Tratamento com desidroepiandrosterona (DHEA) em mulheres e homens com transtorno de desejo sexual hipoativo
Tratamento com desidroepiandrosterona (DHEA) em mulheres e homens com transtorno de desejo sexual hipoativo: modulação da libido sexual por andrógenos e neuroesteróides
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tel Aviv, Israel
- Recrutamento
- Tel Aviv Aviv Medical Center
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Contato:
- Miki Bloch, MD
- Número de telefone: 972-3-6974707
- E-mail: mikib@tasmc.health.gov.il
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- As mulheres participantes da pesquisa estarão na fase da menopausa ou após ela (mais de um ano na pós-menopausa) com 65 anos ou menos. A faixa etária do homem será de 18 a 65 anos.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que sofrem de uma doença sistêmica significativa, doença hormonal, alcoolismo, abuso de drogas, depressão maior, "Mano/matroagia" ou hipogonadismo. Além disso, indivíduos tratados com andrógenos, antidepressivos ou qualquer outro medicamento que possa causar um distúrbio no desejo sexual.
- Homem com diagnóstico de carcinoma de próstata, BHP ou apresentará níveis de PSA acima de 2,5 não serão incluídos.
- Não serão incluídas mulheres tratadas com TRH ou que sofram de alguma das seguintes doenças: carcinoma de mama, câncer de ovário ou útero ou com histórico familiar de primeiro grau de uma das mencionadas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: placebo
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100 mg de placebo por dia (50 mg duas vezes por dia) durante seis semanas
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Comparador Ativo: droga de verdade
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100 mg de DHEA por dia (50 mg duas vezes por dia) durante seis semanas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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exames de sangue e urina
Prazo: início do tratamento e após seis semanas de tratamento.
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início do tratamento e após seis semanas de tratamento.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Miki Bloch, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- tasmc-09-MB-158-ctil
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