Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus romidepsiiniannosten nostamisesta yhdessä CHOP:n kanssa perifeeristen T-solulymfoomien hoidossa (Ro-CHOP)

keskiviikko 21. toukokuuta 2014 päivittänyt: The Lymphoma Academic Research Organisation

Vaiheen IB/II tutkimus romidepsiinin (Istodax®) annosten kohoamisesta yhdessä CHOP:n (Ro-CHOP) kanssa perifeeristen T-solulymfoomien hoidossa

Tämä tutkimus on avoin, monikeskustutkimus, jossa on kaksi vaihetta:

  • Romidepsiinin annoksen nostovaihe, joka annettiin IV päivinä 1 ja 8 tai päivänä 1 ilman päivää 8 yhdessä syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin (CHOP) kanssa annettuna kolmen viikon välein 8 syklin ajan T-solulymfoomapotilaille.
  • Laajennusvaihe, jossa arvioidaan CHOP:iin liittyvän suositellun Romidepsin-annoksen turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on T-solulymfooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää Romidepsiinin yhdistelmän ja suositellun annoksen (RD) toteutettavuus, kun sitä annetaan yhdessä CHOP:n kanssa potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu perifeerinen T-solulymfooma (PTCL) toksisuuksilla mitattuna. hoidon aikana.

Toissijaiset tavoitteet:

  • Romidepsin- ja CHOP-yhdistyksen turvallisuuden arvioimiseksi,
  • Romidepsiinin ja CHOP:n yhdistämisen tehokkuuden arvioimiseksi: vasteprosentti ja täydellinen vasteprosentti, etenemisvapaa eloonjääminen, vasteen kesto ja kokonaiseloonjäämisaika.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
37

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Créteil, Ranska, 94010
        • Hopital Henri Mondor
      • Dijon, Ranska, 21000
        • CHU de Dijon
      • Lille, Ranska, 59037
        • Hôpital Claude Huriez
      • Lyon cedex 8, Ranska, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Paris, Ranska, 75475
        • Hopital St Louis
      • Pierre-Bénite, Ranska, 69495
        • Centre Hospitalier LYON SUD
      • Rouen, Ranska, 76038
        • Centre Henri Becquerel
      • Villejuif, Ranska, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  1. Sisällyttämiskriteerit:

    1. Potilaat, joilla on histologisesti vahvistettu perifeerinen T-solulymfooma (PTCL), joita ei ole aiemmin hoidettu; kaikki alatyypit voidaan sisällyttää paitsi HTLV-1:een liittyvä T-solulymfooma, ihon T-solulymfooma (mycosis fungoid ja Sézaryn oireyhtymä) ja ALK+ PTCL,
    2. Ann Arbor vaiheet II - IV
    3. Ikä 18-80 vuotta,
    4. ECOG-suorituskykytila ​​0, 1 tai 2,
    5. Allekirjoitettu tietoinen suostumus,
    6. Negatiivinen raskaustesti hedelmällisessä iässä oleville naisille (FCBP),
    7. FCBP käyttämällä tehokasta ehkäisymenetelmää (esim. hormonaalinen ehkäisyväline, kohdunsisäinen väline, pallea spermisidillä, kondomi siittiöiden torjunta-aineella tai abstinenssi) hoitojakson ajan ja 1 kuukauden ajan sen jälkeen; Miehet, jotka käyttävät tehokasta ehkäisymenetelmää hoitojakson ajan ja 3 kuukautta sen jälkeen,
    8. Odotettavissa oleva elinikä ≥ 90 päivää (3 kuukautta)

  2. Poissulkemiskriteerit:

    1. Muut lymfoomityypit, esim. B-solulymfooma
    2. Ann Arbor vaihe I
    3. Aiempi PTCL-hoito immunoterapian tai kemoterapian kanssa lukuun ottamatta lyhytaikaisia ​​kortikosteroideja ennen sisällyttämistä
    4. Aiempi sädehoito PTCL:lle paitsi jos se on lokalisoitu yhdelle imusolmukealueelle
    5. Keskushermosto - aivokalvon osallistuminen
    6. Vasta-aihe kaikille kemoterapian sisältämille lääkkeille
    7. HIV-infektio, aktiivinen hepatiitti B tai C
    8. Mikä tahansa vakava aktiivinen sairaus tai samanaikainen sairaus (tutkijan päätöksen mukaan)

    9. Mikä tahansa seuraavista laboratoriopoikkeavuuksista

      • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) < 1500 solua/mm3 (1,5 x 109/l),
      • Verihiutalemäärä < 100 000/mm3 (100 x 109/l) tai 75 000, jos luuydin on mukana,
      • Seerumin SGOT/AST tai SGPT/ALT ≥ 5,0 x normaalin yläraja (ULN),
      • Seerumin kokonaisbilirubiini > 2,0 mg/dl (34 µmol/l), paitsi jos kyseessä on hemolyyttinen anemia,
      • Matala K+-taso (alhainen kuin matala normaalitaso) ja matala Mg+-taso (alhainen normaalitaso), paitsi jos ne korjataan ennen kemoterapian aloittamista,
    10. suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden ja ehkäisylaastarien käyttö,
    11. Laskettu kreatiniinipuhdistuma (Cockcroft-Gault-kaava) < 50 ml/min,
    12. Aiemmin muita pahanlaatuisia kasvaimia kuin lymfoomaa (lukuun ottamatta ihon tyvisolu- tai levyepiteelisyöpää tai kohdunkaulan tai rintojen in situ -syöpää), ellei koehenkilö ole ollut taudista vapaa 3 vuotta,
    13. Mikä tahansa vakava sairaus, laboratoriopoikkeavuus tai psykiatrinen sairaus, joka estäisi tutkittavaa allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumuslomaketta,
    14. Vasemman kammion ejektiofraktio < 45 % (laskettu kaiku- tai tuikemenetelmillä),
    15. Potilaat, joilla on synnynnäinen pitkän QT-ajan oireyhtymä, joilla on ollut merkittävä sydän- ja verisuonisairaus ja/tai potilaat, jotka käyttävät merkittävään QT-ajan pidentymiseen johtavia lääkkeitä,
    16. Korjattu QT-aika > 480 ms (käyttämällä fridericia-kaavaa)
    17. minkä tahansa tavanomaisen tai kokeellisen syöpälääkehoidon käyttö 28 päivän kuluessa tutkimuslääkkeen aloittamisesta (päivä 1),
    18. Raskaana olevat tai imettävät naiset tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät ole halukkaita käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Romidepsiiniannos 10 mg/m²
Lääke: Romidepsiini ja CHOP
Romidepsiiniannos annettuna IV päivinä 1 ja 8 tai päivänä 1 ilman päivää 8 yhdessä syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin (CHOP) kanssa annettuna joka 3. viikko 8 syklin ajan potilaille, joilla on T-solulymfooma
Kokeellinen: Romidepsiiniannos 12 mg/m²
Lääke: Romidepsiini ja CHOP
Romidepsiiniannos annettuna IV päivinä 1 ja 8 tai päivänä 1 ilman päivää 8 yhdessä syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin (CHOP) kanssa annettuna joka 3. viikko 8 syklin ajan potilaille, joilla on T-solulymfooma
Kokeellinen: Romidepsiiniannos 14 mg/m²
Lääke: Romidepsiini ja CHOP
Romidepsiiniannos annettuna IV päivinä 1 ja 8 tai päivänä 1 ilman päivää 8 yhdessä syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin (CHOP) kanssa annettuna joka 3. viikko 8 syklin ajan potilaille, joilla on T-solulymfooma
Kokeellinen: Romidepsiiniannos 8 mg/m²
Lääke: Romidepsiini ja CHOP
Romidepsiiniannos annettuna IV päivinä 1 ja 8 tai päivänä 1 ilman päivää 8 yhdessä syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin (CHOP) kanssa annettuna joka 3. viikko 8 syklin ajan potilaille, joilla on T-solulymfooma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittavien toksisuuksien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 42 päivää
42 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen vasteprosentti (CR) hoidon lopussa
Aikaikkuna: 30 päivää hoidon päättymisen jälkeen
30 päivää hoidon päättymisen jälkeen
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: sisällyttämispäivästä siihen päivään, jona ensimmäinen dokumentoitu sairauden eteneminen, uusiutuminen tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema tapahtui
sisällyttämispäivästä siihen päivään, jona ensimmäinen dokumentoitu sairauden eteneminen, uusiutuminen tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema tapahtui
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: ensimmäisestä vastauksen dokumentointipäivästä siihen päivään, jona ensimmäiset dokumentoidut todisteet etenemisestä/relapsiosta tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta on saatu
ensimmäisestä vastauksen dokumentointipäivästä siihen päivään, jona ensimmäiset dokumentoidut todisteet etenemisestä/relapsiosta tai mistä tahansa syystä johtuvasta kuolemasta on saatu
Yhdistyksen turvallisuus Romidepsin-CHOP
Aikaikkuna: tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivästä 90 päivään viimeisen lääkkeen antamisen jälkeen
Toksiteetit, jotka ilmenivät tutkimuksen aikana kaikille potilaille tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivästä 90 päivään viimeisestä lääkkeen annosta, mitataan ja raportoidaan kaikkien toksisuusasteiden osalta CTCAE v4:n mukaisesti.
tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivästä 90 päivään viimeisen lääkkeen antamisen jälkeen
Kokonaisvaste hoidon lopussa
Aikaikkuna: 30 päivää hoidon päättymisen jälkeen
30 päivää hoidon päättymisen jälkeen
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: sisällyttämispäivästä siihen päivään, jona ensimmäinen dokumentoitu sairauden eteneminen, uusiutuminen tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema tapahtui
sisällyttämispäivästä siihen päivään, jona ensimmäinen dokumentoitu sairauden eteneminen, uusiutuminen tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema tapahtui

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Lymphoma Academic Research Organisation

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bertrand COIFFIER, Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 14. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 19. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 20. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Ro-CHOP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia