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Ensaios clínicos em HNRNPR
Total de 7 resultados
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos
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Daegu Catholic University Medical CenterConcluídoSíndrome de HornerRepublica da Coréia
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Denver Health and Hospital AuthorityUniversity of Colorado, DenverRescindidoSíndrome de HornerEstados Unidos
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Soonchunhyang University HospitalConcluído
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Stanford UniversityRescindidoFluxo Sanguíneo Cerebral | Síndrome de Horner | Anestesia RegionalEstados Unidos
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Daegu Catholic University Medical CenterResearch Institute of Medical Science, Daegu Catholic UniversityConcluídoBloqueio do Plexo Braquial | Síndrome de Horner | Desequilíbrio AutonômicoRepublica da Coréia
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University of ZurichRecrutamentoDerrame | Síndrome de Horner | Dissecção da Artéria CarótidaSuíça