Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypertermia ja mitomysiini C, Bacillus Calmette-Guerin tai tavallinen hoito toisen linjan hoitona potilaiden hoidossa, joilla on uusiutuva virtsarakon syöpä

perjantai 9. elokuuta 2013 päivittänyt: Cancer Research Campaign Clinical Trials Centre

HYMN: Satunnaistettu kontrolloitu vaiheen III koe, jossa verrataan Hyperthermia Plus Mitomysiiniä toiseen Bacillus Calmette-Guerin -hoitoon tai tavanomaiseen hoitoon potilailla, joilla ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä induktion tai ylläpidon jälkeen Bacillus Calmette-Guerin Thera

PERUSTELUT: Hypertermiahoito tappaa kasvainsoluja kuumentamalla ne useita asteita normaalin ruumiinlämpötilan yläpuolelle. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten mitomysiini C ja epirubisiinihydrokloridi, toimivat eri tavoin estämään kasvainsolujen kasvua joko tappamalla soluja tai estämällä niiden jakautumisen. Biologiset hoidot, kuten bacillus calmette-guerin (BCG) ja interferoni alfa, voivat stimuloida immuunijärjestelmää eri tavoin ja pysäyttää kasvainsolujen kasvun. Vielä ei tiedetä, onko hypertermian antaminen yhdessä mitomysiini C:n kanssa tehokkaampaa kuin BCG:n tai tavanomaisen hoidon antaminen toisen linjan hoitona hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva virtsarakon syöpä.

TARKOITUS: Tässä satunnaistetussa vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin hypertermia, joka annetaan yhdessä mitomysiini C:n kanssa, toimii verrattuna BCG:hen tai tavanomaiseen hoitoon toisen linjan hoitona hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva virtsarakon syöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

  • Sen määrittämiseksi, onko hypertermia yhdistettynä mitomysiini C:n ja bacillus Calmette-Guerinin (BCG) kanssa tai tavallinen hoito toisen linjan hoitona tehokas potilailla, joilla on toistuva ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä BCG-induktio- tai ylläpitohoidon jälkeen.
  • Vertaa kaikkien potilaiden taudista vapaata eloonjäämisaikaa.
  • Vertaamaan täydellistä vasteprosenttia 3 kuukauden kohdalla potilailla, joilla on karsinooma in situ.

Toissijainen

  • Vertaa näiden potilaiden etenemisvapaata eloonjäämistä, kokonaiseloonjäämistä, hoitojen turvallisuutta ja siedettävyyttä, elämänlaatua, kustannuksia ja kustannustehokkuutta.
  • Arvioida biomarkkereita vasteen standardi- ja tutkimushoitoon.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus. Potilaat ositetaan karsinooman esiintymisen in situ (kyllä ​​vs ei), aiemman bacillus Calmette-Guérin (BCG) -hoidon (induktio vs. ylläpito) ja osallistuvan keskuksen mukaan. Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.

  • Käsivarsi I (kokeellinen): Potilaat saavat intravesikaalista mitomysiini C:tä kahdessa 30 minuutin tiputuksessa istuntoa kohden, ja virtsarakon hypertermia (42 +/-2 °C) annetaan yhdessä jokaisen tiputuksen kanssa. Suspensiota pidetään virtsarakossa enintään 2 tuntia. Hoito toistetaan kerran viikossa 6 viikon ajan, jota seuraa 6 viikon tauko. Potilaat, joilla ei ole sairautta, jatkavat ylläpitohoitoa, joka koostuu yhdestä mitomysiini C:n tiputuksesta virtsarakon hypertermiaan 6 viikon välein 1 vuoden ajan ja sitten kerran 8 viikon välein 1 vuoden ajan. Potilaat, jotka ovat vapaita 24 kuukauden iässä, voivat jatkaa hoitoa kliinikon harkinnan mukaan.

  • Käsivarsi II (kontrolli): Potilaat saavat yhden seuraavista hoito-ohjelmista riippuen aikaisemmasta BCG-hoidosta.

    • Toinen BCG-hoitojakso (potilaat, joille edellinen BCG-induktio epäonnistui): Potilaille annetaan intravesikaalista BCG:tä (1 instillaatio) kerran viikossa 6 viikon ajan. Suspensiota pidetään virtsarakossa enintään 2 tuntia. Tämän jälkeen potilaat saavat ylläpitohoitoa, joka koostuu BCG:stä kerran viikossa 3 viikon ajan kuukausina 3, 6, 12, 18 ja 24. Potilaat, jotka ovat vapaita 24 kuukauden iässä, voivat jatkaa hoitoa kliinikon harkinnan mukaan.
    • Vakiohoito (potilaat, joille aiempi ylläpitohoito BCG:ssä epäonnistui): Potilaat saavat BCG-häiriön hoitoon normaalia hoitoa niiden hoitokeskusten määrittelemällä tavalla. Vakiohoito voi sisältää intravesikaalisen BCG:n yksin, intravesikaalisen mitomysiini C:n yksin, intravesikaalisen epirubisiinihydrokloridin yksin tai intravesikaalisen BCG:n yhdistelmänä interferoni alfan kanssa.

Kaikille potilaille tehdään kystoskooppinen seuranta joko biopsialla tai ilman sitä 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan. Virtsa-, veri- ja kudosnäytteitä kerätään ajoittain biomarkkerilaboratoriotutkimuksia varten. Potilaat täyttävät elämänlaatukyselyt (EORTC QLQ-BLS24, QLQ-C30 ja EQ5D) lähtötilanteessa, 12 viikon sekä 6, 9 ja 12 kuukauden kohdalla.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 3 kuukauden välein 1 vuoden ajan ja sen jälkeen 6 kuukauden välein.

Cancer Research UK:n vertaisarvioitu ja rahoittama tai tukema

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
242

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • England
      • Basingstoke, England, Yhdistynyt kuningaskunta, RG24 9NA
        • Rekrytointi
        • Basingstoke and North Hampshire NHS Foundation Trust
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-1256-314-700
      • Birmingham, England, Yhdistynyt kuningaskunta, B15 2TH
        • Rekrytointi
        • Queen Elizabeth Hospital at University Hospital of Birmingham NHS Trust
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-121-472-1311
      • Leeds, England, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
        • Rekrytointi
        • Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-113-243-3144
      • Leicester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, LE1 5WW
        • Rekrytointi
        • University Hospitals of Leicester NHS Trust
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-300-303-1573
      • London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SW17 0QT
        • Rekrytointi
        • St. George's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-208-672-1255
      • London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1E 6AU
        • Rekrytointi
        • University College of London Hospitals
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-845-1555-000
      • Manchester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, M20 2LR
        • Rekrytointi
        • South Manchester University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-161-998-7070
      • Middlesbrough, England, Yhdistynyt kuningaskunta, TS19 8PE
        • Rekrytointi
        • James Cook University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-1609-779-911
    • Wales
      • Cardiff, Wales, Yhdistynyt kuningaskunta, CF14 4XN
        • Rekrytointi
        • University Hospital of Wales
        • Ottaa yhteyttä:
          • Contact Person
          • Puhelinnumero: 44-29-2074-7747

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Ei-lihakseen invasiivisen virtsarakon syövän diagnoosi

  • Toistuva sairaus bacillus Calmette-Guérin (BCG) -induktio- tai ylläpitohoidon jälkeen, joka täyttää yhden seuraavista kriteereistä:

    • Vaiheen Ta tai T1 sairaus (aste 2 tai 3)
    • Karsinooma in situ, jossa on vaiheen Ta tai T1 sairaus (aste 1, 2 tai 3)
    • Karsinooma in situ yksin
  • Hänelle on tehty toinen resektio kaikista T1-sairauksista lihasten invasiivisen taudin sulkemiseksi pois
  • Ei uroteelisolukarsinoomaa (UCC) ≥ T2
  • Asteen 1 UCC ei uusiudu BCG-induktiohoidon jälkeen
  • Ei UCC:tä eturauhasen virtsaputkeen tai ylempään virtsatiehen

POTILAS OMINAISUUDET:

  • WHO:n suorituskykytila ​​0-4
  • WBC ≥ 3,0 x 10^9/l
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 x 10^9/l
  • Hemoglobiini ≥ 10 g/dl
  • Verihiutalemäärä ≥ 100 x 10^9/l
  • Seerumin kreatiniini < 1,5 kertaa normaalin yläraja
  • Ei raskaana tai imettävänä
  • Negatiivinen raskaustesti
  • Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä
  • Normaalit munuaiset ja virtsanjohtimet kuvantamisessa CT-skannauksessa viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Saatavilla pitkäaikaiseen seurantaan, jonka elinajanodote on kokeen keston ajan
  • Täytyy olla hyväkuntoinen ja valmis tekemään täydellisen tai osittaisen kystectomian
  • Ei tunnettua tai epäiltyä virtsarakon kapasiteetin vähenemistä (< 250 ml)
  • Ei merkittävää verenvuotohäiriötä
  • Ei muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi ei-melanomatoottinen ihosyöpä, joka on parantunut leikkauksella, asianmukaisesti hoidettu kohdunkaulan karsinooma in situ tai rinnan DCIS/LCIS
  • Ei tunnettua allergiaa mitomysiinille tai bacillus Calmette-Guérinille (BCG) tai aiemmin lopetettu BCG-hoidosta siihen liittyvän haittatapahtuman (esim. systeeminen infektio) vuoksi
  • Ei aktiivista tai hallitsematonta virtsatietulehdusta
  • Ei virtsaputken ahtautta tai mitään tilanteita, jotka estävät 20F katetrin asettamisen
  • Ei virtsarakon divertikuloita > 1 cm
  • Ei merkittävää virtsankarkailua
  • Ei samanaikaisesti istutettuja elektronisia laitteita (esim. sydämentahdistimia) tai metallisia implantteja lantioon, vartaloon, selkärankaan, lonkkaan tai reisiluun
  • Ei immuunipuutostilaa mistään syystä

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Vähintään 6 kuukautta aiemmasta intravesikaalisesta kemoterapiasta, lukuun ottamatta yksittäistä instillaatiota transuretraalisen resektion jälkeen
  • Ei aikaisempaa lantion säteilytystä
  • Ei aikaisempaa hypertermiaa yhdessä rakonsisäisen mitomysiinin kanssa
  • Samanaikainen osallistuminen muihin tutkimuksiin sallittu
  • Ei nykyistä tai pitkäaikaista kortikosteroidien käyttöä
  • Ei samanaikaista kemoterapiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Sairaudeton selviytymisaika
Täydellinen vaste 3 kuukauden kohdalla potilailla, joilla on karsinooma in situ

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Elämänlaatu
Turvallisuus ja siedettävyys
Kustannustehokkuus
Toistumisvapaa selviytymisaika
Etenemisvapaa selviytymisaika
Yleinen selviytymisaika
Tautikohtainen eloonjäämisaika
Standardin ja tutkimushoidon vasteen biomarkkerit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cancer Research Campaign Clinical Trials Centre

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: John Kelly, MD, University College London Hospitals

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 12. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 9. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CRC-TU-BL3010-HYMN
  • CDR0000668528 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))
  • ISRCTN85785327
  • EUDRACT-2008-005428-99
  • EU-21015
  • UCL-08/0365
  • KYOWA-CRC-TU-BL3010-HYMN
  • MREC-09/H0717/56

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia