Uso de decenas en el tratamiento periodontal no quirúrgico
5 de marzo de 2025 actualizado por: Sara Di Nicolantonio, University of L'Aquila
La aplicación de decenas de frecuencia ultra baja durante el tratamiento periodontal no quirúrgico alivia el dolor y la desconcierta
El objetivo del estudio es verificar el uso de decenas en la terapia periodontal no quirúrgica para aliviar el dolor
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La terapia periodontal no quirúrgica podría ser dolorosa para algunos pacientes y el dolor que pueden experimentar puede permitirles evitar las terapias, con enormes riesgos para su salud oral.
La neuroestimulación eléctrica transcutánea (TENS) es un dispositivo en gran parte utilizado en trastornos temporomandibulares para reducir el dolor.
El objetivo de nuestro estudio es analizar el efecto de la neuroestimulación eléctrica transcutánea (TENS) en el trago durante la terapia periodontal no quirúrgica para el alivio del dolor
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Aquila
-
L'Aquila, Aquila, Italia, 67100
- University of L'Aquila
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes que envejecen más de 18 años y de ambos sexos que buscan tratamiento periodontal no quirúrgico
Criterios de exclusión:
Pacientes que siguen opioides o terapias analgésicas durante el estudio
- Mujeres embarazadas
- Pacientes que han tenido episodios de epilepsia
- Pacientes con ritmo
- Los pacientes que no firmaron el consentimiento informado para participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
pacientes que se someten a una terapia periodontal no quirúrgica con TENS encendido
|
En este estudio nos gustaría usar para el dispositivo TENS por primera vez durante la terapia periodontal no quirúrgica
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Comparador activo: Grupo de control
pacientes que se someten a una terapia periodontal no quirúrgica con decaimiento de decenas
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Los pacientes en el grupo control tendrán terapia periodontal no quirúrgica sin decenas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor de dientes durante la terapia periodontal no quirúrgica
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
vamos a medir el dolor con la escala VAS
|
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
7 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
23 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2025
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UL'Aquila
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .