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Ensayos clínicos sobre HNRPR
Total 7 resultados
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationReclutamientoMutación del gen SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleción | 16p11.2 Duplicaciones | 1Q21.1 Eliminación | 1Q21.1 Síndrome de microduplicación (trastorno) | ACTL6B | Adnp | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | CENIZA1L | BCL11A | CAMPEÓN1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutación del gen CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Discapacidad... y otras condicionesEstados Unidos
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Daegu Catholic University Medical CenterTerminadoSíndrome de HornerCorea, república de
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Denver Health and Hospital AuthorityUniversity of Colorado, DenverTerminadoSíndrome de HornerEstados Unidos
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Soonchunhyang University HospitalTerminado
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Daegu Catholic University Medical CenterResearch Institute of Medical Science, Daegu Catholic UniversityTerminadoBloqueo del plexo braquial | Síndrome de Horner | Desequilibrio autonómicoCorea, república de
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Stanford UniversityTerminadoEl flujo sanguíneo cerebral | Síndrome de Horner | Anestesia regionalEstados Unidos
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University of ZurichReclutamientoCarrera | Síndrome de Horner | Disección de la arteria carótidaSuiza