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Ensayos clínicos sobre Exposición a un trastorno de transmisión sexual (evento)
Total 210 resultados
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Massachusetts General HospitalReclutamientoSíndrome de Lynch | Predisposición genética a la enfermedad | Cancer de prostata | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Neoplasia prostática | Mutación del gen ATM | Mutación MMREstados Unidos
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Institut Paoli-CalmettesUNICANCER - Le Groupe génétique et cancer (GGC)ReclutamientoCánceres de mama | Cánceres de ovarioFrancia
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VA Office of Research and DevelopmentUS Department of Veterans AffairsTerminadoInsuficiencia cardiaca | Neumonía | Celulitis | Retención urinaria | Trombosis venosa profunda | Hidronefrosis | Derrame pleural | Aneurisma aórtico abdominal | Colecistitis aguda | Otras enfermedades agudas que se presentan en el hospital | Líquido Libre PeritonealEstados Unidos
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Hospital Universitario Ramon y CajalReclutamientoSíndrome de Dificultad Respiratoria Aguda COVID-19 | SDRA debido a enfermedad causada por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2España
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Australian and New Zealand Intensive Care Research...The AlfredAún no reclutandoNeumonía | Oxigenación por membrana extracorpórea | Complicación de ventilación mecánica | Hipoxemia | Infección respiratoria por COVID-19 | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda por COVID-19Australia, Alemania
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceTerminadoEnfermedades Renales | Septicemia | Enfermedad pulmonar | Encefalopatía hipóxico-isquémica | Enfermedad cardiaca | Enfermedad metabólica | Síndrome de transfusión de gemelo a gemeloFrancia
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos
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Abramson Cancer Center at Penn MedicineInscripción por invitaciónCáncer de ovarios | Predisposición genética a la enfermedad | Mujer con cáncer de mama | Enfermedades Hereditarias | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas | Cáncer de mama y de ovario hereditario | Síndrome de cáncer hereditarioEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos