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VR per la Speranza: Un Breve Protocollo di Auto-aiuto in Realtà Virtuale per Migliorare la Speranza e il Benessere nei Giovani Adulti

18 maggio 2026 aggiornato da: Daniela Villani, Catholic University of the Sacred Heart

VR per la Speranza: Uno Studio di Fattibilità di un Breve Protocollo di Auto-Aiuto in Realtà Virtuale per Favorire la Speranza e il Benessere nei Giovani Adulti

L'obiettivo di questo studio è valutare la fattibilità di un breve protocollo di auto-aiuto basato sulla Realtà Virtuale (VR) immersiva per promuovere la speranza e il benessere psicologico nei giovani adulti, migliorando al contempo la loro capacità di mentalizzazione. L'intervento consiste in cinque sessioni. La prima sessione sarà condotta di persona e prevede un'esperienza di VR immersiva, mentre le sessioni successive saranno erogate in formato di auto-aiuto tramite materiali audio e video. L'intervento è progettato per guidare i partecipanti attraverso una riflessione personale su aspetti chiave dell'esperienza individuale, come la speranza e la comprensione dei propri stati mentali e di quelli altrui. I partecipanti compileranno questionari di autovalutazione prima (T0) e dopo (T1) l'intervento per valutare i livelli di speranza, benessere psicologico e capacità di mentalizzazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • MI
      • Milan, MI, Italia, 20123
        • Universita Cattolica del Sacro Cuore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 30 anni.
  • Parlanti nativi italiani o individui con un'eccellente comprensione dell'italiano parlato e scritto.

Criteri di esclusione:

