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Impacto de la Deglución Atípica en la Salud Periodontal en Adultos

16 de abril de 2026 actualizado por: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

Investigación Epidemiológica de la Deglución Atípica en la Población Adulta: Evaluación de Signos Clínicos

Este estudio tiene como objetivo evaluar la prevalencia de la deglución atípica (disfuncional) en una población adulta afectada por periodontitis. La investigación analiza la correlación entre los patrones de deglución disfuncional, caracterizados por un empuje lingual anormal, y las manifestaciones clínicas orales, como la movilidad dental y el empeoramiento de las condiciones periodontales. Al analizar los datos recopilados mediante cuestionarios a pacientes y evaluaciones clínicas, el estudio busca destacar cómo una postura y presión lingual incorrectas pueden influir negativamente en la integridad de los tejidos de soporte dental en adultos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo investigar si la deglución atípica actúa como un "trauma oclusal secundario", que exacerba el daño periodontal en tejidos ya comprometidos por la inflamación.

Recopilación de datos: Los pacientes son evaluados mediante un cuestionario específico para detectar "hábitos viciosos" (por ejemplo, chuparse el dedo, morderse el labio) y problemas respiratorios (por ejemplo, respiración bucal debido a desviación del tabique o hipertrofia adenoidea) que contribuyen a una postura lingual incorrecta.

Indicadores clínicos: El estudio monitorea varias manifestaciones orales asociadas con el empuje lingual, incluyendo la formación de una mordida abierta anterior, diastemas, acumulación localizada de cálculo y recesiones gingivales. Implicaciones clínicas: La investigación explora cómo la falta de expansión palatina fisiológica y la baja postura lingual pueden llevar a un paladar "ojival" estrecho y la posterior inestabilidad oclusal. Los resultados tienen como objetivo validar la importancia de un enfoque diagnóstico multidisciplinario, que involucre a higienistas dentales, ortodoncistas y logopedas, para mejorar el pronóstico a largo plazo de la terapia periodontal y prevenir recidivas ortodónticas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

125

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • RM
      • Roma, RM, Italia, 00161
        • Sapienza Università di Roma

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes periodontales pertenecientes al departamento de odontología del Policlínico Umberto I

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad superior a 18 años
  • pacientes periodontales
  • consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • edad inferior a 18 años
  • incapacidad para comprender y querer
  • la barrera lingüística que impida la comprensión completa del cuestionario
  • cualquier problema con la resección quirúrgica de la lengua
  • la falta de elementos dentales en los sectores frontales (en particular el 2º y 5º sextante) o la presencia de rebordes edéntulos no rehabilitados en esas áreas
  • ausencia de documentación radiográfica
  • pacientes no periodontales
  • negativa a consentir el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con enfermedad periodontal
Pacientes con deglución atípica y enfermedad periodontal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de la Deglución Atípica en Pacientes Periodontales Adultos
Periodo de tiempo: Línea de base (en el momento del examen clínico único).
El objetivo principal es determinar la frecuencia de patrones de deglución disfuncionales en una muestra seleccionada de adultos diagnosticados con periodontitis. Esto se evalúa mediante una evaluación clínica estandarizada de la postura de la lengua (en reposo y durante la deglución) y la administración de un cuestionario diagnóstico estructurado. El resultado se expresa como el porcentaje de la población del estudio que presenta deglución atípica en comparación con la deglución fisiológica.
Línea de base (en el momento del examen clínico único).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de alteraciones clínicas asociadas
Periodo de tiempo: línea base
Medición de la prevalencia de signos dentoesqueléticos específicos asociados con la deglución disfuncional en la muestra de adultos, como la mordida abierta anterior, el paladar ojival (estrecho) y la presencia de diastemas o acumulación localizada de cálculo en la zona de los incisivos inferiores.
línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • SA Miremadi, AA Khoshkhounejad, E. Mahdavi. La prevalenza della spinta linguale nei pazienti con malattia parodontale. Front Dent. 1;2(2):50-53.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4/2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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