- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06870747
Uso de dezenas em tratamento periodontal não cirúrgico
5 de março de 2025 atualizado por: Sara Di Nicolantonio, University of L'Aquila
A aplicação de dezenas de frequência ultra baixa durante o tratamento periodontal não cirúrgico alivia a dor e descompacte
O objetivo do estudo é verificar o uso de dezenas na terapia periodontal não cirúrgica, a fim de aliviar a dor
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A terapia periodontal não cirúrgica pode ser dolorosa para alguns pacientes e a dor que eles podem sentir podem deixar que evitem terapias, com enormes riscos para sua saúde bucal.
A neuroestimulação elétrica transcutânea (TENS) é um dispositivo amplamente usado em distúrbios temporomandibulares para reduzir a dor.
O objetivo do nosso estudo é analisar o efeito da neuroestimulação elétrica transcutânea (TENS) no TRAGUS durante a terapia periodontal não cirúrgica do alívio da dor
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Aquila
-
L'Aquila, Aquila, Itália, 67100
- University of L'Aquila
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes envelhecendo mais de 18 e de ambos os sexos que buscam tratamento periodontal não cirúrgico
Critérios de exclusão:
Pacientes seguindo opióides ou terapias analgésicas durante o estudo
- Mulheres grávidas
- Pacientes que tiveram episódios de epilepsia
- Pacientes com fabricante de ritmo
- Pacientes que não assinaram o consentimento informado para participar do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Pacientes que sofrem terapia periodontal não cirúrgica com dezenas ligam
|
Neste estudo, gostaríamos de usar pela primeira vez o dispositivo TENS durante a terapia periodontal não cirúrgica
|
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Pacientes que sofrem terapia periodontal não cirúrgica com dezenas desligadas
|
Pacientes do grupo controle terão terapia periodontal não cirúrgica sem dezenas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor de dente durante a terapia periodontal não cirúrgica
Prazo: 30 minutos
|
Vamos medir a dor com a escala VAS
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
7 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
23 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UL'Aquila
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .