- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07508761
IPG7236 in Kombination mit Toripalimab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
27. März 2026 aktualisiert von: Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Eine Phase-I/II-Multicenter-, nicht-randomisierte, offene, Dosis-Eskalations- und Expansionsstudie von IPG7236 in Kombination mit Toripalimab zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren bei erwachsenen Patienten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen antitumoralen Aktivität
Phase-1/2-Studie für IPG7236 in Kombination mit Toripalimab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Phase-1/2-, multizentrische, nicht randomisierte, offene Dosis-Eskalations- und Dosis-Expansionsstudie.
Teil A (Dosis-Eskalation) wird ein Standard-„3+3“-Design mit zwei Kohorten (IPG7236 500 mg BID + Toripalimab 240 mg Q3W; IPG7236 800 mg BID + Toripalimab 240 mg Q3W) anwenden, um die MTD und/oder RP2D zu bestimmen.
Teil B (Dosis-Expansion) wird etwa 40 CCR8-positive Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren einschließen, um die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige antitumorale Aktivität weiter zu bewerten.
Der Übergang von Teil A zu Teil B wird nach Bestätigung der RP2D basierend auf Sicherheits-, Verträglichkeits-, PK- und vorläufigen Wirksamkeitsdaten ausgelöst.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
52
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: jian fei wang, CSO
- Telefonnummer: +86-21-34782827
- E-Mail: jfwang@immunophage.com.cn
Studienorte
-
-
PuDongXinQu
-
Shanghai, PuDongXinQu, China, 200120
- Shanghai Gaobo Tumor Hospital
-
Kontakt:
- Jin Li
- Telefonnummer: +86-021-60571204
- E-Mail: lijin@csco.org.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vor Durchführung einer Studienprozedur muss eine schriftliche Einwilligungserklärung eingeholt werden.
- Männer oder Frauen im Alter von 18 Jahren oder älter.
- Histologisch oder zytologisch bestätigte fortgeschrittene oder rezidivierende maligne solide Tumoren, die metastasiert oder nicht resezierbar sind. (Die Probanden müssen Tumorgewebeschnitte aus den letzten 5 Jahren für CCR8-Expressionstests einreichen. Für Probanden ohne paraffineingebettete Gewebe kann eine Feinnadelaspirationsbiopsie durchgeführt werden. Probanden, die keine Tumorgewebeschnitte bereitstellen oder eine Biopsie durchführen lassen können, sind nur während der Dosis-Eskalationsphase einschlussfähig. Während der Dosis-Expansionsphase muss die CCR8-Positivität bekannt sein oder Tumorgewebeschnitte mit bestätigter CCR8-Expression bereitgestellt werden.)
- Die Probanden müssen auf eine Standard-Antitumortherapie versagt haben oder diese nicht vertragen haben, oder es fehlt ein Standardbehandlungsschema, oder der Prüfarzt hält eine Standardtherapie derzeit für ungeeignet.
- Gemäß den RECIST-1.1-Kriterien gibt es mindestens eine messbare Läsion.
- Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
- Die Probanden müssen in der Lage sein, das orale Prüfpräparat zu schlucken.
- Der ECOG-Leistungsstatus-Score beträgt 0 oder 1.
Ausreichende hämatologische und Organfunktion mit folgenden Laborwerten:
- Hämatologie: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1,5×10⁹/L; Thrombozytenzahl ≥ 75×10⁹/L; Hämoglobin ≥ 9 g/dL; Lymphozyten ≥ 0,8×10⁹/L;
- Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance berechnet nach Cockcroft-Gault ≥ 50 mL/min oder Serumkreatinin ≤ 1,5× oberer Grenzwert (ULN);
- Leberfunktion: Aspartat-Aminotransferase (AST) und Alanin-Aminotransferase (ALT) ≤ 3×ULN, oder ≤ 5×ULN bei Probanden mit Lebermetastasen; Gesamtbilirubin ≤ 1,5×ULN, oder ≤ 3×ULN bei Probanden mit Gilbert-Syndrom oder genetisch äquivalenten Zuständen;
- Gerinnung: Prothrombinzeit (PT) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) ≤ 1,5× oberer Grenzwert (ULN).
- Die Patienten müssen bereit und in der Lage sein, alle geplanten Besuche, Behandlungen, Labortests und andere Studienanforderungen einzuhalten.
- Männliche und weibliche Teilnehmer mit Fortpflanzungspotenzial, die heterosexuellen Geschlechtsverkehr haben, müssen sich einverstanden erklären, zuverlässige Verhütungsmethoden (hormonell, Barrieremethoden oder Enthaltsamkeit usw.) während der Studiendauer und mindestens 4 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments anzuwenden (siehe Anhang 13.1 des Protokolls).
Ausschlusskriterien:
- Primäre maligne Tumoren des Zentralnervensystems oder maligne Tumoren im Zusammenhang mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Frühere Anwendung von CCR8-zielgerichteter Therapie.
Erhielt folgende Behandlungen innerhalb des angegebenen Zeitrahmens:
- Geplante größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosisverabreichung (ausgenommen kleinere Eingriffe wie Gefäßzugangsanlage, gastrointestinale/biliäre Stentimplantation oder Biopsie);
- Immuntherapie oder biologische Therapie verabreicht innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Verabreichung;
- Chemotherapie <21 Tage vor der ersten Dosis, oder Mitomycin oder Nitrosoharnstoffe < 42 Tage vorher, oder orale Fluoropyrimidine < 14 Tage vorher;
- Zielgerichtete Kleinstmolekültherapie oder traditionelle chinesische Medizin mit Antitumorindikationen verabreicht innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis;
- Hormontherapie oder andere adjuvante Therapien sind nicht erlaubt, wenn sie innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis begonnen wurden. Ausnahmen: Anti-Östrogen-Therapie, Bisphosphonate, RANKL-monoklonale Antikörper, Somatostatin-Analoga und Leuprorelin sind erlaubt, wenn sie ≥ 14 Tage vor der ersten Dosis begonnen wurden.
- Strahlentherapie verabreicht innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis, oder palliative Bestrahlung innerhalb von 14 Tagen vorher. Ausnahme: Palliative Bestrahlung (z.B. zur Analgesie) kann während der Studienmedikamentenverabreichungsphase durchgeführt werden, vorausgesetzt, sie ist während der DLT-Beobachtungsperiode nicht erlaubt, alle zuvor durch Strahlentherapie induzierten unerwünschten Ereignisse auf Grad <2 abgeklungen sind und die Bestrahlung nicht auf die Zielläsion gerichtet war.
- Andere Prüf- oder Behandlungen verabreicht innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis;
- Jede frühere allogene Gewebe-/Organtransplantation, einschließlich allogener Stammzelltransplantation;
- Frühere behandlungsbedingte Toxizität ist noch nicht auf ein Niveau von ≤1 gemäß National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v6.0 oder auf die in den Einschluss-/Ausschlusskriterien angegebenen Level abgeklungen (außer bei Sicherheitsrisiken, die der Prüfarzt als nicht signifikant erachtet, wie Alopezie, Grad-2-periphere Neuropathie, Hypothyreose oder Hyperthyreose, oder andere durch Hormonersatztherapie gut kontrollierte endokrine Störungen).
- In Kombination mit anderen aktiven Malignomen (ausgenommen Basalzellkarzinom der Haut, Zervixkarzinom in situ oder oberflächlicher Blasenkrebs ohne Krankheitsnachweis nach potenziell kurativer Behandlung; für andere Patienten mit früheren malignen Tumoren, die länger als 3 Jahre krankheitsfrei überlebt haben, sind sie ebenfalls (akzeptabel).
- Immunvermittelte unerwünschte Ereignisse (irAEs) von Grad ≥3 oder solche, die zum Therapieabbruch während früherer Immuntherapie führten, oder Grad-≥2-immunn vermittelte Myokarditis, oder Therapieabbruch aufgrund allergischer oder infusionsbedingter Reaktionen.
- Diagnose von primärer oder erworbener Immundefizienz, oder Erhalt von systemischen Glukokortikoiden oder einer anderen Form immunsuppressiver Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis. Ausnahmen: intraokulare, intranasale, intraartikuläre, inhalative oder systemische Glukokortikoide (Prednisondosis ≤10 mg/Tag oder Äquivalent, oder Dosen für Nebennierenersatztherapie), sowie eine Einzeldosis immunsuppressiver Medikation zur Kontrastmittelallergieprophylaxe (wenn keine aktive Autoimmunerkrankung vorliegt).
- Anamnese einer Autoimmunerkrankung, die systemische Therapie erforderte, oder aktive Autoimmunerkrankungen (d.h. erfordern Glukokortikoide oder immunsuppressive Mittel zur Krankheitskontrolle) innerhalb von 2 Jahren vor Studienbeginn sind einschlussfähig, vorausgesetzt, sie erfordern keine immunsuppressive Therapie für Zustände wie Typ-1-Diabetes mellitus, Vitiligo, Psoriasis, Hypothyreose oder Hyperthyreose.
- Bekannte schwere oder lebensbedrohliche allergische Reaktionen auf humanisierte monoklonale Antikörper (mAbs) oder intravenöse Immunglobulin (Ig)-Präparate; bekannte Überempfindlichkeit gegen ein Prüfpräparat, seine Analoga oder Hilfsstoffe.
- Unbehandelte Hirnmetastasen, Meningealkarzinose oder Rückenmarkkompression, die nicht definitiv mit Operation oder Strahlentherapie behandelt wurden. (Patienten mit Hirnmetastasen, die nach vorheriger Behandlung stabilisiert und symptomfrei sind und keine hochdosierte Steroidtherapie erhalten haben, sind einschlussfähig.)
- Unkontrollierte oder intravenöse antimikrobielle Therapie erfordernde aktive bakterielle, pilzliche oder virale Infektionen.
Aktive Hepatitis-B-Virus (HBV)- und/oder Hepatitis-C-Virus (HCV)- und/oder HIV-Infektion:
- Teilnehmer müssen negativ für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) sein.
- Für HCV-Antikörper-positive Probanden muss die HCV-RNA-Quantifizierung unter der Nachweisgrenze des Forschungszentrums liegen.
- HIV-Test muss beim Screening negativ sein;
- Verabreichung von Lebend- oder Lebend-attenuierten Impfstoffen innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis (inaktivierte Impfstoffe, virale Vektorimpfstoffe und mRNA-Impfstoffe sind erlaubt; saisonale Impfungen sollten vor der ersten Dosis abgeschlossen sein).
- Der Serum-Schwangerschaftstest ist innerhalb von 3 Tagen vor der ersten Dosis positiv.
- Stillende weibliche Probanden.
- Pneumonitis, interstitielle Lungenerkrankung oder schwere Strahlenpneumonitis (ausgenommen lokalisierte Strahlenpneumonitis), die Glukokortikoidtherapie erfordert.
- Patienten mit klinisch unkontrollierbarem Aszites oder Pleuraerguss werden vom Prüfarzt als nicht einschlussfähig erachtet.
- Symptomatische kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Erkrankung; Unfall/Schlaganfall oder Myokardinfarkt (MI), instabile Angina pectoris, kongestive Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse III oder höher) oder schwere Arrhythmien, die innerhalb von 6 Monaten vor Einschluss nicht medikamentös kontrolliert wurden; mittleres, herzfrequenzkorrigiertes QT-Intervall nach Fridericia (QTcF) ≥470 ms.
- Jeglicher medizinische oder soziale Zustand, der Probanden höheren Risiken aussetzen, die Compliance beeinträchtigen oder die Interpretation von Sicherheits- oder anderen klinischen Studiendaten erschweren könnte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Teil A (Kohorte 1): IPG7236 500mg & Toripalimab
3-6 Probanden in dieser Kohorte erhalten IPG7236 500 mg BID und Toripalimab-Injektion 240 mg, Dosis-Eskalationskohorte mit 3+3-Design; DLT-Bewertungszeitraum beträgt 21 Tage.
|
IPG7236: Teil A: 500 mg BID oder 800 mg BID, die Dosis in Teil B ist die in Teil A bestätigte RP2D, Oral (nüchtern: 1 Stunde vor der Mahlzeit oder 2 Stunden nach der Mahlzeit, alle 12±2 Stunden), Kontinuierliche tägliche Verabreichung, 21-tägiger Behandlungszyklus, Bis zum Fortschreiten der Erkrankung, inakzeptabler Toxizität, Widerruf der Einwilligung oder anderen Gründen für den Abbruch
Toripalimab-Injektion: 240 mg, alle 3 Wochen (Q3W), 21-tägiger Behandlungszyklus, die erste Infusion dauert mindestens 60 Minuten; bei guter Verträglichkeit können nachfolgende Infusionen auf 30 Minuten verkürzt werden.
|
|
Experimental: Teil A (Kohorte 2): IPG7236 800mg & Toripalimab
3-6 Probanden in dieser Kohorte erhalten IPG7236 800 mg BID und Toripalimab-Injektion 240 mg,Dosis-Eskalationskohorte mit 3+3-Design; sequenziell nach Kohorte 1 eingeschlossen; DLT-Bewertungszeitraum beträgt 21 Tage.
|
IPG7236: Teil A: 500 mg BID oder 800 mg BID, die Dosis in Teil B ist die in Teil A bestätigte RP2D, Oral (nüchtern: 1 Stunde vor der Mahlzeit oder 2 Stunden nach der Mahlzeit, alle 12±2 Stunden), Kontinuierliche tägliche Verabreichung, 21-tägiger Behandlungszyklus, Bis zum Fortschreiten der Erkrankung, inakzeptabler Toxizität, Widerruf der Einwilligung oder anderen Gründen für den Abbruch
Toripalimab-Injektion: 240 mg, alle 3 Wochen (Q3W), 21-tägiger Behandlungszyklus, die erste Infusion dauert mindestens 60 Minuten; bei guter Verträglichkeit können nachfolgende Infusionen auf 30 Minuten verkürzt werden.
|
|
Experimental: Teil B: IPG7236 RP2D & Toripalimab
40 Probanden in dieser Kohorte erhalten IPG7236 in der RP2D BID und Toripalimab-Injektion 240 mg
|
IPG7236: Teil A: 500 mg BID oder 800 mg BID, die Dosis in Teil B ist die in Teil A bestätigte RP2D, Oral (nüchtern: 1 Stunde vor der Mahlzeit oder 2 Stunden nach der Mahlzeit, alle 12±2 Stunden), Kontinuierliche tägliche Verabreichung, 21-tägiger Behandlungszyklus, Bis zum Fortschreiten der Erkrankung, inakzeptabler Toxizität, Widerruf der Einwilligung oder anderen Gründen für den Abbruch
Toripalimab-Injektion: 240 mg, alle 3 Wochen (Q3W), 21-tägiger Behandlungszyklus, die erste Infusion dauert mindestens 60 Minuten; bei guter Verträglichkeit können nachfolgende Infusionen auf 30 Minuten verkürzt werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Inzidenz dosislimitierender Toxizitäten (DLT)
Zeitfenster: Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis (Zyklus 1): Zur Bestimmung der DLT gemäß NCI CTCAE v6.0 und zur Definition der maximal verträglichen Dosis (MTD) und der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von IPG7236 in Kombination mit Toripalimab
|
Dosislimitierende Toxizität (DLT) sind behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (ausgenommen Krankheitsprogression/äußere Ursachen) gemäß NCI CTCAE v6.0, die innerhalb von Zyklus 1 Tag 1-21 auftreten: 1) Ungeklärter Tod; 2) Hämatologisch: Grad-4-Neutropenie >7 Tage; Grad ≥3 fieberhafte Neutropenie; Grad-4-Thrombozytopenie oder Grad 3 mit klinischer Blutung; Grad-4-Anämie; 3) Nichthämatologisch: Grad ≥3 (Ausnahmen: Grad-3-Übelkeit/Erbrechen/Durchfall <3 Tage mit Antiemetika; Grad-3-Müdigkeit <1 Woche; nicht pankreatitisbedingte Grad-≥3-Amylase/Lipase; Grad-≥3-Elektrolytstörung, die sich innerhalb von 72 Stunden ohne Komplikationen auflöst; asymptomatische isolierte Laboranomalien); Hepatotoxizität: Hy’sches Gesetz (ALT/AST >3×ULN + Gesamtbilirubin >2×ULN + ALP <2×ULN); AST/ALT >8×ULN (oder >8×Ausgangswert bei Lebermetastasen); AST/ALT >5×ULN (oder >5×Ausgangswert bei Lebermetastasen) ≥14 Tage; Andere Grad-4-nichthämatologische Toxizität; 4) Toxizität, die eine dauerhafte Studienmedikamentenabsetzung oder <75% der geplanten Verabreichung erfordert.
Infusionsbedingte Reaktionen sind keine DLT;
|
Bis zu 21 Tage nach der ersten Dosis (Zyklus 1): Zur Bestimmung der DLT gemäß NCI CTCAE v6.0 und zur Definition der maximal verträglichen Dosis (MTD) und der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von IPG7236 in Kombination mit Toripalimab
|
|
Prozentsatz der Patienten mit Nebenwirkungen
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis 90 Tage nach der letzten Dosis oder dem Beginn einer neuen Antikrebstherapie, je nachdem, was zuerst eintritt
|
Von der ersten Dosis bis 90 Tage nach der letzten Dosis oder dem Beginn einer neuen Antikrebstherapie, je nachdem, was zuerst eintritt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR) gemäß iRECIST v1.1
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis zum Krankheitsfortschritt oder Tod (bis zu 24 Monate)
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit einer besten Gesamtreaktion von kompletter Remission (CR) oder partieller Remission (PR) gemäß den iRECIST v1.1-Kriterien.
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Von der ersten Dosis bis zum Krankheitsfortschritt oder Tod (bis zu 24 Monate)
|
|
Krankheitskontrollrate (DCR) gemäß iRECIST v1.1
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis zum Krankheitsprogress oder Tod (bis zu 24 Monate)
|
Die Krankheitskontrollrate (DCR) ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer mit einer besten Gesamtansprechrate von kompletter Remission (CR), partieller Remission (PR) oder stabiler Erkrankung (SD) gemäß den iRECIST v1.1-Kriterien.
|
Von der ersten Dosis bis zum Krankheitsprogress oder Tod (bis zu 24 Monate)
|
|
Dauer des Ansprechens (DoR) gemäß iRECIST v1.1
Zeitfenster: Von der ersten Dokumentation eines objektiven Ansprechens (CR oder PR) bis zur ersten Dokumentation eines Krankheitsprogresses (PD) oder Todes (bis zu 24 Monate)
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Die Ansprechdauer (DoR) ist definiert als die Zeit von der ersten Dokumentation eines objektiven Ansprechens (CR oder PR) bis zur ersten Dokumentation einer progressiven Erkrankung (PD) oder Tod aus beliebiger Ursache gemäß den iRECIST v1.1-Kriterien.
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Von der ersten Dokumentation eines objektiven Ansprechens (CR oder PR) bis zur ersten Dokumentation eines Krankheitsprogresses (PD) oder Todes (bis zu 24 Monate)
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|
Progressionsfreies Überleben (PFS) gemäß iRECIST v1.1
Zeitfenster: Vom ersten Dosis bis zur Krankheitsprogression oder Tod (bis zu 24 Monate)
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zur ersten Dokumentation einer fortschreitenden Erkrankung (PD) gemäß iRECIST-v1.1-Kriterien oder Tod aus beliebiger Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
|
Vom ersten Dosis bis zur Krankheitsprogression oder Tod (bis zu 24 Monate)
|
|
Gesamtüberleben (OS) gemäß iRECIST v1.1
Zeitfenster: Vom ersten Dosis bis zum Tod aus irgendeinem Grund (bis zu 24 Monate)
|
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
|
Vom ersten Dosis bis zum Tod aus irgendeinem Grund (bis zu 24 Monate)
|
|
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von IPG7236
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlung, ausgewertet über bis zu 24 Monate
|
Maximale Plasmakonzentration von IPG7236, ermittelt aus Plasmakonzentrations-Zeit-Profilen, die zu vorgegebenen Zeitpunkten erfasst wurden.
|
Von der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlung, ausgewertet über bis zu 24 Monate
|
|
Talspiegel-Plasmakonzentration (Cmin) von IPG7236
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Behandlung bis zum Ende der Behandlung, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
|
Talspiegel-Plasmakonzentration von IPG7236, bestimmt aus den Plasmaspiegel-Zeit-Profilen, die an vorgegebenen Zeitpunkten ermittelt wurden.
|
Vom ersten Tag der Behandlung bis zum Ende der Behandlung, bewertet über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
|
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von IPG7236
Zeitfenster: Vom ersten Tag der Behandlung bis zum Behandlungsende, ausgewertet über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
|
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von IPG7236, berechnet mittels nichtkompartimenteller Analyse aus Plasmaproben, die zu vorgegebenen Zeitpunkten entnommen wurden.
|
Vom ersten Tag der Behandlung bis zum Behandlungsende, ausgewertet über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
|
|
Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration (Tmax) von IPG7236
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlung, bewertet für bis zu 24 Monate
|
Zeit bis zur Erreichung der maximalen Plasmakonzentration von IPG7236, bestimmt aus den Plasmakonzentrations-Zeit-Profilen, die zu vorgegebenen Zeitpunkten ermittelt wurden.
|
Von der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlung, bewertet für bis zu 24 Monate
|
|
Eliminationshalbwertszeit (T1/2) von IPG7236
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlung, bewertet über bis zu 24 Monate
|
Eliminationshalbwertszeit von IPG7236, berechnet aus der terminalen Phase der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve, die zu vorgegebenen Zeitpunkten ermittelt wurde.
|
Von der ersten Dosis bis zum Ende der Behandlung, bewertet über bis zu 24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Mai 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juli 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IPG7236-C003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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