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Un estudio de SHR-2173 en participantes con nefropatía por IgA primaria

11 de mayo de 2026 actualizado por: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Un estudio clínico de fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección de SHR-2173 en pacientes con nefropatía por IgA primaria

Este estudio es un ensayo clínico de fase II aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de SHR-2173 en pacientes con nefropatía IgA primaria (IgAN). El estudio consta de un período de selección, un período de preparación, un período de tratamiento doble ciego de 48 semanas y un período de seguimiento de 12 semanas. Se incluirán aproximadamente 84 pacientes con IgAN.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

84

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
        • Reclutamiento
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Investigador principal:
          • Wei Chen
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200025
        • Reclutamiento
        • Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Investigador principal:
          • Jingyuan Xie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes masculinos y femeninos de 18 años o más
  2. Peso corporal ≥35 kg, IMC<37.5 kg/m2
  3. En el cribado, cuantificación de proteína urinaria de 24 horas ≥1 g/día, o UPCR de 24 horas ≥0.7 g/g
  4. TFGe ≥30 mL/minuto/1.73 m2 en el cribado
  5. Las mujeres con fertilidad o los hombres cuyas parejas son mujeres en edad fértil deben evitar donar esperma/óvulos desde la fecha de firma del CFI hasta 12 semanas después de la última medicación del estudio, y aceptar tomar medidas anticonceptivas según lo especificado en el protocolo

Criterios de exclusión:

-

1、Presencia de cualquiera de los siguientes antecedentes médicos o comorbilidades:

  1. Patología renal consistente con IgAN, pero los factores secundarios no pudieron excluirse mediante evaluación del investigador, incluyendo pero no limitado a: secundario a enfermedades sistémicas, infecciones, enfermedades autoinmunes o tumores;
  2. Antecedentes de trasplante de órgano;
  3. Antecedentes de esplenectomía;
  4. Presencia o antecedentes de malignidad dentro de los 5 años previos al cribado (nota: se excluyen el carcinoma de células escamosas de piel, carcinoma de células basales o carcinoma cervical in situ con resección completa y sin evidencia de recurrencia);
  5. Antecedentes de anafilaxia como urticaria generalizada, angioedema o anafilaxia, o antecedentes conocidos de alergia al fármaco de estudio o a cualquier componente del fármaco de estudio

2、Uso de cualquiera de los siguientes fármacos/tratamientos o participación en un estudio clínico:

  1. Recibió terapia con glucocorticoides sistémicos (incluyendo budesonida dirigida al intestino, etc.) dentro de las 12 semanas antes de la aleatorización (Nota: excepto aquellos no utilizados dentro de las 4 semanas antes de la aleatorización y que recibieron prednisona ≥0.5 mg/kg o glucocorticoides equivalentes para enfermedad no-IgAN dentro de las 52 semanas antes de la aleatorización, con no más de 3 cursos (cada curso ≥2 semanas);
  2. Recibió terapia inmunosupresora dentro de las 12 semanas antes de la aleatorización;
  3. Recibió cualquier fármaco de investigación dentro de las 4 semanas antes de la aleatorización o dentro de las 5 vidas medias del fármaco de prueba, lo que fuera más largo;
  4. Recibió una vacuna viva/atenuada viva administrada dentro de las 4 semanas antes de la aleatorización

3、Antecedentes y examen relacionados con infección:

  1. Antecedentes de infección (viral, bacteriana, fúngica, parasitaria) dentro de los 3 meses previos al cribado, resultando en hospitalización y/o terapia antimicrobiana sistémica parenteral; O antecedentes de infección que requirió terapia antimicrobiana sistémica dentro de los 14 días antes de la aleatorización;
  2. Tuberculosis (TB) o infección tuberculosa oculta (una de las siguientes condiciones):

    1. Presencia de TB activa o síntomas clínicos de TB activa en el cribado;
    2. Signos de TB activa en examen de imagen dentro de los 3 meses antes del cribado

      4、Situación general:

1) Mujeres embarazadas o lactantes; 2) Los investigadores determinan que existen circunstancias que afectan la evaluación de seguridad y eficacia del fármaco de investigación, u otras circunstancias no apropiadas para participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Grupo placebo
Placebo
Experimental: Grupo de tratamiento A: Inyección de SHR-2173
Inyección SHR-2173;Dosis alta
Inyección SHR-2173; Dosis media
Inyección SHR-2173; Dosis baja
Experimental: Grupo de tratamiento B: inyección de SHR-2173
Inyección SHR-2173;Dosis alta
Inyección SHR-2173; Dosis media
Inyección SHR-2173; Dosis baja
Experimental: Grupo de tratamiento C: inyección de SHR-2173
Inyección SHR-2173;Dosis alta
Inyección SHR-2173; Dosis media
Inyección SHR-2173; Dosis baja

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el valor basal en la relación proteína-creatinina en orina de 24 horas (UPCR) en la semana 24.
Periodo de tiempo: Semana 24.
Semana 24.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el valor basal en UPCR de 24 horas ;
Periodo de tiempo: hasta la semana 48
hasta la semana 48
Cambio respecto al valor basal en la proporción de albúmina en orina de 24 horas respecto a creatinina (UACR)
Periodo de tiempo: hasta la semana 48
hasta la semana 48
Proporción de participantes con cuantificación de proteína en orina de 24 horas <0,5 g/d y <0,3 g/d
Periodo de tiempo: hasta la semana 48
hasta la semana 48
Proporción de participantes con reducción >30% y >50% respecto al valor basal en UPCR de 24 horas
Periodo de tiempo: hasta la semana 48
hasta la semana 48
Cambio desde el valor basal en la cuantificación de proteína urinaria de 24 horas ;
Periodo de tiempo: hasta la semana 48
hasta la semana 48
Cambio desde el valor basal en la tasa de filtración glomerular estimada (TFGe);
Periodo de tiempo: hasta la Semana 48
hasta la Semana 48
Cambio desde el valor basal en hematuria ;
Periodo de tiempo: hasta la Semana 48
hasta la Semana 48
Cambio desde el valor basal en la creatinina sérica ;
Periodo de tiempo: hasta la semana 48
hasta la semana 48
Proporción de participantes que logran la remisión clínica;
Periodo de tiempo: hasta la semana 48
hasta la semana 48
Pendiente total anualizada de la TFGe desde la línea de base;
Periodo de tiempo: hasta la semana 48
hasta la semana 48
Proporción de participantes que cumplen los criterios de valoración compuestos;
Periodo de tiempo: hasta la Semana 48
hasta la Semana 48
Cambio respecto al valor basal en el Formulario Corto de Calidad de Vida en Enfermedad Renal (KDQoL-36) ;
Periodo de tiempo: hasta la Semana 48
hasta la Semana 48

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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