Uso di decine nel trattamento parodontale non chirurgico
5 marzo 2025 aggiornato da: Sara Di Nicolantonio, University of L'Aquila
L'applicazione di decine a bassa frequenza durante il trattamento parodontale non chirurgico allevia il dolore e il disagio
Lo scopo dello studio è di verificare l'uso di TENS nella terapia parodontale non chirurgica al fine di scaricare il dolore
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La terapia parodontale non chirurgica potrebbe essere dolorosa per alcuni pazienti e il dolore che possono provare può consentire loro di evitare terapie, con enormi rischi per la loro salute orale.
La neurostimolazione elettrica transcutanea (TENS) è un dispositivo in gran parte utilizzato nei disturbi temporo -mandibolari al fine di ridurre il dolore.
Lo scopo del nostro studio è di analizzare l'effetto della neurostimolazione elettrica transcutanea (TENS) ai traghi durante la terapia parodontale non chirurgica per alleviare il dolore
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Aquila
-
L'Aquila, Aquila, Italia, 67100
- University of L'Aquila
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti che invecchiano più di 18 e di entrambi i sessi in cerca di trattamento parodontale non chirurgico
Criteri di esclusione:
Pazienti che seguono oppioidi o terapie analgesiche durante lo studio
- Donne incinte
- Pazienti che hanno avuto episodi di epilessia
- Pazienti con ritmo
- I pazienti che non hanno firmato il consenso informato per partecipare allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
pazienti che subiscono terapia parodontale non chirurgica con interruzione di TENS
|
In questo studio vorremmo usare per il dispositivo TENS per la prima volta durante la terapia parodontale non chirurgica
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I pazienti che subiscono terapia parodontale non chirurgica con TENS si spengono
|
I pazienti nel gruppo di controllo avranno terapia parodontale non chirurgica senza TENS
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dolore al dente durante la terapia parodontale non chirurgica
Lasso di tempo: 30 minuti
|
Misurare il dolore con la scala VAS
|
30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
7 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
23 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UL'Aquila
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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