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Clinical Trials on Ácido 5-aminolevulínico in Canada
Total 111 resultados
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Mayo ClinicReclutamientoCistinuria | Hiperoxaluria | Enfermedad de la abolladura | Síndrome de Lowe | Deficiencia de adenina fosforribosiltransferasaEstados Unidos, Canadá, Islandia, Israel
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PTC TherapeuticsReclutamientoFenilcetonuriaEstados Unidos, Alemania, España, Australia, Brasil, Reino Unido, Dinamarca, México, Portugal, Pavo, Canadá, Georgia, Italia, Países Bajos, Japón
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PTC TherapeuticsTerminadoFenilcetonuriaEspaña, Estados Unidos, Australia, Alemania, Reino Unido, Brasil, Dinamarca, Canadá, Francia, Georgia, Italia, México, Países Bajos, Portugal, Pavo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncReclutamientoDeficiencia OTCEstados Unidos, Portugal, Italia, España, Reino Unido, Japón, Canadá, Alemania, Francia, Argentina, Países Bajos, Brasil
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Enzyvant Therapeutics GmBHTerminadoEnfermedad de Farber | Enfermedad de Farber | Lipogranulomatosis de Farber | Deficiencia de ceramidasa ácida | Deficiencia de ceramidasa | Deficiencia de N-laurilesfingosina desacilasa | Mutación ASAH1Estados Unidos, Egipto, Canadá, Italia, Pavo, Argentina, Alemania, India, Suecia
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Tricida, Inc.TerminadoEnfermedad Renal Crónica | Acidosis metabólicaEstados Unidos, Albania, Argentina, Armenia, Australia, Bielorrusia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Chequia, Francia, Georgia, Hong Kong, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, Malasia, México, Países Bajos, Macedonia... y más
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
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Spark TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad de Pompe | LOPD | Deficiencia de maltasa ácidaEstados Unidos, Canadá, Países Bajos, Francia, Dinamarca, Alemania, Italia, Reino Unido
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Tisento TherapeuticsAún no reclutandoEncefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (síndrome MELAS)Estados Unidos, Australia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoTirosinemia hereditaria, tipo IBélgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Austria, Chequia, Finlandia, Hungría, Irlanda, Italia, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, España, Suecia, Reino Unido
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaReclutamientoEnfermedad de Gaucher | Deficiencia de esfingomielinasa ácidaEspaña