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Uso de dezenas em tratamento periodontal não cirúrgico

5 de março de 2025 atualizado por: Sara Di Nicolantonio, University of L'Aquila

A aplicação de dezenas de frequência ultra baixa durante o tratamento periodontal não cirúrgico alivia a dor e descompacte

O objetivo do estudo é verificar o uso de dezenas na terapia periodontal não cirúrgica, a fim de aliviar a dor

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia periodontal não cirúrgica pode ser dolorosa para alguns pacientes e a dor que eles podem sentir podem deixar que evitem terapias, com enormes riscos para sua saúde bucal. A neuroestimulação elétrica transcutânea (TENS) é um dispositivo amplamente usado em distúrbios temporomandibulares para reduzir a dor. O objetivo do nosso estudo é analisar o efeito da neuroestimulação elétrica transcutânea (TENS) no TRAGUS durante a terapia periodontal não cirúrgica do alívio da dor

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Aquila
      • L'Aquila, Aquila, Itália, 67100
        • University of L'Aquila

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes envelhecendo mais de 18 e de ambos os sexos que buscam tratamento periodontal não cirúrgico

Critérios de exclusão:

  • Pacientes seguindo opióides ou terapias analgésicas durante o estudo

    • Mulheres grávidas
    • Pacientes que tiveram episódios de epilepsia
    • Pacientes com fabricante de ritmo
    • Pacientes que não assinaram o consentimento informado para participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Pacientes que sofrem terapia periodontal não cirúrgica com dezenas ligam
Neste estudo, gostaríamos de usar pela primeira vez o dispositivo TENS durante a terapia periodontal não cirúrgica
Comparador Ativo: Grupo de controle
Pacientes que sofrem terapia periodontal não cirúrgica com dezenas desligadas
Pacientes do grupo controle terão terapia periodontal não cirúrgica sem dezenas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor de dente durante a terapia periodontal não cirúrgica
Prazo: 30 minutos
Vamos medir a dor com a escala VAS
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

7 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

23 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UL'Aquila

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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