Terapia de transferencia eléctrica resistiva capacitiva en la recuperación muscular

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la terapia de transferencia eléctrica resistiva capacitiva (CRET) combinada con el masaje posterior a la competencia en la recuperación y la función muscular de los atletas profesionales. Está diseñado como un ensayo clínico de crossover aleatorizado, doble ciego. El objetivo principal es analizar la eficacia de este protocolo combinado en la recuperación muscular después de realizar la prueba anaeróbica y la prueba de capacidad. Los objetivos secundarios incluyen evaluar los cambios en la fatiga muscular, la función muscular del recto femoral y el vasto lateral, los cambios fisiológicos en la concentración de lactato en sangre y la saturación de oxígeno, y los cambios estructurales intramusculares a través de la ultrasonido antes y después de la intervención.

El estudio reclutará atletas profesionales de disciplinas que requieren el metabolismo muscular anaeróbico, como el ciclismo, el atletismo, el triatlón, el crossfit y el duatlón. Los participantes deben ser atletas federados que entrenen al menos cuatro veces por semana y competir activamente a nivel regional, nacional o internacional. Los criterios de exclusión incluyen lesiones deportivas recientes que previenen el rendimiento de las pruebas, la exposición previa a la terapia CRET, las alergias al gel conductivo, las barreras del idioma, la participación en otros estudios de investigación o el tratamiento farmacológico continuo que podría interferir con las mediciones.

Los participantes asistirán a cuatro sesiones de estudio, divididas en dos conjuntos de dos días consecutivos. El primer día, realizarán la prueba de Wingate seguido del masaje asignado posterior a la competencia con terapia CRET o una intervención placebo. El segundo día, repetirán la prueba de Wingate. Después de un período de lavado de tres semanas, los participantes cambiarán al grupo opuesto. El grupo de intervención recibirá una sesión de terapia CRET de 60 minutos con modos resistivos y capacitivos aplicados a diferentes intensidades de potencia, combinadas con un masaje de recuperación estandarizado. El grupo placebo recibirá el mismo masaje mientras se somete a una terapia CRET simulada, con la máquina encendida pero sin aplicación de energía para evitar la conciencia de los participantes sobre la condición placebo.

El estudio analizará varias variables dependientes, incluida el rendimiento de la prueba de ala, niveles de lactato de sangre, percepción de fatiga subjetiva utilizando la escala BORG modificada, la rigidez muscular y el tono a través de la miotonometría, la saturación de oxígeno muscular a través de la espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS), el área muscular de la sección transversal y los valores de escala de grises de la ultrasonga, la composición del cuerpo, la composición del cuerpo, la composición del cuerpo, la composición del cuerpo, la composición del cuerpo, la composición del cuerpo, el análisis de la composición del cuerpo, el análisis de la esmalización de la selección de la sección. Dinamometría portátil y actividad muscular medida por electromiografía superficial (SEMG). Cada una de estas variables se evaluará en puntos de tiempo específicos antes, durante y después de la intervención.

El tamaño de muestra estimado es de aproximadamente 50 sujetos, con 25 participantes por grupo, determinados a través de un estudio piloto preliminar. Los análisis estadísticos se realizarán utilizando IBM SPSS Statistics 26.0. Las estadísticas descriptivas se calcularán para variables cuantitativas y cualitativas. Se aplicará un modelo mixto lineal para comparar los cambios entre y dentro de los grupos durante cinco períodos de medición utilizando un ANOVA mixto unidireccional. Si se viola la suposición de esfericidad, se aplicará la corrección de invernadero-geisser. Los efectos estadísticamente significativos sufrirán un análisis post-hoc con la corrección de Bonferroni para comparaciones múltiples. Todos los participantes originalmente inscritos se incluirán en el análisis final después de un enfoque de intención de tratar, y los tamaños de los efectos se calcularán utilizando Squared Squared. El nivel de significancia se establecerá en P <0.05.