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Impacto de los inhibidores de la tirosina quinasa en el nivel de glucosa y el metabolismo lipídico en pacientes con leucemia mieloide crónica

14 de febrero de 2026 actualizado por: Nancy Atef Abdou Mousa, Assiut University

Impacto de los Inhibidores de la Tirosina Quinasa en el Metabolismo de la Glucosa y los Lípidos en la Leucemia Mieloide Crónica

para conocer el impacto de los fármacos que se utilizan en pacientes con LMC como ITK en el metabolismo de la glucosa y los lípidos

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

para conocer el impacto de los fármacos que se utilizan en pacientes con LMC como los ITK en el metabolismo de la glucosa y los lípidos, y cuán peligrosos pueden ser estos fármacos

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nancy Atef Abdou, doctor
  • Número de teléfono: 01153253658 01027607363
  • Correo electrónico: nancyatef918@gamil.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: mai mostafa kamal, prof

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con LMC

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con LMC sin historial médico

Criterios de exclusión:

  • diabético

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los niveles de HbA1c en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con inhibidores de tirosina quinasa
Periodo de tiempo: Baseline y 3, 6, 9 y 12 meses
Evaluación del cambio en los niveles de HbA1c en pacientes con LMC tratados con ITK.
Baseline y 3, 6, 9 y 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el perfil lipídico en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con inhibidores de la tirosina quinasa
Periodo de tiempo: Línea de base y 3, 6, 9 y 12 meses
Evaluación de los cambios en el perfil lipídico, incluidos el colesterol total, los triglicéridos, el LDL y el HDL, en pacientes con LMC tratados con TKIs.
Línea de base y 3, 6, 9 y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Investigador principal: Mona mohamed soliman, prof, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • use of TKIs on CML

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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