Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lutropin Alfa naisilla, joilla on huono vaste

maanantai 30. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lutropin Alfa (Luveris®) naisilla, joiden vaste on heikentynyt Cetrorelixilla: tutkiva koe

Arvioi lutropiini alfan (rekombinantti ihmisen luteinisoiva hormoni [r-hLH]) lisäämisen tehokkuus follikulaarisen vaiheen keskellä verrattuna siihen, että lisäystä ei ole tehty hedelmättömillä naisilla, joilla on huonon vasteen riski follitropiini alfalla (rekombinantti follikkelia stimuloiva hormoni [r) -FSH]) gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) antagonistin in vitro -hedelmöitys (IVF) / intrasytoplasminen siittiöinjektio (ICSI) alaisena munasolujen lukumäärässä ja laadussa, follikulaarisessa kehityksessä, hedelmöitysoosyyttien, alkion laadun ja raskauden määrässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
58

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja
        • Hospital Universitario de la Fe

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 38 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla oli riski huonosta vasteesta vähintään yhden seuraavista kriteereistä: a) <3 follikkelia viimeisessä syklissä tai vähemmän tai yhtä suuri kuin (</=) 2 metafaasi II munasolua tai estradioli (E2) <600 pg /ml; b) edellisen jakson peruuttaminen; c) Varhainen follikulaarinen seerumi follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) > 8,5 milli IU/L
  • Osallistujat, joilla on normaalit luteinisoivan hormonin ja E2-tasot
  • Säännölliset 25-35 päivän kuukautiset
  • Sekä munasarjojen että kohtun läsnäolo, jotka kestävät raskauden

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joilla oli kliinisesti merkittävä sairaus, mukaan lukien tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV), hepatiitti-B-virus (HBV)/hepatiitti-C-virus (HCV) -positiivisuus
  • Osallistujat, joilla on yli 3 aikaisempaa avusteisten lisääntymistekniikoiden (ART) sykliä
  • Osallistujat, joilla on munasarjojen monirakkula tai kysta, jonka etiologiaa ei tunneta; selittämätön gynekologinen verenvuoto
  • Osallistujat, joilla oli jokin vasta-aihe olla raskaana
  • Vaikuttavien aineiden väärinkäyttö
  • Osallistujat, jotka olivat samanaikaisesti osallistuneet toiseen kliiniseen lääketutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: r-FSH + r-hLH
Lutropiini alfaa (r-hLH) annetaan 150 kansainvälisen yksikön (IU) päivittäisenä annoksena vähintään yhden yli (>) 14 millimetrin (mm) pituisen follikkelin läsnäolosta munasarjojen stimulaation loppuun saattamiseen. Follitropiini alfaa (r-FSH) annetaan aloitusannos 225-450 IU päivässä (keskipisteen tavanomaisen käytännön mukaan); annos säädetään sitten munasarjojen vasteen mukaan, joka on arvioitu munasarjojen ultraäänellä ja/tai seerumin estradiolitasolla. Osallistujat saavat myös analogista GnRH-antagonistia ja luonnollista progesteronia keskuksen tavanomaisen käytännön mukaisesti. Follikkelien kypsymisen loppuunsaattamiseksi ja ovulaation käynnistämiseksi 250 milligramman (mg) kerta-annos rekombinanttia ihmisen koriongonadotropiinia (r-hCG) annetaan ihon alle 12 tunnin kuluttua viimeisen lutropiini alfan ja/tai follitropiini alfan ja analogisen GnRH-antagonistin injektiosta. .
Lääke: r-FSH
r-FSH:ta annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Follitropiini alfa; Gonal-F®
Lääke: r-hLH
r-hLH:ta annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Lutropiini alfa; Luveris®
Lääke: Analoginen GnRH-antagonisti
Analogista GnRH-antagonistia annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Cetrotide®
Lääke: r-hCG
r-hCG:tä annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.
Lääke: Progesteroni
Progesteronia annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.
ACTIVE_COMPARATOR: r-FSH
Follitropiini alfaa (r-FSH) annetaan aloitusannos 225-450 IU päivässä (keskipisteen tavanomaisen käytännön mukaan); annos säädetään sitten munasarjojen vasteen mukaan, joka on arvioitu munasarjojen ultraäänellä ja/tai seerumin estradiolitasolla. Osallistujat saavat myös analogista GnRH-antagonistia ja luonnollista progesteronia keskuksen tavanomaisen käytännön mukaisesti. Follikkelien kypsymisen ja ovulaation laukaisemiseksi kerta-annos 250 mg r-hCG:tä annetaan ihonalaisesti 12 tunnin kuluttua viimeisen follitropiini alfan ja analogisen GnRH-antagonistin injektiosta.
Lääke: r-FSH
r-FSH:ta annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Follitropiini alfa; Gonal-F®
Lääke: Analoginen GnRH-antagonisti
Analogista GnRH-antagonistia annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.
Muut nimet:
  • Cetrotide®
Lääke: r-hCG
r-hCG:tä annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.
Lääke: Progesteroni
Progesteronia annetaan käsivarren kuvauksen mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oosyyttien määrä
Aikaikkuna: Stimuloinnin lopussa (päivä 2–8)
Stimuloinnin lopussa (päivä 2–8)
Follikkelien lukumäärä suurempi kuin (>) 14 millimetriä (mm) halkaisijana
Aikaikkuna: Stimuloinnin lopussa (päivä 2–8)
Stimuloinnin lopussa (päivä 2–8)
Munasolujen palautumisnopeus
Aikaikkuna: Stimuloinnin lopussa (päivä 2–8)
Munasolujen palautumisnopeus (oosyyttejä > 14 mm follikkelia kohti) määritellään talteen otettujen munasolujen lukumääränä jaettuna halkaisijaltaan > 14 mm follikkelien lukumäärällä.
Stimuloinnin lopussa (päivä 2–8)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munasolun ydinkypsyysaste
Aikaikkuna: Stimuloinnin lopussa (päivä 2–8)
Munasolun tuman kypsyysaste (metafaasin II oosyytit haettua munasolua kohti) määritellään metafaasin II munasolujen lukumääränä jaettuna talteen otettujen munasolujen kokonaismäärällä.
Stimuloinnin lopussa (päivä 2–8)
Lannoitusaste
Aikaikkuna: Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Hedelmöitysnopeus (2 pronukleista [PN] hedelmöitettyä munasolua siemennettyä munasolua kohden) määriteltiin 2 PN-hedelmöitettyjen munasolujen lukumääränä jaettuna inseminoitujen munasolujen lukumäärällä.
Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Alkioiden lukumäärä laadun mukaan
Aikaikkuna: Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Alkioiden laatu luokiteltiin Veeckin morfologisen luokituksen mukaan. Luokka 1: tasaiset blastomeerit ilman sirpaloitumista; luokka 2: tasaiset blastomeerit, joissa on lievä pirstoutuminen (alle 20 %); Luokka 3: epätasaisen kokoiset blastomeerit ilman sirpaloitumista; Aste 4: tasaisen tai epätasaisen kokoiset blastomeerit, joissa on kohtalainen pirstoutuminen (20-25 %); ja luokka 5: tunnistamattomat blastomeerit, joissa on vakava fragmentoituminen (> 50 %).
Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
In vitro -hedelmöityksellä (IVF) siirrettyjen alkioiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Positiivisen raskaustestin saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Raskaustestinä käytettiin ihmisen koriongonadotropiinin beeta-hCG-testiä.
Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Kliinisesti raskaana olevien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Kliininen raskaus on raskaus, joka vahvistetaan sekä raskaustestillä (beeta-hCG-testillä) että sonografisella varmistuksella raskauspussista tai sydämen sykkeestä (sikiön pussi).
Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Toteutusaste
Aikaikkuna: Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Toteutusaste (kliininen raskaus/siirretty alkio) määritettiin kliinisten raskauksien lukumääränä jaettuna siirrettyjen alkioiden lukumäärällä.
Jopa 35–45 päivää r-hCG:n annon jälkeen (r-hCG:n antaminen = päivä 2–8)
Plasman estradiolitaso
Aikaikkuna: R-hCG:n antamisen aikaan (mikä tahansa päivä päivän 2 ja 8 välillä)
R-hCG:n antamisen aikaan (mikä tahansa päivä päivän 2 ja 8 välillä)
Endometriumin paksuus
Aikaikkuna: R-hCG:n antamisen aikaan (mikä tahansa päivä päivän 2 ja 8 välillä)
R-hCG:n antamisen aikaan (mikä tahansa päivä päivän 2 ja 8 välillä)
Munasarjastimulaation kesto
Aikaikkuna: Satunnaistaminen päivään 8
Munasarjojen stimulaation kesto määriteltiin ajaksi tutkimushoidon aloittamisesta r-hCG:n antamiseen.
Satunnaistaminen päivään 8
rFSH kumulatiivinen annos
Aikaikkuna: Satunnaistaminen päivään 8
Satunnaistaminen päivään 8
LH:n plasmatasot
Aikaikkuna: R-hCG:n antamisen aikaan (mikä tahansa päivä päivän 2 ja 8 välillä)
R-hCG:n antamisen aikaan (mikä tahansa päivä päivän 2 ja 8 välillä)
Osallistujien määrä, joissa vähintään yksi stimulaatiosykli peruutettiin
Aikaikkuna: Satunnaistaminen päivään 8
Satunnaistaminen päivään 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • M.J. Fernández Ramírez, A. Monzó, T. García-Gimeno, J.M. Rubio, V. Montañana, C. Duque, G. Herrero, A. Romeu. Role of LH administration during the follicullar phase in women with risk of low response in ovarian stimulation with FSH and cetrorelix for IVF, REVISTA IBEROAMERICANA DE FERTILIDAD, Vol. 23- nº 5 - Septiembre-Octubre 2006

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 7. joulukuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 30. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. tammikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 27. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 30. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IMP26170 (INI25954)
  • 2005-002229-30 (EUDRACT_NUMBER)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia