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VR para la Esperanza: Un Breve Protocolo de Autoayuda en Realidad Virtual para Mejorar la Esperanza y el Bienestar en Adultos Jóvenes

18 de mayo de 2026 actualizado por: Daniela Villani, Catholic University of the Sacred Heart

VR para la Esperanza: Un Estudio de Viabilidad de un Breve Protocolo de Autoayuda en Realidad Virtual para Fomentar la Esperanza y el Bienestar entre los Adultos Jóvenes

El objetivo de este estudio es evaluar la viabilidad de un breve protocolo de autoayuda basado en la Realidad Virtual (RV) inmersiva para promover la esperanza y el bienestar psicológico en adultos jóvenes, mejorando al mismo tiempo su capacidad de mentalización. La intervención consta de cinco sesiones. La primera sesión se llevará a cabo en persona e incluirá una experiencia de RV inmersiva, mientras que las sesiones posteriores se realizarán en formato de autoayuda mediante materiales de audio y vídeo. La intervención está diseñada para guiar a los participantes en la reflexión personal sobre aspectos clave de la experiencia individual, como la esperanza y la comprensión de los estados mentales propios y ajenos. Los participantes completarán cuestionarios de autoinforme antes (T0) y después (T1) de la intervención para evaluar los niveles de esperanza, bienestar psicológico y capacidad de mentalización.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20123
        • Universita Cattolica del Sacro Cuore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 30 años.
  • Hablantes nativos de italiano o personas con excelente comprensión del italiano hablado y escrito.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de trastornos neurológicos, presencia de rasgos de personalidad clínicamente significativos desadaptativos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención VR para la Esperanza
VR for Hope implementa un protocolo estructurado de cinco sesiones impartido durante una semana. Esta intervención de una semana consiste en un ejercicio diario que utiliza el escenario de realidad virtual metafórico "El río y la hoja" y breves sesiones guiadas por audio para mejorar la esperanza, el bienestar y la mentalización a través de una combinación de actividades presenciales y remotas.
VR for Hope implementa un protocolo estructurado de cinco sesiones impartido durante una semana, centrado en un escenario virtual metafórico inmersivo titulado "El río y la hoja". Cada ejercicio está vinculado a un elemento simbólico específico del entorno digital. En cada sesión, los participantes primero exploran el escenario virtual y luego completan un breve ejercicio guiado de 10 minutos impartido a través de una pista de audio pregrabada, centrándose en un elemento simbólico particular del entorno. La sesión 1 se realiza en persona utilizando realidad virtual inmersiva; después de experimentar el escenario de RV, se guía a los participantes para identificar sus objetivos alcanzados y sus recursos personales. Las sesiones 2-5 se completan de forma remota a través de un teléfono inteligente y guían a los participantes a través de diferentes elementos metafóricos de la experiencia virtual (por ejemplo, el río sereno, la hoja que se hunde y resurge, y el jardín de rosas) para reflexionar sobre experiencias personales, obstáculos, recursos personales, mentalización y logros futuros.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Esperanza para Adultos (AHS)
Periodo de tiempo: Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base) y T1 (post-intervención - una semana después de la evaluación basal e inmediatamente después del ejercicio final de la intervención).
La Escala de Esperanza para Adultos (AHS) (Snyder et al., 1991; versión italiana traducida por Alfieri et al., 2023) es una medida de 12 ítems que evalúa la esperanza disposicional en adultos. El constructo de la esperanza se basa en dos componentes centrales: la capacidad de mantener la motivación y la determinación para alcanzar metas significativas (agencia) y la capacidad de identificar vías y estrategias para superar los obstáculos en el camino (vías). La escala consta de afirmaciones calificadas en una escala Likert de 4 puntos que evalúan tanto los aspectos cognitivos como afectivos de la esperanza. Las puntuaciones totales oscilan entre 8 y 32, donde puntuaciones más altas reflejan un mayor nivel de esperanza.
Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base) y T1 (post-intervención - una semana después de la evaluación basal e inmediatamente después del ejercicio final de la intervención).
Cuestionario de Certeza sobre los Estados Mentales (CAMSQ)
Periodo de tiempo: Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base) y T1 (post-intervención - una semana después de la evaluación basal e inmediatamente después del último ejercicio de la intervención).
