- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07346495
Un estudio de Remternetug (LY3372993) en participantes chinos sanos
16 de junio de 2026 actualizado por: Eli Lilly and Company
Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una dosis única de remternetug en participantes chinos sanos
El estudio evaluará la seguridad y tolerabilidad de remternetug cuando se administra por vía subcutánea (SC) (bajo la piel) a participantes chinos sanos.
Se realizarán análisis de sangre para investigar cómo el cuerpo procesa el fármaco del estudio y cómo el fármaco del estudio afecta al cuerpo.
El estudio durará hasta 25 semanas, incluyendo el período de selección.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana, 100053
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
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Xuhui District, Porcelana, 20031
- Shanghai Xuhui Central Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes que sean manifiestamente sanos según la evaluación médica, que incluya antecedentes médicos, exploración física, pruebas de laboratorio, electrocardiograma (ECG) y resonancia magnética (RM).
- Los participantes deben ser nativos chinos. Para calificar como chino en este estudio, el participante, los padres biológicos del participante y los 4 abuelos biológicos del participante deben ser de ascendencia china exclusiva y haber nacido en China.
- Tener resultados de pruebas de laboratorio clínicas dentro de los rangos de referencia normales para la población o el centro de estudio, o resultados con desviaciones aceptables que el investigador considere no clínicamente significativas.
- Tener un índice de masa corporal dentro del rango de 18,0 a 28,0 kilogramos por metro cuadrado (kg/m²), inclusive.
- Ser individuos Asignados Varón al Nacer (AVN) o individuos Asignadas Mujer al Nacer (AMN) que sean individuos sin potencial de procreación (ISP). Los individuos con potencial de procreación (ICP) están excluidos del ensayo.
Criterios de exclusión:
- Ser mujeres que estén lactando.
- Tener alergias conocidas al remternetug, compuestos relacionados, incluido el donanemab, o cualquier componente de la formulación.
- Tener antecedentes de alergias a medicamentos para el tratamiento de emergencia de reacciones de hipersensibilidad sistémica, incluida anafilaxia o reacciones a la infusión (por ejemplo, epinefrina, difenhidramina).
- Tener una anomalía en el ECG de 12 derivaciones en el cribado que, en opinión del investigador, aumente los riesgos asociados con la participación en el estudio o pueda confundir el análisis de los datos del ECG.
- Tener una presión arterial o frecuencia de pulso anormal según determine el investigador, o antecedentes preexistentes de hipertensión.
- Tener antecedentes o presencia de trastornos psiquiátricos significativos.
- Tener una RM cerebral que muestre cualquier hallazgo clínicamente significativo que, en opinión del investigador, pueda afectar la capacidad del participante para participar de manera segura en el estudio.
- Tener antecedentes familiares de enfermedad de Alzheimer (EA) de inicio temprano (EA diagnosticada antes de los 65 años de edad).
- Tener antecedentes o presencia de alergias múltiples o graves a medicamentos clínicamente significativas o reacciones de hipersensibilidad graves posteriores al tratamiento, incluidas, entre otras, eritema multiforme mayor, dermatosis por inmunoglobulina A (IgA) lineal, necrólisis epidérmica tóxica o dermatitis exfoliativa.
- Tener antecedentes o presencia de asma no controlada, enfermedad autoinmune significativa, angioedema hereditario o antecedentes conocidos de inmunodeficiencia variable común.
- Tener antecedentes o presencia de enfermedades graves o inestables, incluidas enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales, gastrointestinales, respiratorias, endocrinas, psiquiátricas, inmunológicas, hematológicas o trastornos neurológicos y otras afecciones que, en opinión del investigador, podrían alterar significativamente la absorción, el metabolismo o la eliminación de fármacos; interferir con los análisis de este estudio; aumentar el riesgo de la administración de la intervención del estudio; o dar como resultado una esperanza de vida del participante de menos de 24 meses.
- Tener una enfermedad neurológica significativa que afecte al sistema nervioso central y que pueda afectar la capacidad del participante para completar el estudio, incluidos, entre otros, demencias, infección grave del cerebro, enfermedad de Parkinson, conmociones cerebrales múltiples, hemorragia intracraneal, aneurisma cerebrovascular o malformación arteriovenosa, o oclusión de la arteria carótida, accidente cerebrovascular, convulsión no provocada, epilepsia o convulsiones recurrentes (excepto convulsiones febriles infantiles).
- Haber donado más de 400 mililitros (mL) de sangre en las 4 semanas anteriores al cribado del estudio, o planificar la donación de sangre durante el período de estudio.
- Haber tenido linfoma, leucemia o cualquier malignidad en los últimos 5 años, excepto carcinomas basocelulares o escamosos epiteliales de la piel que hayan sido resecados sin evidencia de enfermedad metastásica durante 3 años.
- Haber tenido antecedentes médicos significativos de mareos, síncope o ataques vasovagales en los últimos 3 años.
- Haber utilizado o tener la intención de utilizar medicamentos de venta libre, con receta o medicinas tradicionales chinas y suplementos herbales dentro de los 14 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la administración. Se permiten suplementos de vitaminas y minerales que no proporcionen más del 100% de la cantidad diaria recomendada y la terapia de reemplazo de hormonas tiroideas.
- Haber recibido tratamiento con agentes biológicos (como anticuerpos monoclonales, incluidos fármacos comercializados) dentro de los 3 meses o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la administración.
- Mostrar evidencia de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y/o anticuerpos contra el VIH positivos.
- Tener una prueba de anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) positiva. Los participantes con una prueba de anticuerpos contra el VHC positiva en el cribado pueden incluirse solo si una prueba confirmatoria de ácido ribonucleico (ARN) del VHC es negativa.
- Mostrar evidencia de hepatitis B o antígeno de superficie de la hepatitis B positivo. Otros Criterios de Exclusión
- Tener un consumo semanal promedio de alcohol que exceda las 21 unidades por semana para hombres y 14 unidades por semana para mujeres; 1 unidad = 12 onzas (oz) o 360 mL de cerveza; 5 oz o 150 mL de vino; 1,5 oz o 45 mL de licores destilados.
- No estar dispuesto a dejar de consumir alcohol durante 48 horas antes del ingreso al centro de estudio o las visitas ambulatorias.
- Fumar más de 10 cigarrillos al día o el equivalente, incluidos cigarrillos electrónicos, no estar dispuesto a abstenerse de fumar durante aproximadamente 1 hora antes de cada medición de ECG y signos vitales durante el estudio, o no poder cumplir con las restricciones de fumar de la UCI.
- Tener Alanina Aminotransferasa (ALT), Aspartato Aminotransferasa (AST) o Fosfatasa Alcalina (FA) mayor o igual a 1,5× Límite Superior de la Normalidad (LSN) en el cribado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Remternetug
Remternetug se administrará por vía subcutánea (SC)
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Administrado por vía subcutánea
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
El placebo se administrará por vía subcutánea (SC)
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CS administrado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con uno o más eventos adversos graves (EAG) considerados por el investigador como relacionados con la administración del fármaco del estudio
Periodo de tiempo: Desde la línea base hasta la finalización del estudio, hasta 25 semanas
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Desde la línea base hasta la finalización del estudio, hasta 25 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Farmacocinética (PK): Concentración máxima observada del fármaco (Cmax) de Remternetug
Periodo de tiempo: Día 1 hasta el Día 5
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Día 1 hasta el Día 5
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PK: Área Bajo la Curva de Concentración Frente a Tiempo (AUC) de Remternetug
Periodo de tiempo: Del Día 1 al Día 5
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Del Día 1 al Día 5
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18470
- J1G-GH-LAKE (Otro identificador: Eli Lilly and Company)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .