Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

VR для надежды: Краткий протокол самопомощи в виртуальной реальности для повышения надежды и благополучия у молодых взрослых

18 мая 2026 г. обновлено: Daniela Villani, Catholic University of the Sacred Heart

VR для надежды: Исследование осуществимости краткого протокола самопомощи с использованием виртуальной реальности для укрепления надежды и благополучия среди молодых взрослых

Целью данного исследования является оценка осуществимости краткого протокола самопомощи на основе иммерсивной виртуальной реальности (VR) для повышения уровня надежды и психологического благополучия у молодых взрослых, одновременно усиливая их способность к ментализации. Вмешательство состоит из пяти сессий. Первая сессия будет проводиться очно и включает иммерсивный VR-опыт, в то время как последующие сессии будут проводиться в формате самопомощи с использованием аудио- и видеоматериалов. Вмешательство разработано, чтобы направлять участников через личную рефлексию ключевых аспектов индивидуального опыта, таких как надежда и понимание собственных психических состояний и состояний других людей. Участники заполнят опросники самоотчета до (T0) и после (T1) вмешательства для оценки уровня надежды, психологического благополучия и способности к ментализации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • MI
      • Milan, MI, Италия, 20123
        • Universita Cattolica del Sacro Cuore

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 30 лет.
  • Носители итальянского языка или лица с отличным пониманием устной и письменной итальянской речи.

Критерии исключения:

  • Наличие в анамнезе неврологических расстройств, наличие клинически значимых дезадаптивных черт личности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенция "VR для надежды"
VR for Hope реализует структурированный протокол из пяти сессий, проводимых в течение одной недели. Это недельное вмешательство включает одно ежедневное упражнение с использованием метафорического VR-сценария «Река и Лист» и краткие аудиогид-сессии для повышения надежды, благополучия и ментализации посредством сочетания очных и удаленных активностей.
VR for Hope реализует структурированный пятисессионный протокол, проводимый в течение одной недели, сфокусированный на иммерсивном метафорическом виртуальном сценарии под названием «Река и Лист». Каждое упражнение связано с определенным символическим элементом цифровой среды. В каждой сессии участники сначала исследуют виртуальный сценарий, а затем выполняют краткое 10-минутное упражнение с инструкциями, предоставленное через предварительно записанную аудиодорожку, сфокусированное на конкретном символическом элементе среды. Сессия 1 проводится лично с использованием иммерсивной виртуальной реальности; после знакомства с VR-сценарием участников направляют на определение достигнутых целей и их личных ресурсов. Сессии 2–5 выполняются удаленно через смартфон и проводят участников через различные метафорические элементы виртуального опыта (например, спокойная река, тонущий и всплывающий лист, и сад роз) для размышления о личном опыте, препятствиях, личных ресурсах, ментализации и будущих достижениях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала надежды для взрослых (AHS)
Временное ограничение: Этот опросник будет проводиться в T0 (базовая линия) и T1 (после вмешательства - через неделю после базовой оценки и сразу после последнего упражнения вмешательства).
Шкала надежды для взрослых (AHS) (Snyder и др., 1991; итальянская версия переведена Alfieri и др., 2023) — это 12-пунктовая методика, оценивающая диспозициональную надежду у взрослых. Конструкт надежды основан на двух основных компонентах: способности поддерживать мотивацию и решимость для достижения значимых целей (агентство) и способности определять пути и стратегии для преодоления препятствий на этом пути (пути). Шкала состоит из утверждений, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта, которые оценивают как когнитивные, так и аффективные аспекты надежды. Общие баллы варьируются от 8 до 32, где более высокие баллы отражают более высокий уровень надежды.
Этот опросник будет проводиться в T0 (базовая линия) и T1 (после вмешательства - через неделю после базовой оценки и сразу после последнего упражнения вмешательства).
Опросник уверенности в ментальных состояниях (CAMSQ)
Временное ограничение: Этот опросник будет проводиться в момент T0 (исходный уровень) и в момент T1 (после вмешательства - через одну неделю после исходной оценки и непосредственно после завершающего упражнения вмешательства).
Опросник уверенности в ментальных состояниях (CAMSQ) (Müller et al., 2023; итальянская версия в настоящее время проходит валидацию De Salve et al.) представляет собой самоотчетную меру воспринимаемого ментализации, определяемую как способность интерпретировать собственные и чужие ментальные состояния. Опросник состоит из 20 пунктов, оцениваемых по 7-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 7 (всегда). Инструмент оценивает два измерения ментализации: уверенность в собственных ментальных состояниях и уверенность в ментальных состояниях других. Шкала была переведена на итальянский язык с использованием процедуры обратного перевода, одобрена оригинальными немецкими авторами и загружена в Open Science Framework (OSF). Более высокие баллы отражают более высокий уровень воспринимаемой ментализации.
Этот опросник будет проводиться в момент T0 (исходный уровень) и в момент T1 (после вмешательства - через одну неделю после исходной оценки и непосредственно после завершающего упражнения вмешательства).
Шкала психологического благополучия (FS)
Временное ограничение: Этот опросник будет проводиться в T0 (исходный уровень) и T1 (после вмешательства - через неделю после исходной оценки и сразу после последнего упражнения вмешательства).
Шкала Благополучия (FS), разработанная Райаном и Деси (2001; итальянская версия Ди Фабио, 2010), направлена на изучение элементов, составляющих психологическое благополучие, включая отношения, самооценку, жизненные цели и оптимизм. Она состоит из 8 пунктов, каждый из которых сформулирован позитивно, и ответы измеряются по 7-балльной шкале Лайкерта, где 1 означает "категорически не согласен", а 7 — "полностью согласен". Диапазон баллов составляет от 8 до 56, и более высокие баллы отражают более высокий уровень благополучия.
Этот опросник будет проводиться в T0 (исходный уровень) и T1 (после вмешательства - через неделю после исходной оценки и сразу после последнего упражнения вмешательства).
Краткая форма континуума психического здоровья (MHC-SF)
Временное ограничение: Этот опросник будет проводиться в T0 (исходный уровень) и T1 (после вмешательства - через неделю после исходной оценки и сразу после завершающего упражнения вмешательства).
Краткая форма континуума психического здоровья (MHC-SF) была разработана Кизом (2002; Петрилло и др., 2015) для измерения эмоционального, социального и психологического благополучия. Шкала состоит из 14 пунктов, на которые можно ответить по 6-балльной шкале Лайкерта, где 0 означает «никогда», а 5 – «каждый день». Для оценки трех измерений опросник разделен на три подшкалы: шкала эмоционального благополучия (EWB, пункты 1-3), шкала социального благополучия (SWB, пункты 4-8) и шкала психологического благополучия (PWB, пункты 9-14). Более высокие баллы по MHC-SF указывают на лучшее благополучие.
Этот опросник будет проводиться в T0 (исходный уровень) и T1 (после вмешательства - через неделю после исходной оценки и сразу после завершающего упражнения вмешательства).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентарь личности для DSM-5 - Краткая форма (PID-5-BF)
Временное ограничение: Этот опросник будет проведён в T0 (исходный уровень).
Опросник личности для DSM-5 – краткая форма (PID-5-BF) (итальянская версия Fossati et al., 2017) представляет собой самоотчетный опросник, разработанный для оценки функционирования по пяти личностным доменам: Негативная аффективность, Отчужденность, Антагонизм, Расторможенность и Психотизм. Инструмент состоит из 25 пунктов, оцениваемых по четырехбалльной шкале от 0 (Совершенно неверно или Часто неверно) до 3 (Совершенно верно или Часто верно). Более высокие средние баллы по каждому из 5 доменов указывают на более высокий уровень специфической патологической личностной черты.
Этот опросник будет проведён в T0 (исходный уровень).
Воспринимаемая полезность и приятность упражнений
Временное ограничение: Эти предметы будут вводиться сразу после каждого из 5 мероприятий вмешательства.
Два дополнительных пункта для оценки воспринимаемой полезности и приятности только что выполненного упражнения. После каждого занятия в рамках вмешательства участников попросят оценить воспринимаемую полезность и приятность по 7-балльной шкале Лайкерта, где 1 соответствует «очень мало», а 7 — «очень много».
Эти предметы будут вводиться сразу после каждого из 5 мероприятий вмешательства.
Удовлетворенность и приемлемость вмешательства
Временное ограничение: Эти предметы будут введены в момент T1 (после вмешательства — через одну неделю после базовой оценки и сразу после завершающего упражнения вмешательства).
Удовлетворенность участников вмешательством будет оцениваться с помощью двух специально разработанных пунктов, предназначенных для оценки общей оценки мероприятий и воспринимаемой простоты выполнения удаленных сеансов. Ответы будут оцениваться по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (совсем нет) до 5 (очень сильно).
Эти предметы будут введены в момент T1 (после вмешательства — через одну неделю после базовой оценки и сразу после завершающего упражнения вмешательства).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться