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Ensayos clínicos sobre Deficiencia de L-aminoácido aromático descarboxilasa
Total 112 resultados
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Jesse RomanGenentech, Inc.DesconocidoEnfermedad pulmonar intersticial | Síndrome de Hermansky PudlakEstados Unidos, Puerto Rico
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoColitis | Citoquinas | Síndrome de Hermanski-Pudlak | Linfocitos | Evaluación de medicamentosEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Enfermedad metabólica | Albinismo oculocutáneo | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoFibrosis pulmonar | Voluntarios Saludables | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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William Gahl, M.D.National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoFibrosis pulmonar | Errores innatos del metabolismo | Albinismo | Albinismo oculocutáneo | Deficiencia de reserva de plaquetasEstados Unidos
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Mayo ClinicReclutamientoCistinuria | Hiperoxaluria | Enfermedad de la abolladura | Síndrome de Lowe | Deficiencia de adenina fosforribosiltransferasaEstados Unidos, Canadá, Islandia, Israel
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Clionsky Neuro Systems Inc.TerminadoLesiones Cerebrales | Hipoxia | Enfermedad de Parkinson | Anemia | Proteinopatías TDP-43 | Demencia | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Deficiencia de hierro | Deficiencia de vitamina B 12 | Demencia frontotemporal | Demencia vascular | Enfermedad de alzheimer | Trastornos neurodegenerativos | LCT | Demencia con cuerpos... y otras condiciones
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoCáncer | Mielofibrosis | Fibrosis pulmonar | Enfermedad de Gaucher | Síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS)Estados Unidos
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Maastricht University Medical CenterInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome de nevus basocelular | Cutis laxa | Epidermólisis Bullosa | Ictiosis | Displasia ectodérmica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Síndrome de Birt-Hogg-Dube | Queratosis palmoplantarPaíses Bajos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido