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Clinical Trials on Encefalomiopatías mitocondriales in Korea, Republic of
Total 9 resultados
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Yungjin Pharm. Co., Ltd.TerminadoSíndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrialCorea, república de
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PTC TherapeuticsInscripción por invitaciónEnfermedad mitocondrial hereditariaEstados Unidos, Francia, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Japón
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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Tisento TherapeuticsChildren's Hospital of PhiladelphiaTerminado
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Tisento TherapeuticsAún no reclutandoEncefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (síndrome MELAS)Estados Unidos, Australia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido
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PTC TherapeuticsTerminadoEnfermedades mitocondriales | Epilepsia resistente a los medicamentos | Enfermedad de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatía mitocondrial (MELAS) | Hipoplasia pontocerebelosa tipo 6 (PCH6) | Enfermedad de Alpers | Síndrome de AlpersEstados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Polonia, Suecia, Japón
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Trastorno del ciclo de la urea | Deficiencia de carbamil fosfato sintetasa | Aciduria argininosuccínica | Hiperargininemia | Citrulinemia 1 | Deficiencia de ARGI | Deficiencia de ASL | Deficiencia de culo | Deficiencia de NAGSEstados Unidos
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoDeficiencia del complejo piruvato deshidrogenasaEstados Unidos
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... y otros colaboradoresTerminadoAcidemia metilmalónica | Enfermedad por deficiencia de carbamoil-fosfato sintasa I | Acidemia propiónica, tipo I y/o tipo II | Deficiencia de ornitina carbamoiltransferasaEstados Unidos