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IPG7236 Combinado Con Toripalimab en Participantes Con Tumores Sólidos Avanzados

25 de junio de 2026 actualizado por: Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd

Un Estudio Multicéntrico de Fase I/II, No Aleatorizado, Abierto, de Escalada de Dosis y Expansión de IPG7236 Combinado con Toripalimab para el Tratamiento de Tumores Sólidos Avanzados en Pacientes Adultos para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Actividad Antitumoral Preliminar

Estudio de Fase 1/2 de IPG7236 Combinado con Toripalimab en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de fase 1/2, multicéntrico, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis. La Parte A (escalada de dosis) adoptará un diseño estándar "3+3" con dos cohortes (IPG7236 500 mg BID + Toripalimab 240 mg Q3W; IPG7236 800 mg BID + Toripalimab 240 mg Q3W) para determinar la DMT y/o la DRF2. La Parte B (expansión de dosis) incluirá aproximadamente 40 pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para CCR8 para evaluar aún más la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar. La transición de la Parte A a la Parte B se activará tras la confirmación de la DRF2 basada en datos de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

52

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • PuDongXinQu
      • Shanghai, PuDongXinQu, Porcelana, 200120
        • Reclutamiento
        • Shanghai Gaobo Tumor Hospital
        • Contacto:
          • Jin Li
          • Número de teléfono: +86-021-60571204
          • Correo electrónico: lijin@csco.org.cn

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Se debe obtener el consentimiento informado por escrito antes de realizar cualquier procedimiento del estudio.
  2. Hombres o mujeres de 18 años de edad o más.
  3. Tumores sólidos malignos avanzados o recurrentes confirmados histológica o citológicamente que sean metastásicos o irresecables. (Los sujetos deben enviar secciones de tejido tumoral de los últimos 5 años para la prueba de expresión de CCR8. Para sujetos sin tejidos incluidos en parafina, se puede realizar una biopsia por aspiración con aguja fina. Los sujetos que no puedan proporcionar secciones de tejido tumoral o someterse a biopsia solo son elegibles para inclusión durante la fase de escalada de dosis. Durante la fase de expansión de dosis, se debe conocer la positividad de CCR8 o se deben proporcionar secciones de tejido tumoral con expresión de CCR8 confirmada.)
  4. Los sujetos deben haber fracasado o sido intolerantes a la terapia antitumoral estándar, o carecer de un régimen de tratamiento estándar, o ser considerados por el investigador como actualmente no aptos para terapia estándar.
  5. Según los criterios RECIST 1.1, hay al menos una lesión medible.
  6. Expectativa de vida ≥ 3 meses.
  7. Los sujetos deben poder tragar el fármaco investigacional oral.
  8. La puntuación del estado funcional ECOG es 0 o 1.
  9. Función hematológica y orgánica suficiente, con los siguientes valores de pruebas de laboratorio:

    1. Hematología: Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5×10⁹/L; recuento de plaquetas ≥ 75×10⁹/L; Hemoglobina ≥ 9 g/dL; linfocitos ≥ 0,8×10⁹/L;
    2. Renal: Aclaramiento de creatinina calculado por el método de Cockcroft-Gault ≥ 50 mL/min o creatinina sérica ≤ 1,5× límite superior de lo normal (LSN);
    3. Hepática: Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 3×LSN, o ≤ 5×LSN para sujetos con metástasis hepáticas; bilirrubina total ≤ 1,5×LSN, o ≤ 3×LSN para sujetos con síndrome de Gilbert o condiciones genéticamente equivalentes;
    4. Coagulación: Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA) ≤ 1,5× límite superior de lo normal (LSN).
  10. Los pacientes deben estar dispuestos y ser capaces de cumplir con todas las visitas programadas, tratamientos, pruebas de laboratorio y otros requisitos del estudio.
  11. Los participantes masculinos y femeninos con potencial reproductivo que mantengan relaciones sexuales heterosexuales deben acordar usar métodos anticonceptivos confiables (hormonales, de barrera o abstinencia, etc.) durante al menos 4 meses en el período de prueba y después de la última administración del fármaco del estudio (consulte el Apéndice 13.1 del protocolo).

Criterios de exclusión:

  1. Tumores malignos primarios del sistema nervioso central o tumores malignos asociados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  2. Uso previo de terapia dirigida a CCR8.
  3. Recibió el siguiente tratamiento dentro del plazo especificado:

    1. Cirugía mayor planificada dentro de las 4 semanas previas a la primera administración de dosis (excluyendo procedimientos menores como colocación de acceso vascular, colocación de stent gastrointestinal/biliar o biopsia);
    2. Inmunoterapia o terapia biológica administrada dentro de los 28 días previos a la administración inicial;
    3. Quimioterapia <21 días antes de la primera dosis, o mitomicina o nitrosoureas < 42 días antes, o fluoropirimidinas orales < 14 días antes;
    4. Terapia dirigida con moléculas pequeñas o medicina tradicional china con indicaciones antitumorales administrada dentro de los 14 días previos a la dosis inicial;
    5. No se permite terapia hormonal u otras terapias adyuvantes si se iniciaron dentro de los 14 días previos a la primera dosis. Excepciones: terapia antiestrógeno, bisfosfonatos, anticuerpos monoclonales RANKL, análogos de somatostatina y leuprorelina están permitidos si se iniciaron ≥ 14 días antes de la primera dosis.
    6. Radioterapia administrada dentro de los 28 días previos a la primera dosis, o radioterapia paliativa dentro de los 14 días previos. Excepción: Se puede realizar radioterapia paliativa (por ejemplo, para analgesia) durante el período de administración del fármaco del estudio, siempre que no esté permitida durante el período de observación de DLT, cualquier evento adverso previamente inducido por radioterapia se haya resuelto a grado <2, y la radioterapia no estuviera dirigida a la lesión objetivo.
    7. Otros tratamientos investigacionales administrados dentro de los 28 días previos a la primera dosis;
    8. Cualquier trasplante previo de tejido/órgano sólido alogénico, incluido trasplante de células madre alogénico;
  4. La toxicidad relacionada con tratamientos previos aún no se ha resuelto a un nivel ≤ 1 según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) v6.0 del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) o a los niveles especificados en los criterios de inclusión/exclusión (excepto para riesgos de seguridad considerados por el investigador como no significativos, como alopecia, neuropatía periférica de grado 2, hipotiroidismo o hipertiroidismo, u otros trastornos endocrinos bien controlados por terapia de reemplazo hormonal).
  5. En combinación con otras neoplasias malignas activas (excluyendo carcinoma de células basales de la piel, carcinoma cervical in situ o cáncer de vejiga superficial sin evidencia de enfermedad después de tratamiento potencialmente curativo; Para otros pacientes con neoplasias malignas previas que han sobrevivido sin enfermedad durante más de 3 años, también son (aceptables).
  6. Eventos adversos relacionados con la inmunidad (irAEs) de grado ≥ 3 o aquellos que llevaron a la interrupción del tratamiento durante inmunoterapia previa, o miocarditis mediada por inmunidad de grado ≥ 2, o interrupción del tratamiento debido a reacciones alérgicas o relacionadas con infusión.
  7. Diagnóstico de inmunodeficiencia primaria o adquirida, o recepción de glucocorticoides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora dentro de los 7 días previos a la primera dosis. Excepciones: glucocorticoides intraoculares, intranasales, intraarticulares, inhalados o sistémicos (dosis de prednisona ≤ 10 mg/día o equivalente, o dosis utilizadas para terapia de reemplazo adrenal), así como una dosis única de medicación inmunosupresora para profilaxis de alergia al medio de contraste (si no hay enfermedad autoinmune activa presente).
  8. Antecedentes de enfermedad autoinmune que requiera terapia sistémica o enfermedades autoinmunes activas (es decir, que requieran glucocorticoides o agentes inmunosupresores para control de la enfermedad) dentro de los 2 años previos al inicio del estudio son elegibles, siempre que no requieran terapia inmunosupresora para condiciones como diabetes mellitus tipo 1, vitiligo, psoriasis, hipotiroidismo o hipertiroidismo.
  9. Reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales conocidas a anticuerpos monoclonales (mAbs) humanizados o preparaciones de inmunoglobulina (Ig) intravenosa; hipersensibilidad conocida a cualquier fármaco investigacional, sus análogos o excipientes.
  10. Metástasis cerebrales no tratadas, metástasis meníngeas o compresión medular no tratadas definitivamente con cirugía o radioterapia. (Los pacientes con metástasis cerebrales que se han estabilizado sin síntomas después de tratamiento previo y no han recibido terapia con esteroides en dosis altas son elegibles para inscripción.)
  11. Infecciones bacterianas, fúngicas o virales activas no controladas o que requieran terapia antiinfecciosa intravenosa.
  12. Virus de la hepatitis B (VHB) y/o virus de la hepatitis C (VHC) y/o VIH activos:

    1. Los participantes deben ser negativos para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg).
    2. Para sujetos positivos para anticuerpos del VHC, la cuantificación de ARN del VHC debe estar por debajo del límite de detección del centro de investigación.
    3. La prueba de VIH debe ser negativa en el cribado;
  13. Administración de vacunas vivas o vivas atenuadas dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis (se permiten vacunas inactivadas, de vector viral y de ARNm; las vacunas estacionales deben completarse antes de la primera dosis).
  14. La prueba de embarazo en suero es positiva dentro de los 3 días antes de la primera dosis.
  15. Sujetos femeninos en período de lactancia.
  16. Neumonitis, enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis por radiación grave (excluyendo neumonitis por radiación localizada) que requiera terapia con glucocorticoides.
  17. Los pacientes con ascitis o derrame pleural clínicamente incontrolables son considerados no aptos para inscripción por el investigador.
  18. Enfermedad cardiovascular o cerebrovascular sintomática; accidente/ictus o infarto de miocardio (IM), angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva (clase NYHA III o superior), o arritmias graves no controladas por farmacoterapia dentro de los 6 meses previos a la inscripción; intervalo QT corregido para frecuencia cardíaca usando la fórmula de Fridericia (QTcF) ≥ 470 ms.
  19. Cualquier condición médica o social que pueda exponer a los sujetos a mayores riesgos, afectar el cumplimiento u oscurecer la interpretación de datos de seguridad u otros datos del estudio clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Parte A (Cohorte 1): IPG7236 500mg y Toripalimab
3-6 sujetos en esta cohorte recibirán IPG7236 500 mg BID y Toripalimab Inyección 240 mg, cohorte de escalada de dosis con diseño 3+3; el período de evaluación de DLT es de 21 días.
IPG7236: Parte A: 500 mg BID o 800 mg BID, la dosis en la Parte B es la RP2D confirmada en la Parte A, Oral (en ayunas: 1 hora antes de la comida o 2 horas después de la comida, cada 12±2 horas), Administración diaria continua, Ciclo de tratamiento de 21 días, Hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, retirada del consentimiento u otras razones de retirada
Inyección de Toripalimab: 240 mg, cada 3 semanas, ciclo de tratamiento de 21 días, la primera infusión dura al menos 60 minutos; si se tolera bien, las infusiones posteriores pueden acortarse a 30 minutos.
Experimental: Parte A (Cohorte 2): IPG7236 800mg & Toripalimab
3-6 sujetos en esta cohorte recibirán IPG7236 800 mg BID y Toripalimab Inyección 240 mg, cohorte de escalada de dosis con diseño 3+3; inscritos secuencialmente después de la Cohort 1; el periodo de evaluación de DLT es de 21 días.
IPG7236: Parte A: 500 mg BID o 800 mg BID, la dosis en la Parte B es la RP2D confirmada en la Parte A, Oral (en ayunas: 1 hora antes de la comida o 2 horas después de la comida, cada 12±2 horas), Administración diaria continua, Ciclo de tratamiento de 21 días, Hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, retirada del consentimiento u otras razones de retirada
Inyección de Toripalimab: 240 mg, cada 3 semanas, ciclo de tratamiento de 21 días, la primera infusión dura al menos 60 minutos; si se tolera bien, las infusiones posteriores pueden acortarse a 30 minutos.
Experimental: Parte B: IPG7236 RP2D y Toripalimab
40 sujetos en esta cohorte recibirán IPG7236 a la RP2D BID y la inyección de Toripalimab 240 mg
IPG7236: Parte A: 500 mg BID o 800 mg BID, la dosis en la Parte B es la RP2D confirmada en la Parte A, Oral (en ayunas: 1 hora antes de la comida o 2 horas después de la comida, cada 12±2 horas), Administración diaria continua, Ciclo de tratamiento de 21 días, Hasta progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, retirada del consentimiento u otras razones de retirada
Inyección de Toripalimab: 240 mg, cada 3 semanas, ciclo de tratamiento de 21 días, la primera infusión dura al menos 60 minutos; si se tolera bien, las infusiones posteriores pueden acortarse a 30 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de Toxicidad Limitante de Dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Hasta 21 días después de la primera dosis (Ciclo 1): Para determinar la DLT según el NCI CTCAE v6.0 y definir la Dosis Máxima Tolerada (MTD) y la Dosis Recomendada para Fase 2 (RP2D) de IPG7236 en combinación con toripalimab
La Toxicidad Limitante de Dosis (DLT) son eventos adversos relacionados con el tratamiento (excluyendo progresión de la enfermedad/causas externas) según NCI CTCAE v6.0, que ocurren dentro del Ciclo 1 Día 1-21: 1) Muerte inexplicada; 2) Hematológica: Neutropenia Grado 4 >7d; Neutropenia febril Grado ≥3; Trombocitopenia Grado 4 o Grado 3 con sangrado clínico; Anemia Grado 4; 3) No hematológica: Grado ≥3 (excepciones: Náuseas/vómitos/diarrea Grado 3 <3d con antieméticos; Fatiga Grado 3 <1semana; Amilasa/lipasa Grado ≥3 no relacionada con pancreatitis; Alteración electrolítica Grado ≥3 que se resuelve en 72h sin complicaciones; Anomalías de laboratorio aisladas asintomáticas); Hepatotoxicidad: Ley de Hy (ALT/AST >3×ULN + bilirrubina total >2×ULN + ALP <2×ULN); AST/ALT >8×ULN (o >8×basal para metástasis hepática); AST/ALT >5×ULN (o >5×basal para metástasis hepática) ≥14d; Otra toxicidad no hematológica Grado 4; 4) Toxicidad que requiere discontinuación permanente del fármaco de estudio o <75% de la administración planificada. Las reacciones relacionadas con la infusión no son DLT.
Hasta 21 días después de la primera dosis (Ciclo 1): Para determinar la DLT según el NCI CTCAE v6.0 y definir la Dosis Máxima Tolerada (MTD) y la Dosis Recomendada para Fase 2 (RP2D) de IPG7236 en combinación con toripalimab
Porcentaje de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis o inicio de nueva terapia contra el cáncer, lo que ocurra primero
Desde la primera dosis hasta 90 días después de la última dosis o inicio de nueva terapia contra el cáncer, lo que ocurra primero