El Cuestionario de Certeza sobre Estados Mentales (CAMSQ) (Müller et al., 2023; versión italiana actualmente en proceso de validación por De Salve et al.) es una medida de autoinforme de la mentalización percibida, definida como la capacidad de interpretar los estados mentales propios y ajenos. El cuestionario consta de 20 ítems valorados en una escala Likert de 7 puntos que va de 1 (nunca) a 7 (siempre). El instrumento evalúa dos dimensiones de la mentalización: certeza sobre los propios estados mentales y certeza sobre los estados mentales de los demás. La escala se tradujo al italiano mediante un procedimiento de retrotraducción, aprobado por los autores originales alemanes, y se subió a la plataforma Open Science Framework (OSF). Las puntuaciones más altas reflejan un mayor nivel de mentalización percibida.
Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base) y T1 (post-intervención - una semana después de la evaluación basal e inmediatamente después del último ejercicio de la intervención).
Escala de Florecimiento (FS)
Periodo de tiempo: Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base) y T1 (post-intervención - una semana después de la evaluación basal e inmediatamente después del último ejercicio de la intervención).
La Escala de Florecimiento (FS) desarrollada por Ryan y Deci (2001; versión italiana Di Fabio, 2010), tiene como objetivo investigar los elementos que componen el bienestar psicológico, incluyendo las relaciones, la autoestima, el propósito de vida y el optimismo. Consta de 8 ítems, cada uno formulado positivamente, y las respuestas se miden en una escala Likert de 7 pasos, donde 1 significa "totalmente en desacuerdo" y 7 significa "totalmente de acuerdo". El rango de puntuación es de 8 a 56 y las puntuaciones más altas reflejan un mayor nivel de florecimiento.
Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base) y T1 (post-intervención - una semana después de la evaluación basal e inmediatamente después del último ejercicio de la intervención).
Formulario Breve del Continuo de Salud Mental (MHC-SF)
Periodo de tiempo: Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base) y T1 (post-intervención - una semana después de la evaluación de la línea de base e inmediatamente después del ejercicio final de la intervención).
La Forma Corta del Continuo de Salud Mental (MHC-SF) fue desarrollada por Keyes (2002; Petrillo et al., 2015) para medir el bienestar emocional, social y psicológico. La escala consta de 14 ítems, que pueden responderse utilizando una escala Likert de 6 puntos, donde 0 indica "nunca" y 5 "todos los días". Para evaluar las tres dimensiones, el cuestionario se divide en tres subescalas: la escala de Bienestar Emocional (EWB, ítems 1-3), la escala de Bienestar Social (SWB, ítems 4-8) y la escala de Bienestar Psicológico (PWB, ítems 9-14). Puntuaciones más altas en el MHC-SF indican un mayor bienestar.
Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base) y T1 (post-intervención - una semana después de la evaluación de la línea de base e inmediatamente después del ejercicio final de la intervención).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de Personalidad para el DSM-5 - Forma Breve (PID-5-BF)
Periodo de tiempo: Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base).
El Inventario de Personalidad para el DSM-5 - Forma Breve (PID-5-BF) (versión italiana de Fossati et al., 2017) es un cuestionario de autoinforme desarrollado para evaluar el funcionamiento en cinco dominios de personalidad: Afectividad Negativa, Desapego, Antagonismo, Desinhibición y Psicoticismo. El instrumento consta de 25 ítems valorados en una escala de cuatro puntos que va de 0 (Muy Falso o Frecuentemente Falso) a 3 (Muy Verdadero o Frecuentemente Verdadero). Las puntuaciones promedio más altas en cada uno de los 5 dominios indican niveles más elevados del rasgo de personalidad patológico específico.
Este cuestionario se administrará en T0 (línea de base).
Utilidad y agrado percibidos de los ejercicios
Periodo de tiempo: Estos elementos se administrarán inmediatamente después de cada una de las 5 actividades de la intervención.
Dos elementos ad hoc para investigar la utilidad percibida y lo agradable del ejercicio realizado. Después de cada actividad de la intervención, se pedirá a los participantes que califiquen la utilidad percibida y lo agradable mediante una escala Likert de 7 pasos, donde 1 corresponde a "muy poco" y 7 a "muchísimo".
Estos elementos se administrarán inmediatamente después de cada una de las 5 actividades de la intervención.
Satisfacción y aceptabilidad de la intervención
Periodo de tiempo: Estos elementos se administrarán en T1 (tras la intervención - una semana después de la evaluación basal e inmediatamente después del ejercicio final de la intervención).
La satisfacción de los participantes con la intervención se evaluará mediante dos ítems ad hoc diseñados para valorar la apreciación general de las actividades y la facilidad percibida para completar las sesiones remotas. Las respuestas se calificarán en una escala Likert de 5 puntos que va desde 1 (nada en absoluto) hasta 5 (muchísimo).
Estos elementos se administrarán en T1 (tras la intervención - una semana después de la evaluación basal e inmediatamente después del ejercicio final de la intervención).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

8 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

8 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 26/25

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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