Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Емкостная терапия резистивной электрической передачи при восстановлении мышц

28 марта 2025 г. обновлено: Universitat Internacional de Catalunya

Эффективность емкостной терапии резистивной электросновной переносом на восстановление мышц у спортсменов

Это исследование направлено на то, чтобы оценить эффективность емкостной терапии устойчивой электрической передачи (крит) в сочетании с постконкурсным массажем в выздоровлении и мышечной функции профессиональных спортсменов. Он спроектирован как рандомизированное двойное слепое, кроссоверное клиническое исследование. Основная цель состоит в том, чтобы проанализировать эффективность этого комбинированного протокола в восстановлении мышц после выполнения анаэробной анаэробной проверки мощности и пропускной способности. Вторичные цели включают в себя оценку изменений в усталости мышц, мышечную функцию прямой кишки и латералиса vastus, физиологические изменения в концентрации лактата в крови и насыщении кислородом, а также внутримышечные структурные изменения через ультразвук до и после вмешательства.

Исследование будет набирать профессиональных спортсменов из дисциплин, которые требуют анаэробного мышечного метаболизма, таких как езда на велосипеде, легкая атлетика, триатлон, кроссфит и дуатлон. Участники должны быть федеративными спортсменами, которые тренируются не менее четырех раз в неделю и активно участвуют на региональном, национальном или международном уровнях. Критерии исключения включают недавние спортивные травмы, предотвращая результаты тестов, предварительное воздействие на критическую терапию, аллергию на проводящий гель, языковые барьеры, участие в других исследованиях или постоянное фармакологическое лечение, которое может мешать измерениям.

Участники будут посещать четыре учебные сессии, разделенные на два набора двух дней подряд. В первый день они проведут тест Wingate, а затем назначенный постконкурсный массаж с помощью критической терапии или вмешательства плацебо. Во второй день они повторят тест Wingate. После трехнедельного периода вымывания участники переключатся на противоположную группу. Группа вмешательства получит 60-минутный сеанс критической терапии как с резистивными, так и емкостными режимами, примененными в различных интенсивностях мощности в сочетании со стандартизированным массажем восстановления. Группа плацебо получит тот же массаж при прохождении моделируемой варианты сог., При включении машины, но без применения в мощности, чтобы предотвратить осведомленность участников о состоянии плацебо.

Исследование проанализирует различные зависимые переменные, включая тестовые характеристики Wingate, уровни лактата в крови, субъективное восприятие усталости с использованием модифицированной шкалы Borg, мышечной жесткости и тонуса посредством миотонометрии, насыщения мышечной кислорода посредством спектроскопии в ближней инфракрасной форме (NIR), поперечная мышечная область и серого-значения по ультразвуковой форме, с использованием анализа, используя анализ, используйте анализ, используя анализ. портативная динамометрия и мышечная активность, измеренная по поверхностной электромиографии (SEMG). Каждая из этих переменных будет оцениваться в определенные моменты времени до, во время и после вмешательства.

Предполагаемый размер выборки составляет приблизительно 50 субъектов, с 25 участниками на группу, определяемых в рамках предварительного пилотного исследования. Статистический анализ будет проводиться с использованием статистики IBM SPSS 26.0. Описательная статистика будет рассчитана для количественных и качественных переменных. Линейная смешанная модель будет применена для сравнения изменений между группами и внутри группы в течение пяти периодов измерения с использованием одностороннего смешанного ANOVA. Если предположение о сферичности нарушено, будет применено коррекция парникового геисса. Статистически значимые эффекты будут подвергаться последующему анализу с коррекцией Бонферрони для множественных сравнений. Все первоначально зарегистрированные участники будут включены в окончательный анализ после подхода намерения лечить, а размеры эффектов будут рассчитаны с использованием квадрата ETA. Уровень значимости будет установлен на p <0,05.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Спортсмены, которые практикуют тип спорта, который требует использования анаэробного мышечного метаболизма (езда на велосипеде, легкая атлетика, триатлон, кроссфит, спиннинг и дуатлон)
  • Спортсмены должны быть федерацией и обучать минимум 4 дня в неделю
  • Активное участие в региональных, национальных или международных соревнованиях.

Критерии исключения:

  • Волонтеры, получившие спортивную травму, которая делает невозможным для их выполнения теста
  • Получив методику критической терапии.
  • Субъекты, которые сообщают об аллергии на проводящий крем.
  • Субъекты, проходящие фармакологическое лечение, которое может мешать измерениям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Шам
То же, что и критическая терапия, но в форме ахама.
Экспериментальный: Крет терапия
Емконитурная резистивная электрическая перенос (крит) терапия-это метод лечения, который применяет высокочастотные электрические токи для стимуляции регенерации тканей, усиления кровообращения и уменьшения мышечной боли. Он работает через два режима: емкостный режим, который нацелен на поверхностные ткани, такие как кожа и мышца, и резистивный режим, который проникает в более глубокие структуры, такие как сухожилия, связки и суставы. Этот метод широко используется в реабилитации, спортивной физиотерапии и боли для ускорения восстановления мышц и оптимизации нервно -мышечной функции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Лактат
Временное ограничение: Через 1 час после теста
Емкостная резистивная электрическая переносная терапия (крит)-это метод лечения, который применяет высокочастотные электрические токи для стимуляции регенерации тканей, улучшения кровообращения и уменьшения мышечной боли. Он работает через два режима: емкостный режим, который нацелен на поверхностные ткани, такие как кожа и мышца, и резистивный режим, который проникает в более глубокие структуры, такие как сухожилия, связки и суставы. Этот метод широко используется в реабилитации, спортивной физиотерапии и лечении боли, чтобы ускорить восстановление мышц и оптимизировать нервно -мышечную функцию.
Через 1 час после теста

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест Вингат
Временное ограничение: Во время теста

Тест Wingate используется для определения мощности и анаэробной емкости (21). Каждый субъект выполнит тест: 30 секунд при максимальной интенсивности, перемежаемой с 1 минутой активного восстановления (педалирование 100 об / мин), и этот цикл будет повторяться 3 раза. Будет использоваться циклогометр (Monark 818e, Vansbro, Швеция).

Тест будет выполняться с сопротивлением нагрузки маховика, рассчитанной на основе 0,075 кг текущей массы тела субъекта. Частота сердечных сокращений во время теста будет контролироваться с помощью монитора сердечного ритма (полярный монитор сердечного ритма CS100).

Во время теста
Процент насыщения мышечного кислорода
Временное ограничение: Во время теста
Мониторинг ближней инфракрасной спектроскопии (NIRS) обнаруживает изменения оксигенации тканей в мелких кровеносных сосудах, капиллярах и транспорте кислорода (например, миоглобин). Этот инструмент определяет взаимосвязь между концентрацией оксигемоглобина и общей концентрацией гемоглобина в мышцах. Датчики будут прикреплены к мышцам vastus lateralis и rectus Femoris во время теста Wingate.
Во время теста
Мышечная толщина
Временное ограничение: Через 1 час после теста
Изображения ультразвука (США) были использованы (США Aloka Prosind C3 15.4) с высокочастотным линейным преобразователем (USTTL01, 12 L5), измеренным исследователем с более чем 10-летним опытом работы с инструментом. Измерения были проведены в мышечном животе латералиса vastus (то есть в том же месте, что и измерения NIRS) и прямую кишку бедра, причем пациент лежал на осмотре, колене полностью вытянуты и ноги без вращения. Ультразвуковая визуализация всегда проводилась в одной и той же точке (отмечена дермографической ручкой), при этом линейный преобразователь расположен под тем же углом (перпендикулярно коже). Уголка 90º преобразователя проверяли перед каждым измерением с использованием гониометра. Преобразователь был расположен без применения силы на кожу, просто вступая в контакт с ультразвуковым гелем. Настройки ультразвукового устройства были скорректированы для каждого пациента, чтобы оптимизировать визуализацию целевой ткани, и одни и те же настройки поддерживались для всех измерений
Через 1 час после теста
Максимальная добровольная сила разгибания колена
Временное ограничение: Перед тестом
До (в состоянии покоя) и на следующий день (24 часа после окончания теста и восстановления Wingate) субъект выполнил изометрическое максимальное добровольное сокращение 5S, чтобы измерить максимальную добровольную силу мышц разгибателя колена. Сила была зарегистрирована в доминирующей нижней конечности, а единица измерения была Ньютоном. Использовался тяговой динам (Pce Ibérica S.L., Albacete, Испания). Во время оценки участники сидели с бедрами и коленями, согнутыми под углом 90o, а ремешок был закреплен на дистальной и передней части доминирующей ноги. Тест повторяли три раза, и среднее значение использовалось для анализа. Вседневное время сжатия давалось словесные поощрения.
Перед тестом
мышечная активность
Временное ограничение: Перед тестом
Мышечная активность регистрировали с использованием поверхностной электромиографии от vastus lateralis и rectus femoris. Данные были получены с помощью трех частей: (а) подразделение SEMG Shimmer3 (REALTIME Technologies Ltd., Дублин, Ирландия). Сигнал был сглажен с использованием размера окна 0,025S среднего квадрата корня (среднеквадратичных средств (среднеквадратичных средств) и перекрытия 0,0125S между окнами. Максимальное добровольное изометрическое сокращение (MVIC) было рассчитано с использованием пика среднеквадратичного сигнала во время изометрического теста удлинения колена. RMS была основной переменной, зарегистрированной для мышечной активности. Кожа участников была очищена спиртом и высушила до того, как были размещены электроды. Если волосы препятствовали правильной адгезии электродов к коже, конкретный участок был побрин. Самоадлея 5 × 5 см. Поверхностные электроды Valutrode® были помещены на мышечные животы в соответствии с рекомендациями проекта Seniam и с межэлектродным расстоянием 20 мм. Электроды vastus lateralis были помещены между линией от
Перед тестом

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CBAS-2023-03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться