Использование десятков в нехирургическом периодонтальном лечении
5 марта 2025 г. обновлено: Sara Di Nicolantonio, University of L'Aquila
Применение ультра низкочастотных десятков во время нехирургического периодонтального лечения снимает боль и дискуссион
Цель исследования состоит в том, чтобы проверить использование десятков в нехирургической пародонтальной терапии, чтобы облегчить боль
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Нехирургическая пародонтальная терапия может быть болезненной для некоторых пациентов, и боль, которую они могут испытать, может позволить им избежать лечения, с огромными рисками для здоровья полости рта.
Чернокожная электрическая нейростимуляция (десятки) представляет собой устройство, в значительной степени используемое при височно -нижнечелюстных расстройствах, чтобы уменьшить боль.
Цель нашего исследования состоит в том, чтобы проанализировать влияние чрескожной электрической нейростимуляции (TENS) на траге во время нехирургической пародонтальной терапии от облегчения боли
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Aquila
-
L'Aquila, Aquila, Италия, 67100
- University of L'Aquila
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, старшие более 18 и обоих полов, стремящихся к нехирургическому лечению пародонта
Критерии исключения:
Пациенты, следуя опиоидам или анальгетической терапии во время исследования
- Беременные женщины
- Пациенты, у которых были эпизоды эпилепсии
- Пациенты с изготовлением темпов
- Пациенты, которые не подписали информированное согласие на участие в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Пациенты, которые проходят нехирургическую пародонтальную терапию с переключением десятков
|
В этом исследовании мы хотели бы использовать устройство TENS во время не хирургической пародонтальной терапии
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Пациенты, которые проходят нехирургическую пародонтальную терапию с отключающимися десятками
|
Пациенты в контрольной группе будут иметь не хирургическую пародонтальную терапию без десятков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Зубная боль во время не хирургической пародонтальной терапии
Временное ограничение: 30 минут
|
Мы собираемся измерить боль по шкале VAS
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UL'Aquila
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .