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Verwendung von Zehnten bei nicht-chirurgischer parodontaler Behandlung

5. März 2025 aktualisiert von: Sara Di Nicolantonio, University of L'Aquila

Die Anwendung von ultra-niedrigen Frequenz-Zehnten während nicht-chirurgischer parodontaler Behandlung lindert Schmerzen und Diskrankungen

Ziel der Studie ist es, die Verwendung von Zehnten in einer nicht-chirurgischen Parodontal-Therapie zu überprüfen, um Schmerzen zu lindern

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine nicht-chirurgische parodontale Therapie könnte für einige Patienten schmerzhaft sein, und die Schmerzen, die sie möglicherweise erleben können, können sie Therapien vermeiden lassen, mit enormen Risiken für ihre Mundgesundheit. Die transkutane elektrische Neurostimulation (TENS) ist ein Gerät, das größtenteils bei temporomandibulären Störungen verwendet wird, um die Schmerzen zu verringern. Ziel unserer Studie ist es, die Wirkung der transkutanen elektrischen Neurostimulation (TENS) auf den Tragus während der nicht-chirurgischen Parodontiten für die Schmerzlinderung zu analysieren

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
    • Aquila
      • L'Aquila, Aquila, Italien, 67100
        • University of L'Aquila

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mehr als 18 Jahre altern, und beide Geschlechter, die nach einer nicht-chirurgischen parodontalen Behandlung suchen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die während der Studie Opioide oder analgetische Therapien folgen

    • Schwangere Frauen
    • Patienten, die Epilepsie -Episoden hatten
    • Patienten mit Tempo-Hersteller
    • Patienten, die die Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie nicht unterschrieben haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Patienten, die sich einer nicht-chirurgischen parodontalen Therapie unterziehen
Gerät: Verwendung einer transkutanen elektrischen Neurostimulation
In dieser Studie möchten wir während der nicht chirurgischen Parodontal -Therapie zum ersten Mal das TENS -Gerät verwenden
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Patienten, die sich einer nicht-chirurgischen parodontalen Therapie unterziehen
Gerät: Keine Zehnten während einer nicht-chirurgischen parodontalen Therapie
Patienten in der Kontrollgruppe werden eine nicht chirurgische parodontale Therapie ohne Zehner haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahnschmerzen während der nicht chirurgischen parodontalen Therapie
Zeitfenster: 30 Minuten
Wir werden Schmerzen mit VAS -Skala messen
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of L'Aquila

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UL'Aquila

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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