Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TENS: n käyttö ei-kirurgisessa periodontaalisessa hoidossa

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Sara Di Nicolantonio, University of L'Aquila

Erittäin matalan taajuuden kymmenien levitys ei-kirurgisen periodontaalisen hoidon aikana lievittää kipua ja diskomia

Tutkimuksen tarkoituksena on tarkistaa kymmenien käyttö ei-kirurgisessa periodontaalihoidossa kivun lievittämiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei-kirurginen periodontaaliterapia voi olla kipu joillekin potilaille, ja heidän kokemansa kipu voi antaa heidän välttää hoitoja, joilla on valtavia riskejä heidän suun terveydelle. Transcutaaninen sähköinen neurostimulaatio (TENS) on laite, jota käytetään suurelta osin temporomandibulaarisissa häiriöissä kivun vähentämiseksi. Tutkimuksemme tavoitteena on analysoida transkutaanisen sähköisen neurostimulaation (TENS) vaikutusta tragusissa ei-kirurgisen periodontaalihoidon aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Aquila
      • L'Aquila, Aquila, Italia, 67100
        • University of L'Aquila

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat ja molemmat sukupuolet, jotka etsivät ei-kirurgista periodontaalista hoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Opioideja tai kipulääketerapioita seuraavat potilaat tutkimuksen aikana

    • Raskaana olevat naiset
    • Potilaat, joilla on ollut epilepsian jaksoja
    • Tahdinvalmistajapotilaat
    • Potilaat, jotka eivät allekirjoittaneet tietoista suostumusta osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Potilaat, joille tehdään ei-kirurginen periodontaalinen terapia TENS: llä, kytkeytyy päälle
Laite: Sisäisen sähköisen neurostimulaation käyttö
Tässä tutkimuksessa haluaisimme käyttää ensimmäistä kertaa TENS -laitetta ei -kirurgisen periodontaalihoidon aikana
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Potilaat, joille tehdään ei-kirurginen periodontaalinen hoito TENS: llä, sammutetaan
Laite: Ei kymmeniä ei-kirurgisen periodontaalihoidon aikana
Kontrolliryhmän potilailla on ei -kirurginen periodontaaliterapia ilman kymmeniä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammaskipu ei -kirurgisen periodontaalisen hoidon aikana
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Aiomme mitata kipua VAS -asteikolla
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of L'Aquila

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UL'Aquila

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sisäisen sähköisen neurostimulaation käyttö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa