Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen II tutkimus MEDI-507:stä, annettuna ruiskeena psoriaasipotilaille

tiistai 27. marraskuuta 2007 päivittänyt: MedImmune LLC

Vaiheen II satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkotutkimus MEDI-507:stä, humanisoidusta monoklonaalisesta vasta-aineesta, joka sitoutuu CD2-reseptoriin, annettuna ihonalaisena injektiona plakkipsoriaasista kärsiville aikuisille.

Vertailla kolmen MEDI-507-annostus- (injektio)-ohjelman PASI-pistemäärällä mitattua taudin aktiivisuutta lumelääkkeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata sairauden aktiivisuutta PASI-pisteillä mitattuna kolmen MEDI-507-annostusohjelman (5 mg 12 viikkoa, 5 mg 6 viikkoa, 7 mg 4 viikkoa) ja viikoittain SC:n antamaan lumelääkkeeseen. injektio.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
420

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2S 3B3
        • The Dermatology Centre
    • Newfoundland and Labrador
      • St. Johns, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 3E1
        • Newlab Clinical Research
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1V8
        • Queen Elizabeth II Health Sciences Center
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2J 1B7
        • Probity Medical Research
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8X 3V6
        • Probity Medical Research
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2K 4L5
        • Innovaderm Research Inc.
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3H 1V4
        • International Dermatology Research
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85040
        • Mds Pharma Services (Us) Inc.
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Bressinck-Parker-Dinehart-Sangster Dermatology, PA
    • California
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93710
        • Associates In Research, Inc.
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • nTouch Research Corporation
      • Vallejo, California, Yhdysvallat, 94589
        • Solano Clinical Research
      • Vista, California, Yhdysvallat, 92083
        • Dermatology Specialists, Inc.
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80210
        • Colorado Medical Research Center, Inc.
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80246
        • Cherry Creek Dermatology
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • The Savin Center, PC
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
        • North Florida Dermatology Associates, PA
      • Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34232
        • ICSL-Clinical Studies
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33607
        • Comprehensive Research Institute
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Yhdysvallat, 30005
        • Atlanta Dermatology, Vein & Research Center, LLC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611-2923
        • Northwestern University Medical School
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Yhdysvallat, 47714
        • Research Solutions, LLC
      • South Bend, Indiana, Yhdysvallat, 46617
        • The South Bend Clinic
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat, 01107
        • FutureCare Studies
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • Delran, New Jersey, Yhdysvallat, 08075
        • Probe Inc.
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903-0019
        • University of Medicine & Dentistry of New Jersey Robert Wood Johnson Medical School and Clinical Research Center
      • Rutherford, New Jersey, Yhdysvallat, 07070
        • Associates In Dermatology Research
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Sadick Research Group
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University School of Medicine
    • Ohio
      • Cincinnatti, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • University Dermatology Consultants, Inc.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97223
        • Oregon Medical Research Center, Pc
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18104
        • Northeast Clinical Research Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19103
        • Paddington Testing Company
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19115
        • Radiant Research
    • Rhode Island
      • Johnston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02919
        • Clinicalm Partners-LLC
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Yhdysvallat, 37601
        • Harmony Clinical Research, Inc.
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37205
        • Dermatology Consultants, PC
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212-2637
        • Veteran's Administration Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77024
        • Breco Research, Ltd.
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Dermatology Clinical Research Center of San Antonio

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Plakkipsoriaasi, joka kattaa vähintään 10 % kehon pinta-alasta
  • Ikä 18 - 65 vuotta ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen ajankohtana
  • Sekä miehet että naiset kelpaavat. Seksuaalisesti aktiivisten naisten on kuitenkin täytynyt käyttää tehokasta raskauden ehkäisymenetelmää (mukaan lukien suun kautta otettavat tai implantoidut ehkäisyvalmisteet, kierukka, naisen kondomi, spermisidillä varustettu pallea, kohdunkaulan korkki, pidättyvyys, seksikumppanin tai steriilin seksikumppanin kondomi) 30 päivää ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta, ja hänen on suostuttava jatkamiseen
  • Tällä hetkellä ei saa psoriaasin hoitoa pehmentäviä aineita lukuun ottamatta (tietyt muut käsikauppatuotteet voidaan sallia sponsorin ennakkoluvalla)
  • Potilaalta saatu kirjallinen tietoinen suostumus
  • Kyky suorittaa 167 päivän seurantajakso protokollan edellyttämällä tavalla

Poissulkemiskriteerit:

