Ensayos clínicos sobre LMC-CP; Mutación; respuesta subóptima o falla en TKI

Total 9 resultados

Wuhan Union Hospital, China

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia y la seguridad de flumatinib frente a nilotinib para la leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-CP) sin respuesta óptima (advertencia, fracaso) a imatinib o dasatinib

LMC-CP; Mutación; respuesta subóptima o falla en TKI

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Programa de acceso a la midostaurina para pacientes adultos con LMA mutada en FLT3 (ITD o TKD) recién diagnosticados elegibles para quimioterapia estándar de inducción y consolidación (AMLFLT3)

Leucemia mieloide aguda (LMA) con | Mutación FLT3, duplicación interna en tándem (ITD) o dominio de tirosina quinasa (TKD)

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Aprobado para la comercialización

Estudio de acceso ampliado de gilteritinib (ASP2215) en pacientes con leucemia mieloide aguda (AML) mutada en recaída o refractaria o con mutación de FLT3 en remisión completa (CR) con enfermedad residual mínima (MRD)

Leucemia mieloide aguda (LMA) | Mutaciones de tirosina quinasa-3 (FLT3) similares a FMS

Estados Unidos, Canadá, Japón
Croatian Society for Organ Support
Clinical Hospital Centre Zagreb

Inscripción por invitación

Registro de Hemoperfusión de Pacientes UCI Covid-19 (HERICC)

Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica | Enfermedad crítica | Fallo multiorgánico | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda COVID-19 | Enfermedad viral | LRA - Lesión renal aguda

Croacia
Bellicum Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de células T de donante modificadas genéticamente después de un trasplante de células madre empobrecidas positivas para TCR alfa beta

Linfoma No Hodgkin | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia linfoblástica aguda | Anemia Aplásica | Trastorno de inmunodeficiencia primaria | Citopenia | Osteopetrosis | Leucemia Mieloide Aguda (AML), Niño | Hemoglobinopatía en niños

Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute

Activo, no reclutando

Fosfato de fludarabina, ciclofosfamida, irradiación corporal total y trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes con cáncer de sangre

Leucemia mieloide aguda | Policitemia vera | Mielofibrosis | Leucemia mielomonocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mieloide aguda secundaria | Anemia drepanocítica | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas y otras condiciones

Estados Unidos
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética de medicamentos no estudiados administrados a niños según el estándar de atención (PTN_POPS)

Insuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradores

Reclutamiento

Baby Detect: Detección genómica de recién nacidos

Hiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condiciones

Bélgica
RTI International
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Inscripción por invitación

Early Check: Detección ampliada en recién nacidos

Hiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condiciones

Estados Unidos

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