  • Storia di disturbi neurologici, presenza di tratti di personalità clinicamente significativi e disadattivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento VR per la Speranza
VR for Hope implementa un protocollo strutturato di cinque sessioni erogato nell'arco di una settimana. Questo intervento settimanale consiste in un esercizio quotidiano che utilizza lo scenario VR metaforico "Il Fiume e la Foglia" e brevi sessioni guidate da audio per migliorare la speranza, il benessere e la mentalizzazione attraverso una combinazione di attività in presenza e remote.
Altro: Intervento VR for Hope
VR for Hope implementa un protocollo strutturato di cinque sessioni erogato nell'arco di una settimana, incentrato su uno scenario virtuale metaforico immersivo intitolato "Il Fiume e la Foglia". Ogni esercizio è collegato a un elemento simbolico specifico dell'ambiente digitale. In ogni sessione, i partecipanti esplorano prima lo scenario virtuale e poi completano un breve esercizio guidato di 10 minuti erogato attraverso una traccia audio preregistrata, focalizzandosi su un particolare elemento simbolico dell'ambiente. La sessione 1 viene condotta di persona utilizzando la realtà virtuale immersiva; dopo aver sperimentato lo scenario VR, i partecipanti vengono guidati a identificare gli obiettivi raggiunti e le loro risorse personali. Le sessioni 2-5 vengono completate a distanza tramite smartphone e guidano i partecipanti attraverso diversi elementi metaforici dell'esperienza virtuale (ad esempio, il fiume sereno, la foglia che affonda e riemerge, e il giardino delle rose) per riflettere su esperienze personali, ostacoli, risorse personali, mentalizzazione e traguardi futuri.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della Speranza per Adulti (AHS)
Lasso di tempo: Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline) e T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione baseline e immediatamente dopo l'esercizio finale dell'intervento).
La Scala della Speranza per Adulti (AHS) (Snyder et al., 1991; versione italiana tradotta da Alfieri et al., 2023) è una misura di 12 item che valuta la speranza disposizionale negli adulti. Il costrutto della speranza si basa su due componenti fondamentali: la capacità di mantenere la motivazione e la determinazione per raggiungere obiettivi significativi (agenzia) e la capacità di identificare percorsi e strategie per superare gli ostacoli lungo il percorso (percorsi). La scala consiste in affermazioni valutate su una scala Likert a 4 punti che valutano sia gli aspetti cognitivi che affettivi della speranza. I punteggi totali vanno da 8 a 32, dove punteggi più alti riflettono un livello maggiore di speranza.
Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline) e T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione baseline e immediatamente dopo l'esercizio finale dell'intervento).
Questionario sulla Certezza degli Stati Mentali (CAMSQ)
Lasso di tempo: Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline) e T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione baseline e immediatamente dopo l'esercizio finale dell'intervento).
Il Questionario sulla Certezza degli Stati Mentali (CAMSQ) (Müller et al., 2023; versione italiana attualmente in fase di validazione da parte di De Salve et al.) è una misura self-report della mentalizzazione percepita, definita come la capacità di interpretare i propri stati mentali e quelli altrui. Il questionario è composto da 20 item valutati su una scala Likert a 7 punti che va da 1 (mai) a 7 (sempre). Lo strumento valuta due dimensioni della mentalizzazione: la certezza sui propri stati mentali e la certezza sugli stati mentali altrui. La scala è stata tradotta in italiano utilizzando una procedura di retro-traduzione, approvata dagli autori tedeschi originali, e caricata sull'Open Science Framework (OSF). Punteggi più alti riflettono un livello maggiore di mentalizzazione percepita.
Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline) e T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione baseline e immediatamente dopo l'esercizio finale dell'intervento).
Flourishing Scale (FS)
Lasso di tempo: Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline) e T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione baseline e immediatamente dopo l'esercizio finale dell'intervento).
La Scala del Fiorire (FS) sviluppata da Ryan e Deci (2001; versione italiana Di Fabio, 2010), mira a indagare gli elementi che compongono il benessere psicologico, includendo relazioni, autostima, scopo nella vita e ottimismo. Si compone di 8 item, ciascuno formulato positivamente, e le risposte sono misurate su una scala Likert a 7 passi, dove 1 significa "fortemente in disaccordo" e 7 significa "fortemente d'accordo." Il punteggio varia da 8 a 56 e punteggi più alti riflettono un maggiore livello di fioritura.
Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline) e T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione baseline e immediatamente dopo l'esercizio finale dell'intervento).
Formulario Breve del Continuum della Salute Mentale (MHC-SF)
Lasso di tempo: Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline) e a T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione baseline e immediatamente dopo l'ultimo esercizio dell'intervento).
Il Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF) è stato sviluppato da Keyes (2002; Petrillo et al., 2015) per misurare il benessere emotivo, sociale e psicologico. La scala è composta da 14 item, che possono essere risposti utilizzando una scala Likert a 6 punti, dove 0 indica "mai" e 5 "ogni giorno". Per valutare le tre dimensioni, il questionario è suddiviso in tre sottoscale: la scala del Benessere Emotivo (EWB, item 1-3), la scala del Benessere Sociale (SWB, item 4-8) e la scala del Benessere Psicologico (PWB, item 9-14). Punteggi più elevati nell'MHC-SF indicano un maggiore benessere.
Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline) e a T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione baseline e immediatamente dopo l'ultimo esercizio dell'intervento).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario di Personalità per il DSM-5 - Forma Breve (PID-5-BF)
Lasso di tempo: Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline).
Il Personality Inventory for DSM-5 - Brief Form (PID-5-BF) (versione italiana di Fossati et al., 2017) è un questionario di autovalutazione sviluppato per valutare il funzionamento in cinque domini di personalità: Affettività Negativa, Distacco, Antagonismo, Disinibizione e Psicoticismo. Lo strumento consiste di 25 item valutati su una scala a quattro punti che va da 0 (Molto Falso o Spesso Falso) a 3 (Molto Vero o Spesso Vero). Punteggi medi più alti in ciascuno dei 5 domini indicano livelli più elevati del tratto patologico di personalità specifico.
Questo questionario sarà somministrato a T0 (baseline).
Utilità percepita e piacevolezza degli esercizi
Lasso di tempo: Questi elementi saranno somministrati immediatamente dopo ciascuna delle 5 attività dell'intervento.
Due elementi ad hoc per indagare l'utilità percepita e la piacevolezza dell'esercizio appena svolto. Dopo ogni attività dell'intervento, ai partecipanti verrà chiesto di valutare l'utilità percepita e la piacevolezza attraverso una scala Likert a 7 passi, dove 1 corrisponde a "molto poco" e 7 a "molto".
Questi elementi saranno somministrati immediatamente dopo ciascuna delle 5 attività dell'intervento.
Soddisfazione e accettabilità dell'intervento
Lasso di tempo: Questi elementi saranno somministrati a T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione basale e immediatamente dopo l'ultimo esercizio dell'intervento).
La soddisfazione dei partecipanti riguardo all'intervento sarà valutata attraverso due elementi ad hoc progettati per valutare l'apprezzamento complessivo delle attività e la facilità percepita nel completare le sessioni remote. Le risposte saranno valutate su una scala Likert a 5 punti che va da 1 (per niente) a 5 (molto).
Questi elementi saranno somministrati a T1 (post-intervento - una settimana dopo la valutazione basale e immediatamente dopo l'ultimo esercizio dell'intervento).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Catholic University of the Sacred Heart

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

8 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26/25

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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