Dehydroepiandrosteroni (DHEA) -hoito naisilla ja miehillä, joilla on hypoaktiivinen seksuaalinen haluhäiriö
Dehydroepiandrosteroni (DHEA) -hoito naisilla ja miehillä, joilla on hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö: androgeenit ja neurosteroidit säätelevät seksuaalista libidoa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Rekrytointi
- Tel Aviv Aviv Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Miki Bloch, MD
- Puhelinnumero: 972-3-6974707
- Sähköposti: mikib@tasmc.health.gov.il
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuva nainen on vaihdevuosivaiheessa tai sen jälkeen (yli vuoden postmenopaussissa) 65-vuotiaana ja sitä nuorempana. Miesten ikähaarukka on 18-65.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka kärsivät merkittävästä systeemisestä sairaudesta, hormonaalisesta sairaudesta, alkoholismista, huumeiden väärinkäytöstä, vakavasta masennuksesta, "Mano/matroagiasta" tai hypogonadismista. Lisäksi henkilöt, joita hoidetaan androgeeneillä, masennuslääkkeillä tai muilla lääkkeillä, jotka voivat aiheuttaa seksuaalisen halun häiriöitä.
- Miestä, jolla on diagnosoitu eturauhassyöpä tai BHP tai jonka PSA-taso on yli 2,5, ei lasketa mukaan.
- Nainen, joka on hoidettu hormonikorvaushoidolla tai jolla on jokin seuraavista sairauksista, ei kuulu: rintasyöpä, munasarja- tai kohtusyöpä tai jolla on ensimmäisen luokan suvussa jokin mainituista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: plasebo
|
100 mg lumelääkettä päivässä (50 mg kahdesti päivässä) kuuden viikon ajan
|
|
Active Comparator: oikea huume
|
100 mg DHEA:ta päivässä (50 mg kahdesti päivässä) kuuden viikon ajan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
veri- ja virtsakokeet
Aikaikkuna: hoidon alussa ja kuuden viikon hoidon jälkeen.
|
hoidon alussa ja kuuden viikon hoidon jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Miki Bloch, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- tasmc-09-MB-158-ctil
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .