella metoder för att berika inlärningsupplevelsen. Detta kan påverka policyn för att främja effektiv användning av befintlig kommersiell teknologi i kliniskt lärande för hälsovetenskapliga program i Malaysia och kan förändra det nationella scenariot för högre utbildning i framtiden.

En experimentell studie med 24 deltagare från rehabiliteringsdisciplinerna audiologi, arbetsterapi, sjukgymnastik och logopedmetoder med hjälp av en pilotstudieteknik för kliniska kontrollstudier. Deltagarna kommer att tilldelas antingen den experimentella gruppen som kommer att få den kliniska inlärningsmetoden med SimucaseTM eller (ii) kontrollgruppen - som kommer att acceptera konventionella kliniska inlärningsmetoder såsom fallstudier med problembaserad inlärning. Ämnet lärande är detsamma för båda grupperna.

Studiens hypotes inkluderar:

  • Det finns en signifikant skillnad i kliniska färdigheter mellan SimucaseTM och konventionella metoder för lärande bland hälsovetenskapsstudenter.
  • Det finns en signifikant skillnad på elevernas tillfredsställelse inlärning mellan SimucaseTM och konventionella metoder för lärande bland hälsovetenskapsstudenter.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

INTRODUKTION

I linje med den föränderliga agendan för det internationella paradigmet som främjar användningen av teknik vid inlärning av hälsostudier för att övervinna problem relaterade till placering, logistik, mänskliga resurser för handledning, patientaversion och skapa en säker och gynnsam inlärningsmiljö för att bilda goda kompetenser innan du går in i kliniskt fältinlärning. Världsorgan som World Federation Occupational Therapists tillåter att 20 % av den kliniska fältträningen ersätts med alternativ klinisk inlärning som användning av teknik och telehälsa.

Denna studie kan vara en katalysator för teknikbaserat kliniskt lärande än bara konventionella metoder för att berika inlärningsupplevelsen. Detta kan påverka policyn för att främja effektiv användning av befintlig kommersiell teknologi i kliniskt lärande för hälsovetenskapliga program i Malaysia och kan förändra det nationella scenariot för högre utbildning i framtiden.

PROBLEMUTTALANDE

Utbildningsforskning inom allierad hälsa, särskilt rehabilitering, är mer marginaliserad än medicin eller omvårdnad. Detta fördröjer utvecklingen av undervisnings- och inlärningsstrategier för att optimera allierad hälsoutbildning. Att ta till sig kunskap från andra områden som medicin och omvårdnad kan vara mindre passande för den allierade hälsoutbildningens behov. Därför är det viktigt att skräddarsy de tillgängliga inlärningsstrategierna noggrant för att optimera deras inlärningsfördelar enligt disciplinens behov.

Den kliniska placeringen rapporterades ha missat en betydande inlärningsmöjlighet på grund av bristande teoretisk tillämpning och svag undervisningsförmåga bland läkare. Att ha klinisk simulering för att komplettera klinisk placering var fördelaktigt för att optimera vinsten från kliniskt lärande eftersom det byggdes på en solid inlärningsteori. Simulering har blivit mer avancerad med den nuvarande tillgängligheten av teknik i kombination med spelelement. Kombinationen av virtuell simulering och spelelement skapar betydande inlärningsmöjligheter baserat på Kolbs upplevelsebaserade lärandemodell.

FORSKNINGSMÅL

Huvudmål

• Att undersöka tillämpningen av SimucaseTM-programvaran för kliniskt lärande bland hälsovetenskapsstudenter.

Specifika mål

  • Att undersöka effekten av SimucaseTM jämfört med konventionella metoder för kliniska färdigheter.
  • Att jämföra studenters tillfredsställelse med att lära sig med SimucaseTM jämfört med konventionella metoder i kliniskt lärande bland hälsovetenskapsstudenter.
  • Att utforska genomförbarheten av SimucaseTM som en alternativ inlärningsmetod för kliniskt lärande bland hälsovetenskapsstudenter.

Studiedesign

Den experimentella studiemetoden använde pilotstudietekniker, kliniska kontrollstudier föreslås. Denna metod är en högkvalitativ teknik för att säkerställa att en interventions effektivitet är trovärdig.

Studera prover

Studenter kommer att väljas från disciplinerna audiologi, arbetsterapi, sjukgymnastik och talterapi vid en institution. Det förväntas att 24 studenter (12 per kontroll- och experimentgrupp) för varje disciplin kommer att rekryteras. Endast andra- till fjärdeårsstudenter kommer att rekryteras, eftersom förstaårsstudenter ännu inte har gått några specialiserade kurser i programmet, vilket gör dem oförberedda för kliniskt lärande.

Förfarande

Varje disciplin kommer att bedriva RCT-forskning separat för att minska fördomen av skillnader mellan studieområden. Här kommer varje RCT-forskning att dela upp studenterna i två grupper med hjälp av stickprov, nämligen (i) experimentgruppen - som kommer att få den kliniska inlärningsmetoden med SimucaseTM; och (ii) kontrollgruppen - som kommer att acceptera konventionella kliniska inlärningsmetoder såsom fallstudier med problembaserad inlärning. Ämnet lärande är detsamma för båda grupperna. Det rekommenderas att ha ett inlärningspass på två pass för varje grupp inom en vecka. Efter studiens slut kommer studiedeltagarna att utvärderas för sina prestationer genom att svara på några enkätformulär (dvs. SLSQ). Endast en datainsamlingstid görs (d.v.s. eftertest). I etiska syften kommer kontrollgruppen och experimentgruppen att korsas (t.ex. byta) på inlärningsmetoden för att uppleva båda metoderna men inte utvärderas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy
  • Telefonnummer: +60122269537
  • E-post: wyfarah85@gmail.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Wilayah Persekutuan
      • Kuala Lumpur, Wilayah Persekutuan, Malaysia, 50300
        • National University of Malaysia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter från rehabiliteringsrelaterade akademiska program som arbetsterapi, sjukgymnastik, logopedi och audiologi.
  • Studenter från grundutbildningen andra till fjärde året på det akademiska programmet.

Uteslutningskriterier:

• Internationella studenter Studenter som inte är villiga att delta i detta program under terminsuppehållet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: SimucaseTM
Experimentgruppen – som ska få den kliniska inlärningsmetoden med hjälp av SimucaseTM
experimentgrupp - som kommer att få den kliniska inlärningsmetoden med hjälp av SimucaseTM
Aktiv komparator: Konventionellt kliniskt lärande
Kontrollgruppen - som kommer att acceptera konventionella kliniska inlärningsmetoder som fallstudier för problembaserad inlärning
Fallstudier med problembaserat lärande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Clinical Learning Environment Comparison Survey (CLECS 2.0)
Tidsram: En (1) vecka efter intervention
Undersökningen består av 29 flera objekt över olika underskalor, som var och en representerar olika aspekter av den kliniska inlärningsmiljön, såsom kommunikation, kritiskt tänkande och tekniska färdigheter. Eleverna betygsätter sina erfarenheter på en 4-gradig Likert-skala, (4 = väl uppfyllda, 3 = uppfyllda, 2 = delvis uppfyllda, 1 = inte uppfyllda) med ett icke tillämpligt (NA) alternativ. Den totala poängen för varje delskala beräknas genom att genomsnittet av svaren för den specifika domänen ger insikt i specifika områden av styrka eller svaghet i inlärningsmiljön. Den totala poängen är en summa eller ett medelvärde av alla subskalepoäng, vilket ger en omfattande bedömning av den kliniska lärmiljön som studenterna uppfattar. En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
En (1) vecka efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Farahiyah Wan Yunus, Doctor of Philosophy, National University of Malaysia
  • Studierektor: Muhammad H Romli, Doctor of Philosophy, Universiti Putra Malaysia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

19 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

25 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

25 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JEP-2024-967

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kliniskt lärande

Prenumerera