  • Märkärakkula-, gutaatti- tai erytroderminen psoriaasi hallitseva sairaustyyppi
  • PASI-pisteet <8
  • Seulonnassa (täytyy olla 21 päivää ennen tutkimukseen tuloa) jokin seuraavista: lymfosyyttien määrä alle 1 200 solua/mm3, valkosolujen määrä alle 4 000 solua/mm3, hematokriitti alle 32%, verihiutaleet alle 110 000 solua/mm3, kreatiniini, AST, ALT yli 1,5 kertaa normaalin yläraja
  • Seulonnassa (täytyy olla 21 päivää ennen tutkimukseen tuloa) kliinisiä todisteita HIV:stä, hepatiitti B:stä, hepatiitti C:stä tai aktiivisesta hepatiitti A -infektiosta
  • Raskaus (on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 21 päivän kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta, ja virtsan raskaustestin on oltava negatiivinen tutkimuspäivänä 0 ennen tutkimukseen tuloa)
  • Aiempi syöpä (paitsi tyvisolukarsinooman leikkaus)
  • Mikä tahansa dokumentoitu immuunipuutos
  • Aiempi monoklonaalisten vasta-aineiden tai vastaavien proteiinien antaminen
  • Systeemisten retinoidien, kortikosteroidien, siklosporiini A:n, metotreksaatin, valohoidon tai kivihiilitervahoidon saaminen viimeisten 4 viikon aikana
  • Paikallisen hoidon (paitsi pehmittimien) käyttö psoriaasin hoitoon viimeisen 2 viikon aikana (tietyt muut käsikauppatuotteet voidaan sallia sponsorin ennakkoluvalla)
  • Tutkimuslääkehoidon vastaanotto 6 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta tässä protokollassa (lisenssilääkeaineiden käyttö käyttöaiheisiin, joita ei ole mainittu pakkausselosteessa, on sallittu)
  • Nykyinen tai suunniteltu osallistuminen tutkimusprotokollaan, jossa tutkittavaa ainetta tai terapiaa voidaan antaa
  • Imettävä äiti
  • Akuutti sairaus, mukaan lukien infektiot 15. Merkittävän loppuelimen toimintahäiriön tai vajaatoiminnan kliiniset ilmenemismuodot, jotka voivat vaarantaa tutkimuksessa olevan vapaaehtoisen turvallisuuden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: 2
Muut: Plasebo
Active Comparator: 1
MEDI-507
Lääke: MEDI-507
Vertaa plasebokontrolloidulla MEDI-507:n (monoklonaalinen vasta-aine) kolmen annostusohjelman sairauden aktiivisuutta.
Lääke: MEDI-507
Monoklonaalinen vasta-aine (5 mg 12 viikon ajan ja 5 mg 6 viikon ajan)
Lääke: MEDI-507
Annettiin 7 mg 4 viikon ajan injektiona (monoklonaalinen vasta-aine)
Active Comparator: 3
MEDI-507
Lääke: MEDI-507
Vertaa plasebokontrolloidulla MEDI-507:n (monoklonaalinen vasta-aine) kolmen annostusohjelman sairauden aktiivisuutta.
Lääke: MEDI-507
Monoklonaalinen vasta-aine (5 mg 12 viikon ajan ja 5 mg 6 viikon ajan)
Lääke: MEDI-507
Annettiin 7 mg 4 viikon ajan injektiona (monoklonaalinen vasta-aine)
Active Comparator: 4
MEDI-507
Lääke: MEDI-507
Vertaa plasebokontrolloidulla MEDI-507:n (monoklonaalinen vasta-aine) kolmen annostusohjelman sairauden aktiivisuutta.
Lääke: MEDI-507
Monoklonaalinen vasta-aine (5 mg 12 viikon ajan ja 5 mg 6 viikon ajan)
Lääke: MEDI-507
Annettiin 7 mg 4 viikon ajan injektiona (monoklonaalinen vasta-aine)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Biologista aktiivisuutta arvioidaan ensisijaisesti Psoriasis Activity and Severity Index (PASI) -indeksillä.
Aikaikkuna: Päivät 14, 28, 42, 56, 70, 91, 107 ja 167
Päivät 14, 28, 42, 56, 70, 91, 107 ja 167

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tarkkaile haitallisia ja vakavia haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Päivät 107 ja 167
Päivät 107 ja 167

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
MedImmune LLC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Christine A Dingivan, M.D., MedImmune LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2001

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 4. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 8. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. marraskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. marraskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MI-CP082

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia