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Impacto da Deglutição Atípica na Saúde Periodontal em Adultos

16 de abril de 2026 atualizado por: Fabrizio Guerra, University of Roma La Sapienza

Investigação Epidemiológica da Deglutição Atípica na População Adulta: Avaliação de Sinais Clínicos

Este estudo visa avaliar a prevalência da deglutição atípica (disfuncional) numa população adulta afetada por periodontite. A investigação analisa a correlação entre padrões de deglutição disfuncional – caracterizados por pressão anormal da língua – e manifestações clínicas orais, como mobilidade dentária e agravamento das condições periodontais. Ao analisar dados recolhidos através de questionários aos pacientes e avaliações clínicas, o estudo procura destacar como a postura e pressão linguais incorretas podem influenciar negativamente a integridade dos tecidos de suporte dentário em adultos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O estudo visa investigar se a deglutição atípica atua como um "trauma oclusal secundário", que exacerba os danos periodontais em tecidos já comprometidos por inflamação.

Recolha de Dados: Os pacientes são rastreados através de um questionário específico para detetar "hábitos viciosos" (por exemplo, chuchar no dedo, morder os lábios) e problemas respiratórios (por exemplo, respiração bucal devido a desvio do septo ou hipertrofia das adenoides) que contribuem para uma postura lingual incorreta.

Indicadores Clínicos: O estudo monitoriza várias manifestações orais associadas ao impulso da língua, incluindo a formação de uma mordida aberta anterior, diastemas, acumulação localizada de tártaro e recessões gengivais.Implicações Clínicas: A pesquisa explora como a falta de expansão palatina fisiológica e a baixa postura da língua podem levar a um palato "ogival" estreito e subsequente instabilidade oclusal.Os resultados destinam-se a validar a importância de uma abordagem diagnóstica multidisciplinar – envolvendo higienistas orais, ortodontistas e terapeutas da fala – para melhorar o prognóstico a longo prazo da terapia periodontal e prevenir recidivas ortodônticas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

125

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RM
      • Roma, RM, Itália, 00161
        • Sapienza Università di Roma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes periodontais pertencentes ao departamento de odontologia do Policlinico Umberto I

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • idade superior a 18 anos
  • pacientes periodontais
  • consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • idade inferior a 18 anos
  • incapacidade de compreender e querer
  • barreira linguística que impeça a compreensão total do questionário
  • quaisquer problemas com a ressecção cirúrgica da língua
  • ausência de elementos dentários nos sectores frontais (em particular 2º e 5º sextante) ou presença de desdentados não reabilitados nessas áreas
  • ausência de documentação radiográfica
  • pacientes não periodontais
  • recusa em consentir com o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com doença periodontal
Pacientes com deglutição atípica e doença periodontal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de Deglutição Atípica em Pacientes Periodontais Adultos
Prazo: Baseline (no momento do exame clínico único).
O principal objetivo é determinar a frequência de padrões de deglutição disfuncionais numa amostra selecionada de adultos diagnosticados com periodontite.
Isto é avaliado através de uma avaliação clínica padronizada da postura da língua (em repouso e durante a deglutição) e da administração de um questionário de diagnóstico estruturado.
O resultado é expresso como a percentagem da população do estudo que exibe deglutição atípica em comparação com a deglutição fisiológica.
Baseline (no momento do exame clínico único).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de alterações clínicas associadas
Prazo: linha de base
Medição da prevalência de sinais dento-esqueléticos específicos associados à deglutição disfuncional na amostra adulta, tais como mordida aberta anterior, palato ogival (estreito), e a presença de diastemas ou acumulação localizada de cálculo na área dos incisivos inferiores.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • SA Miremadi, AA Khoshkhounejad, E. Mahdavi. La prevalenza della spinta linguale nei pazienti con malattia parodontale. Front Dent. 1;2(2):50-53.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4/2024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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