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de Respuesta Objetiva (TRO) según iRECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta la progresión de la enfermedad o la muerte (hasta 24 meses)
La Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) se define como el porcentaje de participantes con una mejor respuesta global de respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) según los criterios iRECIST v1.1.
Desde la primera dosis hasta la progresión de la enfermedad o la muerte (hasta 24 meses)
Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) según iRECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta la progresión de la enfermedad o la muerte (hasta 24 meses)
La Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) se define como el porcentaje de participantes con una mejor respuesta global de respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) o enfermedad estable (SD) según los criterios iRECIST v1.1.
Desde la primera dosis hasta la progresión de la enfermedad o la muerte (hasta 24 meses)
Duración de la respuesta (DoR) según iRECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde la primera documentación de respuesta objetiva (CR o PR) hasta la primera documentación de enfermedad progresiva (PD) o muerte (hasta 24 meses)
La Duración de la Respuesta (DoR) se define como el tiempo transcurrido desde la primera documentación de respuesta objetiva (CR o PR) hasta la primera documentación de enfermedad progresiva (PD) o muerte por cualquier causa, según los criterios iRECIST v1.1.
Desde la primera documentación de respuesta objetiva (CR o PR) hasta la primera documentación de enfermedad progresiva (PD) o muerte (hasta 24 meses)
Supervivencia Libre de Progresión (SLP) según iRECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta la progresión de la enfermedad o muerte (hasta 24 meses)
La Supervivencia Libre de Progresión (PFS) se define como el tiempo transcurrido desde la primera dosis hasta la primera documentación de enfermedad progresiva (PD) según los criterios iRECIST v1.1 o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
Desde la primera dosis hasta la progresión de la enfermedad o muerte (hasta 24 meses)
Supervivencia global (SG) según iRECIST v1.1
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta la muerte por cualquier causa (hasta 24 meses)
La Supervivencia Global (SG) se define como el tiempo transcurrido desde la primera dosis hasta la muerte por cualquier causa.
Desde la primera dosis hasta la muerte por cualquier causa (hasta 24 meses)
Concentración plasmática máxima (Cmax) de IPG7236
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Concentración plasmática máxima de IPG7236, determinada a partir de los perfiles de concentración plasmática-tiempo obtenidos en puntos de tiempo predeterminados.
Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Concentración plasmática mínima (Cmin) de IPG7236
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Concentración plasmática mínima de IPG7236, determinada a partir de los perfiles concentración plasmática-tiempo obtenidos en puntos de tiempo preestablecidos.
Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Área Bajo la Curva de Concentración Plasmática-Tiempo (AUC) de IPG7236
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de IPG7236, calculada mediante análisis no compartimental a partir de muestras de plasma recogidas en puntos de tiempo preestablecidos.
Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tmax) de IPG7236
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima de IPG7236, determinado a partir de los perfiles de concentración plasmática-tiempo obtenidos en puntos de tiempo preestablecidos.
Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Vida Media de Eliminación (T1/2) de IPG7236
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses
Vida media de eliminación de IPG7236, calculada a partir de la fase terminal de la curva de concentración plasmática-tiempo obtenida en puntos de tiempo predeterminados.
Desde la primera dosis hasta el final del tratamiento, evaluado hasta 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

2 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IPG7236-C003

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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