Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva sedaatiotutkimus MyoSure-hysteroskooppisesta kudosten poistojärjestelmästä

torstai 22. heinäkuuta 2010 päivittänyt: Hologic, Inc.

Interlace Medical Comparative Sedation Study

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää suositeltu paikallispuudutusprotokolla ja hoidon jälkeinen kivunhallintaohjelma potilaan mukavuuden varmistamiseksi toimistossa tapahtuvan MyoSure Hysteroscopic Tissue Removal Device -hoidon aikana. Koehenkilön itsensä ilmoittamia kipupisteitä (arvioituina 11 pisteen asteikolla) verrataan usean aikavälein kaikkien hoitoryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljäkymmentä henkilöä otetaan mukaan satunnaistettuun, kontrolloituun tutkimukseen, joka suoritetaan neljässä lääkärin vastaanotossa tai päiväkirurgian tiloissa. Koehenkilöt satunnaistetaan 1:1 paikallispuudutusryhmään (ryhmä #1 tai ryhmä #2). Koehenkilöille tehdään hysteroskooppinen kudospoistomenettely kohdunsisäisten polyyppien, tyypin 0 fibroidien tai tyypin I fibroidien poistamiseksi. Toimenpiteen jälkeen kohteet satunnaistetaan 1:1 paikallispuudutusryhmän sisällä toimenpiteen jälkeiseen kivunhallintaryhmään (ryhmä A tai ryhmä B). Tutkittavan itsensä ilmoittamia kipupisteitä (arvioitu 11 pisteen asteikolla) verrataan kolmessa aikapisteessä: Välittömästi toimenpiteen jälkeen, ennen kotiutumista hoitolaitoksesta ja 48 tuntia toimenpiteen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
        • Phoenix Gynecology Consultants
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Yhdysvallat, 33431
        • Florida Woman Care
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • Wayne State University
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Yhdysvallat, 55435
        • Minnesota Gynecology and Surgery
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27713
        • Carolina Women's Research And Wellness Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve nainen 18-65-vuotias
  • Tutkittavan on kyettävä ymmärtämään, lukemaan ja allekirjoittamaan tutkimuskohtaiset tietoisen suostumuksen lomakkeet sen jälkeen, kun tutkimuksen luonne on selitetty hänelle täydellisesti
  • Kohde on premenopausaalinen tai perimenopausaalinen nainen, joko synnyttämätön tai parous
  • Koehenkilölle on tehtävä myomektomia tai polypektomia hyvänlaatuisen patologian vuoksi hysteroskooppisen, ultraääni- tai suolaliuoksella tehdyn sonogrammin arvioinnin perusteella 60 päivän kuluessa

  • Potilaalla on kohdunsisäisiä polyyppeja ja/tai limakalvonalaisia ​​myoomia, jotka täyttävät yhden seuraavista kriteereistä. Tapauksissa, joilla on useita kohdunsisäisiä patologioita, luokitus perustuu seuraavasti:

    • Kaikki polyypit
    • Yksittäinen tyypin 0 tai tyypin 1 myooma ≤ 3 cm
    • Polyypit sekä yksi tyypin 0 tai tyypin 1 myooma ≤ 3 cm
  • Negatiivinen raskaustesti 48 tunnin sisällä ennen suunniteltua indeksimenettelyä ja valmis käyttämään luotettavaa ehkäisyä seuraavat 30 päivää. Luotettava ehkäisy on määritelty kemialliseksi tai estemenetelmäksi, mukaan lukien suun kautta otettava ehkäisy, ruiskeena käytettävä ehkäisy tai spermisidin ja kondomin yhdistelmä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu tai epäilty syöpä, mukaan lukien rinta-, kohdun limakalvo- ja munasarjasyöpä
  • Tutkittavalla on tyypin 2 myooma
  • Vasta-aihe ja/tai allergia paikallispuudutukseen tai hoitosuunnitelmassa määritellyille suun kautta otetuille lääkkeille
  • Potilaalla on krooninen huumeiden käyttö
  • Aiempi kohdun valtimon embolisaatio tai muu kohdun valtimon tukos (doppler tai laparoskooppinen)
  • Potilaat, joilla on veren välityksellä leviäviä taudinaiheuttajia - HIV, hepatiitti B, CJD jne.
  • Koehenkilö suunnittelee raskautta opiskelujakson aikana
  • Tutkittavalla on toimenpiteen aikana IUD. Koehenkilö voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, jos IUD poistetaan ennen hoitotoimenpidettä
  • Potilas käyttää muuta antikoagulanttia tai verihiutaleiden toimintaa estävää lääkettä kuin pieniannoksista aspiriinia
  • Aktiivinen lantion tulehdus tai lantion/emättimen tulehdus
  • Potilaalla on tunnettu tai epäilty koagulopatia tai verenvuotohäiriö
  • Tutkittavalla on ollut hoitamaton endokriinisairaus
  • Tutkittavalla on nykyinen tai mennyt, akuutti tai krooninen psykiatrinen häiriö, joka voi tutkijan mielestä estää asianmukaisen arvioinnin ja seurannan
  • Potilaalla on ollut autoimmuunisairaus, tulehduksellinen tai sidekudossairaus
  • Potilaalla on ollut sairaus, joka lisää nesteylikuormituksen riskiä (esim. merkittävä sydämen, maksan tai munuaisten toimintahäiriö)
  • Hallitsematon verenpainetauti, joka kestää kaksi vuotta tai enemmän
  • Minkä tahansa kokeellisen lääkkeen tai laitteen käyttö 30 päivän sisällä ennen seulontakäyntiä
  • Tutkittavalla on parantumaton sairaus, joka voi estää mahdollisten seuranta-arviointien suorittamisen
  • Kuka tahansa sponsoriyrityksen työntekijä tai sukulainen tai mikä tahansa tutkijapaikan työntekijä tai tutkimuksessa työskentelevien työntekijöiden sukulainen
  • Tutkittavalla on muita samanaikaisia ​​sairauksia, jotka voivat tutkijan mielestä rajoittaa tutkittavan kykyä osallistua tutkimukseen tai vaikuttaa tutkimuksen tieteelliseen eheyteen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kohdunkaulan lohko, 6 pistoskohtaa
Kohde saa kohdunkaulan salpauksen, jossa on 1 % lidokaiinia ja 0,25 % bupivakaiinia injektioilla seuraaviin paikkoihin: 2 cc klo 12.00, 10 cc klo 3.00, 10 cc klo 9.00, 5 cc klo 4.00, 5 cc klo 8.00 ja 5 cc klo 6.00.
Laite: Hysteroskooppinen Morcellator
MyoSure Tissue Removal Device koostuu kädessä pidettävästä kudoksenpoistolaitteesta, jonka toisessa päässä on mekaaninen käyttöyksikkö, joka on yhdistetty käyttökaapeliin ja siihen liittyvä ohjausrasia, ja 3 mm:n akseli laitteen toisessa päässä. Varsi on noin 12 cm pitkä ja varustettu avoimella kanavalla, jossa on värähtelevä terä. Kun sivukanava on alttiina kohdekudokselle ja moottori aktivoituu, värähtelevä terä leikkaa kudoksen kanavan sisällä. Kun kudos on leikattu, se kulkee alas 3 mm:n akselin keskustaa pitkin imulla, joka on kytketty kudoksenpoistolaitteen proksimaaliseen päähän, ja jää loukkuun vacutainer-pulloon.
Muut nimet:
  • MyoSure Hysteroscopic Tissue Removal System
  • MyoSure Tissue Removal Device
KOKEELLISTA: Kohdunkaulan lohko, 2 pistoskohtaa
Kohde saa kohdunkaulan salpauksen, jossa on 1 % lidokaiinia ja 0,25 % bupivakaiinia, injektioilla seuraaviin paikkoihin: 10 cc klo 4.00 ja 10 cc klo 8.00.
Laite: Hysteroskooppinen Morcellator
MyoSure Tissue Removal Device koostuu kädessä pidettävästä kudoksenpoistolaitteesta, jonka toisessa päässä on mekaaninen käyttöyksikkö, joka on yhdistetty käyttökaapeliin ja siihen liittyvä ohjausrasia, ja 3 mm:n akseli laitteen toisessa päässä. Varsi on noin 12 cm pitkä ja varustettu avoimella kanavalla, jossa on värähtelevä terä. Kun sivukanava on alttiina kohdekudokselle ja moottori aktivoituu, värähtelevä terä leikkaa kudoksen kanavan sisällä. Kun kudos on leikattu, se kulkee alas 3 mm:n akselin keskustaa pitkin imulla, joka on kytketty kudoksenpoistolaitteen proksimaaliseen päähän, ja jää loukkuun vacutainer-pulloon.
Muut nimet:
  • MyoSure Hysteroscopic Tissue Removal System
  • MyoSure Tissue Removal Device
KOKEELLISTA: Ibuprofeeni q. 8 tuntia
Koehenkilöt saavat toimenpiteen jälkeisen kivunhallintaohjelman, jossa ibuprofeenia 800 mg 8 tunnin välein, ensimmäiset 24 tuntia ja sitten PRN.
Laite: Hysteroskooppinen Morcellator
MyoSure Tissue Removal Device koostuu kädessä pidettävästä kudoksenpoistolaitteesta, jonka toisessa päässä on mekaaninen käyttöyksikkö, joka on yhdistetty käyttökaapeliin ja siihen liittyvä ohjausrasia, ja 3 mm:n akseli laitteen toisessa päässä. Varsi on noin 12 cm pitkä ja varustettu avoimella kanavalla, jossa on värähtelevä terä. Kun sivukanava on alttiina kohdekudokselle ja moottori aktivoituu, värähtelevä terä leikkaa kudoksen kanavan sisällä. Kun kudos on leikattu, se kulkee alas 3 mm:n akselin keskustaa pitkin imulla, joka on kytketty kudoksenpoistolaitteen proksimaaliseen päähän, ja jää loukkuun vacutainer-pulloon.
Muut nimet:
  • MyoSure Hysteroscopic Tissue Removal System
  • MyoSure Tissue Removal Device
KOKEELLISTA: Ibuprofeeni PRN
Koehenkilöt saavat toimenpiteen jälkeisen kivunhallintaohjelman ibuprofeenia 800 mg PRN.
Laite: Hysteroskooppinen Morcellator
MyoSure Tissue Removal Device koostuu kädessä pidettävästä kudoksenpoistolaitteesta, jonka toisessa päässä on mekaaninen käyttöyksikkö, joka on yhdistetty käyttökaapeliin ja siihen liittyvä ohjausrasia, ja 3 mm:n akseli laitteen toisessa päässä. Varsi on noin 12 cm pitkä ja varustettu avoimella kanavalla, jossa on värähtelevä terä. Kun sivukanava on alttiina kohdekudokselle ja moottori aktivoituu, värähtelevä terä leikkaa kudoksen kanavan sisällä. Kun kudos on leikattu, se kulkee alas 3 mm:n akselin keskustaa pitkin imulla, joka on kytketty kudoksenpoistolaitteen proksimaaliseen päähän, ja jää loukkuun vacutainer-pulloon.
Muut nimet:
  • MyoSure Hysteroscopic Tissue Removal System
  • MyoSure Tissue Removal Device

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toimenpiteeseen liittyvän kivun tutkittava sietokyky 11 pisteen asteikolla (0-10)
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
Välittömästi hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Koehenkilön arvio vaikeimmasta toimenpiteen jälkeisestä kivusta, joka on arvioitu 11 pisteen asteikolla
Aikaikkuna: Ennen potilaan kotiutumista toimisto-/päiväkirurgian yksiköstä
Ennen potilaan kotiutumista toimisto-/päiväkirurgian yksiköstä
Koehenkilön arvio vakavimmasta kivusta, joka koettiin 48 tunnin aikana toimenpiteen jälkeen, arvioituna 11 pisteen asteikolla
Aikaikkuna: 48 tuntia (+ 24 tuntia) toimenpiteen jälkeen
48 tuntia (+ 24 tuntia) toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hologic, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Andrea Lukes, MD, Carolina Women's Research And Wellness Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 17. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 17. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 18. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 23. heinäkuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. heinäkuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. heinäkuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TMP 200902

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia